醇醛酸的转化图
答：醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，醇的催化氧化反应可生成醛，醛的还原反应可生成醇，醛的氧化反应却可生成羧酸。甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被...
答：3、酚酯的生成和傅瑞斯重排：反应条件为三氯化铝，三氟化硼等路易斯酸。高温有利于生成邻位产物，低温有利于生成对位产物。4、与三氯化铁的显色反应：这是大家看一眼就不会忘记的苯酚的定性鉴别反应。其原因主要是因为烯醇式结构，所以不仅仅是酚能发生此反应。
答：醇醛酸之间的转化关系 醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程。醇的催化氧化反应可生成醛，例：在金属铜的催化作用下，乙醇发生氧化反应：2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O。醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂...
答：一级醇催化氧化（Cu）得醛 醛催化氧化得羧酸 二级醇催化氧化（Cu）得酮
答：醇催化氧化生成醛，如乙醇在铜做催化剂时氧化成乙醛，2C2H5OH+O2=2CH3CHO+2H2O,醇中的 碳氧单键 变成双键，连接同一个碳，去两个氢，这两个氢与一个氧原 子结合成水，图中虚线处为断键处，
答：2CH3CH2OH+O2=(箭头）（条件是Cu或Ag作催化剂，加热）2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2=（催化剂，加热）2CH3COOH CH3CHO+H2=(催化剂，加热）CH3CH2OH
答：乙醇与氧气反应生成乙醛：乙醛与氧气反应生成乙酸：乙醛与氧气反应生成乙醇：
答：1.醇 银/铜催化氧化生成醛（ 去氢氧化的氢在端碳上）/酮中间含氢的碳发生去氢氧化）加强氧化剂（酸性高锰酸钾）如果是伯醇（连羟基的碳上还有两个H）就成酸，因为初步氧化伯醇会被氧化为醛，醛的还原性很强，会被继续氧化成羧酸 仲醇（连羟基的碳上有一个H）会被氧化成酮，酮稳定，不会再被...
答：醇基氧化得醛基，醛基氧化得羧基
答：醛基；与na反应产生h2的有机物含有－oh或...转化关系：如“有机三角”——卤代烃、烯烃、醇之间的转化 “醛的特殊地位”——与h2加成得 醇，氧化得羧酸。醇 醛 酸 酯 反应条件：naoh/h2o：不加热时，用于中和（酚－oh或－cooh）；加热时，催化水解反应（卤代烃，酯类）。na oh/醇△：用于...
网友评论：
乐治17683481076：
醇醛酸之间的转化关系
36859龚骅
： 醇的官能团是羟基-OH,醛是醛基-CHO,酸是羧基-COOH.醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基.氧化过程可认为是去氢过程,醇的催化氧化反应可生成醛,醛的还原反应可生成醇,醛的氧化反应却可生成羧酸.甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH).这种典型转化使用了催化氢化,或直接的转移氢化进行.醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基.重要的醛和相关化合物.从左至右:甲醛和三聚甲醛,乙醛与其烯醇式,葡萄糖(吡喃糖),食用香精肉桂醛和维生素维生素B6.精油中发现了许多痕量的醛类,这都由于它们具有芳香气味,如:肉桂醛、芫荽醛和香草醛.可能由于甲酰基的高活泼性,醛基在天然产物(氨基酸、核酸、油脂)中较少见.
乐治17683481076：
醇,醛,酯,酸之间是怎样转化的? -
36859龚骅
： 醇:链烃基与羟基(-OH)直接相连;(若是连在芳环上就是酚了) 醛:烃基与醛基(-CHO)相连; 羧酸:烃基与羧基(-COOH)相连; 酯:分羧酸酯(R-COO-R')、无机含氧酸酯等 醇有-OH键 醛有-CH=O 酸有—COOH 酯一般是酸和醇化合而成的 醇(例如CH3CH2OH)被氧化成醛(CH3CHO)再被氧化成羧酸(CH3COOH) 醇+酸=酯(例如CH3CH2OH+CH3COOH=CH3COOCH2CH3+H2O脱去一份水).
乐治17683481076：
有机化学各种物质之间的转化 (比如醇、醛酸······之间的转化最好有例子解释) -
36859龚骅
： H2O 氧化 氧化 醇 单烯烃---------------醇-------------醛-------------羧酸--------------酯加成 催化剂 催化剂 酯化 氯化氢 水解 单烯烃---------- 卤代烃----------醇 烯烃还可直接氧化成醛 例子就不举了,在这敲有机分子结构,你知道的
乐治17683481076：
高中醇、酯、羧酸、醛的相互转化 -
36859龚骅
： 乙醇催化氧化变乙醛,+o2.条件:强氧化剂{酸性高锰酸钾,重铬酸钾}、铜、银,加热. 乙醛催化氧化变乙酸,条件:强氧化剂{酸性高锰酸钾,重铬酸钾}、铜、银,加热 乙酸+乙醇变乙酸乙酯,条件:浓硫酸,加热(可逆)酸脱羟基,醇脱氢. 乙醛还原变乙醇,+h2条件:一定条件. 1.乙酸乙酯变乙醇,乙酸.h2o.稀硫酸加热,可逆.(酸性下) 2.乙酸乙酯变乙醇,乙酸钠.naoh,加热 有错,请大家及时更改哈
乐治17683481076：
醇醛酸的互相转化比如a加上H会变成b,b催化变成c这种的,像一个三角似的. -
36859龚骅
：[答案] 以乙醇为例:2C2H5OH(乙醇) + O2==2CH3CHO(乙醛)+2H2O ==> 2CH3CHO(乙醛) + O2==2CH3COOH(乙酸) (Cu作催化剂) 这个是高中不要求的==> CH3COOH(乙酸) + 2H2==C2H5OH(乙醇)+H2O (AlLiH4(氢化铝锂)作催化剂)
乐治17683481076：
醇,醛,酸他们都带什么管能团,怎么个转化关系? -
36859龚骅
： 很对,醇的官能团是羟(qiang)基,醛是醛基,酸是羧(suo)基.醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基.氧化过程可认为是去氢过程,醇是碳-(OH).醛是碳分三键,两键连O一键连H;羧基碳分三键两键连O一键连(OH),催化氧化就是加催化剂的氧化,所谓催化剂就好比是媒人,作的是一些牵红引线的事!他们并不会直接参加反应,起的是促进作用!就象人家一对进了洞房后就没有他们的什么事了!所以即便是只有一个媒人却能引起N多反应和加快N多速度!
乐治17683481076：
醇,醛,酸的变化是什么?
36859龚骅
： 醇氧化生成醛氧化生成酸!!
乐治17683481076：
乙醇,乙醛,乙酸的转变顺序是怎样 -
36859龚骅
： 有三条线路 (1)乙醇→乙醛 (铜催化)乙醛→乙酸 [Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液] (2)乙醇→乙酸(酸性重铬酸钾) (3)乙酸→乙醛→乙醇 (加氢)如果还有不明白,欢迎继续问哦!
乐治17683481076：
高中醇、酯、羧酸、醛的相互转化 有条件的举例子,比如 乙醇 乙酸乙酯 ……有图示更好总记不清条件 特此总结一番 -
36859龚骅
：[答案] 2C2H5OH(乙醇) + O2==2CH3CHO(乙醛)+2H2O==> 2CH3CHO(乙醛) + O2==2CH3COOH(乙酸) (Cu作催化剂)…………
乐治17683481076：
那个醇怎么到醛,醛怎么到酸算怎么到醇...(化学式,)在线等 -
36859龚骅
： 醇到醛,氧化反应: 2CH3CH2OH+O2-(Cu或Ag)/△→2CH3CHO+2H2O 醛到酸,加成反应: 2CH3-CHO+O2—(条件:铜或者银做催化剂,加热)→ 2CH3-COOH 酸到醇,加成反应:加氢 CH3-CHO + H2 —(条件:镍做催化剂,加热)→ CH3-CH2-OH 希望对你有用!
