酵母四缺板上不长菌
答：因为转进去的两个质粒上具有合成两种氨基酸的基因，所以在两缺板子上能生长。如果两个蛋白能互作，报告基因被激活，所以能在三缺或四缺板子上生长，如果不能互作，就不生长。
答：3天。酵母在四缺培养基成长是非常快的，最晚3天就可以长出来。酵母是基因克隆实验中常用的真核生物受体细胞，培养酵母菌和培养大肠杆菌一样方便。
答：酵母双杂四缺板上长但不变蓝的原因可能有以下几种：1. 培养条件问题：可能是由于培养条件不适合导致的，例如温度、养分等条件没有达到要求，导致酵母无法正常生长。2. 杂菌污染：培养基中被杂菌污染，导致酵母无法正常生长。3. 等待时间不足：在酵母双杂实验中，蛋白最常见的变化时间为12至24小时，有...
答：可能你挑选的阳性克隆是杂菌或假阳性。建议你再重复试验一次，并做好阳性对照和阴性对照
答：存在相互作用。诱饵蛋白与AD上的目的蛋白存在相互作用，这样的酵母菌株可以在三缺及四缺的培养基上生长，并启动β-半乳糖苷酶的基因进行转录。
答：通过酵母筛库得到一批互作的序列，当时筛库的时候四缺上长斑和显色都没有问题，现在将得到的序列转大肠杆菌提取质粒后，和诱饵重新做酵母双杂验证，得出酵母双杂筛库斑很小。
答：意见建议：如果在医院进行进行单一的念珠菌培养理论上是可以的。但是一般医院不进行科学研究一般不进行菌种培养的.具体培养步骤 以光合细菌培养方法为例。光合细菌培养的方法，按次序分为容器、工具的消毒，培养基的制备，接种和培养管理四个步骤。（一）容器、工具的消毒参考、此处从略。（二）培养基的制备...
答：原因:当罐下部温度与中、下部温度差1.5～5℃以上时,会造成酵母沉降困难和酵母自溶现象。罐底酵母泥温度过高(16～18℃)、维持时间过长,也会造成酵母自溶,产生酵母味,有时会出现啤酒杀菌后混浊。解决的办法:检查仪表是否正常;及时排放酵母泥;冷媒温度保持-4℃,贮酒期上、中、下温度保持在-1～1℃之间。4.饮用...
答：酵母双杂交二缺、三缺、四缺的作用如下。1、二缺：可以帮助分离染色体的配对。2、三缺：可以用于研究基因重组的机理。3、四缺：可以用于研究基因邻接检测和构建不同基因之间在空间上的位置关系。
答：- 发酵：将面团放在温暖处发酵，使其松软。若发酵时间过长或温度过高，面团可能变酸，颜色加深，影响酵母画线颜色。- 制作形状：发酵好的面团分割成小块，根据需要制作成不同形状。可使用刀具或模具帮助制作。- 蒸煮：将酵母画线放入蒸锅，大火蒸煮约15分钟。若蒸煮时间过长或温度过高，面团可能变酸，...
网友评论：
袁物19393638197：
酿酒酵母划平板后菌落几乎不长也没有杂菌为什么?或者是只在一区长,其他区很少? -
4010卢转
： 可能有以下原因: 平板局部温度过高导致菌失活 取的菌种量过少,划平板时菌种分布不均 划平板的操作不够标准 酿酒酵母菌种本身活性较低 培养条件或培养基的配置存在问题 因为忘得差不多了,具体情况我也不太了解,希望对你有帮助.
袁物19393638197：
酵母双杂交中为什么在双缺板上长?酵母双杂交中为什么在双缺板上长,
4010卢转
： 你好,因为转进去的两个质粒上具有合成两种氨基酸的基因,所以在两缺板子上能生长.如果两个蛋白能互作,报告基因被激活,所以能在三缺或四缺板子上生长,如果不能互作,就不生长.酵母(saccharomyces) 是基因克隆实验中常用的真核生物受体细胞,培养酵母菌和培养大肠杆菌一样方便.酵母克隆载体的种类也很多.酵母菌也有质粒存在,这种2μm 长的质粒称为2μm 质粒,约6 300bp.这种质粒至少有一段时间存在于细胞核内染色体以外,利用2μm 质粒和大肠杆菌中的质粒可以构建成能穿梭于细菌与酵母菌细胞之间的穿梭质粒.酵母克隆载体都是在这个基础上构建的
袁物19393638197：
求助:酵母菌生理测定的同化碳源试验,酵母菌不长,为什么? -
4010卢转
： 酵母菌筛选完成后,进行酵母菌生理生化特性测定:进行了同化碳源实验 采用生长谱法,用无碳源培养基.取盛有无菌生理盐水试管,接种新培养酵母菌悬液,在分别倒入融化并冷却至45°的基础培养基内,摇匀后倒入无菌培养皿内,静置凝固后倒置于28摄氏度温箱内2h,使培养基表面稍干,在培养皿底部标记C源的名称和位置,在超净工作台内加糖(葡萄糖.淀粉、D-木糖、果糖,鼠李糖,蔗糖、松三糖、海藻糖等)米粒大小于标记处,置28摄氏度恒温箱内培养30小时后观察,菌落生长几乎为0,反复试验,菌还是几乎没有生长,请问一下是怎么回事?谢谢!~
袁物19393638197：
酵母在缺少ade sd板上能长吗 -
4010卢转
： YPD中有ade吗?我们用的YPD只有三种成份,即酵母粉,蛋白栋和葡萄糖,其中葡萄糖要单独灭菌后再加入.请核查你的培养基配方,看有无问题.
袁物19393638197：
请问 酵母双杂筛库在四缺培养基上显蓝斑后,提取prey(猎物质粒)时应用什么培养基摇菌比较好?为什么? -
4010卢转
： 因为转进去的两个质粒上具有合成两种氨基酸的基因,所以在两缺板子上能生长.如果两个蛋白能互作,报告基因被激活,所以能在三缺或四缺板子上生长,如果不能互作,就不生长.
袁物19393638197：
酵母培养基的配方谁能够给我一个完整的酵母培养基(四缺SD)培养基的配方.谢谢啦 -
4010卢转
：[答案] YPD培养基 Yeast Extract 10,PePtone 20,Dextrose 20,若制固体培养基加入琼脂 20,(121℃灭菌 20 分钟)
袁物19393638197：
酵母ah109 可以在ura缺失培养基上长吗 -
4010卢转
： 酵母ah109 可以在ura缺失培养基上长吗 发展起来的各种双杂交系统大多是以Fields等人建立的系统为基础的.这些新系统主要对报道基因、“诱饵”表达载体以及“猎物”表达载体等做了一些改进.其中一个重要改进是引入额外的报道基因,...
袁物19393638197：
酵母培养基的配方谁能够给我一个完整的酵母培养基(四缺SD)培养基
4010卢转
： YPD培养基Yeast Extract 10,PePtone 20,Dextrose 20,若制固体培养基加入琼脂20,(121℃灭菌 20 分钟)
袁物19393638197：
用血细胞计数板计数酵母菌数量时统计方格内细胞数 为什么偏小? -
4010卢转
： 原因有好几种:1,在你取液时未摇匀,吸取的那些作为统计的液中酵母菌偏小. 2、你在计数时,未及边缘的(计数原则,计上不计下,计左不计右) 3、你在调显微镜时焦距未达到计数板槽内,而是聚焦在盖玻片上(其上少) 4、仪器问题和个人习惯等因素等.
袁物19393638197：
现有5种酵母菌的营养缺陷型菌株1、2、3、4、5,它们不能合成生长所必需的物质G,已知A、B、C、D、E都是合 -
4010卢转
： 由于题中给出G是必需的物质,在5种突变菌株中只要加入G,都可以活下来,则G必然是最后的产物;凡是只加了E的都没能存活,则E就是最开头的产物.加A物质,1、2、3、4均没有存活,说明A物质处于第二位;其他类推,C物质处于第三位,B物质处于第四位,D物质处于第五位,因此这几种物质的合成顺序应是E→A→C→B→D→G. 故选C.
