苯甲醛和丙二酸反应
答：丙二酸二甲酯的亚甲基的两个氢原子非常活泼，在超强碱醇钠的作用下更容易电离，最后跟硫脲的硫原子结合成硫化氢【硫化钠】，反应式：（CH3）2C=S+H2C（COOCH3）2==醇钠==（CH3）2C=C（COOCH3）2+H2S。合成方法 由苯甲醛氰化钠反应生成安息香，再与溴酸钾反应得到苯羟酸，最后与甲醇酯化而制得...
答：产品别名: 3-[(2`-氯)苯基]-2-丙烯酸 产品含量: 98 CAS 编号: 3752-25-8 包装规格: 25kg包装 分 子 量: C9H7ClO2=182.5 理化性质: 邻氯肉桂酸是白色结晶体, mp:209-212 ℃, 不溶于水, 溶于乙醇, 乙酸乙酯等有机溶剂. 含量≥99.0 制备方法: 由邻氯苯甲醛与丙二酸反应而得邻氯...
答：加碱中和后加斐林试剂加热，产生砖红色沉淀的为甲酸；剩余两种加碱中和加三氯化铁溶液，变深红色的为乙酸，另一种为丙二酸；或剩余两种加入尿素浓溶液，产生沉淀的为丙二酸，另一种为乙酸。加苯磺酰氯再加碱，发生反应且溶于碱溶液的为甲胺，发生反应产生沉淀的为二甲胺，不发生反应的为三甲胺。加...
答：1、加入银氨溶液有银镜的是苯甲醛，加入碘单质和氢氧化钠溶液有黄色沉淀的是苯乙酮，剩下的是苄醇。2、加入三氯化铁显蓝紫色的是苯酚，加入银氨溶液有银镜的是乙醛，剩下的是3-戊酮 。3、加入高锰酸钾褪色的是甲酸，加热有二氧化碳生成的是丙二酸，剩下的是乙酸。4、加入碘单质和氢氧化钠溶液有...
答：1894年，德国化学家 Emil Knoevenagel 从多个方面对这一反应作了进一步研究，他发现任何一级和二级胺都可以促进反应进行；反应可以分步进行；而且丙二酸酯可以代替乙酰乙酸乙酯作为活性的亚甲基化合物。两年之后，Knoevenagel 又开始了对这个反应的研究，他发现，在室温或 0 °C 时，苯甲醛与过量乙酰乙酸...
答：在碱催化下,苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。另外,还有些含活泼亚甲基的化合物,例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等,都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。卤代烃基上的反应由于羰基强烈的吸电子作用,醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代醛、酮。这类反应可以被...
答：如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并...
答：醛：例如苯甲醛被KMnO4氧化生成苯甲酸 炔烃.乙炔被KMnO4氧化为两分子甲酸，后者继续氧化为CO2+H2O 烯烃.乙烯被KMnO4氧化为两分子甲酸，后者继续氧化为CO2+H2O 含侧链的芳烃：不管多长的侧链最终被氧化为一个-COOH 甲苯被KMnO4氧化为苯甲酸，邻二甲苯被KMnO4氧化为邻苯二甲酸，六甲苯被KMnO4氧化为苯六甲酸...
答：八、无花果内还含有苹果酸、草酸、丙二酸、莽草酸等酸类，以及苯甲醛、补骨酯素等，这些物质对抑癌都有很强的作用。无花果的功效与作用一 无花果利咽：无花果两枚，开水冲泡，代茶频饮;无花果鲜果晒干研末，吹咽喉部;无花果15克，水煎后加冰糖适量调服，代茶频饮之。无花果抗癌：果实乳汁对肉瘤，...
答：苄基丙二酸苄基丙二酸苄基二甲胺苄基二甲胺2-苄基酚4-苄基酚N-苄基甲胺苄基甲基甲酮4-苄基联苯苄基三甲氯化铵苄基三乙基氯化铵苄基亚胺基二(4-甲氧基苯基)甲烷N- 苄基异丙胺苄基紫精苄甲醚苄硫醇苄硫醇 ? ?2-苄氧基乙醇N-苄氧羰基-L-脯氨酸N-苄氧羰基-L-天冬碱N-苄氧羰基-L-天冬碱苄氧肟酸苄乙醚苄...
网友评论：
封紫17827024179：
谁能解答丙二酸与苯甲醛反应机理 -
60777雕晨
： 醛或酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应. 在Knoevenagel 发现这个反应之前,就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合,生成苄叉二哌啶缩氨醛.而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸...
封紫17827024179：
苯甲醛分别同丙二酸二乙酯,过量丙酮或乙醛相互作用应得到什么产物?从这些产物如何进一步制备肉桂酸? -
60777雕晨
：[答案] 苯甲醛分别同丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可发生α-H反应,稀碱条件下,丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可形成α-位碳负离子,进一步进攻苯甲醛的羰基碳,发生亲核加成,形成β-羟基醛. 如果要获得肉桂醛,可直接用苯甲醛与乙醛作用,生成β-羟基...
封紫17827024179：
若用苯甲醛与丙酸酐发生Perkin反应,其产物是什么?
60777雕晨
： 若用苯甲醛与丙酸酐发生 Perkin 反应,其产物是2-甲基-3-苯基-2-丙烯酸.Perkin反应又称普尔金反应,由不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)在强碱弱酸盐的作用下与有机酸酐进行的缩合反应.Perkin反应是芳香醛和具有α-H原子的酸酐在碱性催化剂的作用下,发生类似羟醛缩合的反应,生成芳基取代的α,β-不饱和芳香酸的反应.Perkin法的反应机理:羧酸盐的负离子作为质子的受体,与酸酐作用,产生羧酸,同时生成一个羧酸酐的α-负离子,该负离子与醛发生亲核加成生成烷氧负离子,然后向分子内的羰基进攻,关环,从另一侧开环,得到羧酸根负离子.
封紫17827024179：
什么是羟醛缩合 -
60777雕晨
： 羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加...
封紫17827024179：
3、4 - 二甲氧基苯甲醛与丙二酸合成3、4 - 二甲氧基肉桂酸的方法
60777雕晨
： 哥们,好像直接使用哌啶的醋酸盐,在加热水浴的情况下和苯甲醛反应就可以了,自动消除,然后加入水和盐酸水解,这个就要看造化了,水解掉一个羧基然后加热,就完了……
封紫17827024179：
谁知道 羟醛缩合 的机理 -
60777雕晨
： 具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛. 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个...
封紫17827024179：
Knoevenagel反应的历史 -
60777雕晨
： 1885年,德国化学家亚瑟·汉斯(Arthur Hantzsch)用乙酰乙酸乙酯、苯甲醛与氨反应,发现生成了对称的缩合产物 2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯,也生成了少量的 2,4-二乙酰基-3-苯基戊二酸二乙酯,这是有关 ...
封紫17827024179：
肉桂醛的合成实验中,苯甲醛的芳环取代基的电子效应对反应有什么影响 -
60777雕晨
： 肉桂醛的合成实验中,苯甲醛的芳环取代基的电子效应对反应有什么影响 2-氯肉桂酸 产品名称: 2-氯肉桂酸(2-Chlorocinnamic acid) 邻氯肉桂酸 产品别名: 3-[(2`-氯)苯基]-2-丙烯酸 产品含量: 98% CAS 编号: 3752-25-8 包装规格: 25kg包...
封紫17827024179：
芳香酸怎么变成醛? -
60777雕晨
： Originally posted by winter04310 at 2009-12-4 232楼回答太简单了,比较好的方法是先把羧基还原成醇,在用二氧化锰室温下氧化成醛 我们同学也有类似的想法,但是怎样才能把羧基完全还原为醇那,我是说尽量的产率高点的,谢谢了,我这个东西不太稳定,我害怕条件很苛刻了会开环,所以还是请朋友说的更详细一点可以吗,还有二氧化锰这个东西直接就可以吗,还需要再酸性,碱性,还是在中性条件下,谢谢了!!!
