rna+fish
答：FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上,再用与荧光素分子耦联的单克隆抗体与探针分子特异性结合,来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析，可判断单个碱基突变。此时，一个染色体核型，即为一个碱基。三、光谱核型分析...
答：(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上,再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析.FISH具有安全、快速、灵敏度高、探针能长期保存、能同时显示多种颜色等优点,不但能显示中期分裂相,还能显示于间期...
答：4、 原位杂交 在保持细胞形态条件下，进行细胞内杂交，显影或显色。可用于DNA或RNA分析。荧光原位杂交（FISH）进行染色体DNA分析可用于生物学研究的许多领域以及临床细胞遗传学研究。其主要优点是不仅可以在细胞分裂的中期，而且可在分裂间期核中诊断染色体的变化。广义的核酸杂交就是指非同源的核酸分子间的...
答：可以。dna中的碱基可以和rna的碱基互补配对：a=u，g≡c。所以只要有互补的序列存在，dna与rna就可以杂交。比如，荧光原位杂交技术（fish）中使用的探针就可以是rna，与组织细胞的dna进行杂交。
答：探针家族新秀：smCISH - 锁式探针与RCA及HRP探戈，光学显微镜下的精确定位。单分子的独舞者：asmFISH - 无cDNA限制的1-4靶标捕捉，灵敏度与特异性并存的超凡表演。原位测序的华丽转身 - 直接RNA测序，纳米级DNA球的华丽放大，解锁组织深处的秘密。ISS与HybISS，序列世界的双生花 - mRNA转录的巧妙转化...
答：原位杂交术可在原位检测细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达，有很高的敏感性和特异性，已成为细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）是一种分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于...
答：可以。DNA中的碱基可以和RNA的碱基互补配对：A=U，G≡C。所以只要有互补的序列存在，DNA与RNA就可以杂交。比如，荧光原位杂交技术（FISH）中使用的探针就可以是RNA，与组织细胞的DNA进行杂交，来检测目的基因在染色体上的存在位置。参考：http://zhidao.baidu.com/question/271266125.html ...
答：一、环状RNA确定与筛选1）环状RNA生物信息学预测 2) 环状RNA高通量测序 3）环状RNA表达丰度检测 4）FISH 检测环状RNA的亚细胞定位 5）NorthernBlot 检测环化RNA的存在 二、环状RNA的功能研究 1）环状RNA的过表达实验（Gain of function）2）环状RNA功能缺失实验（Loss of function ）三、环状RNA的表达...
答：4、 原位杂交 在保持细胞形态条件下,进行细胞内杂交,显影或显色.可用于DNA或RNA分析.荧光原位杂交（FISH）进行染色体DNA分析可用于生物学研究的许多领域以及临床细胞遗传学研究.其主要优点是不仅可以在细胞分裂的中期,而且可在分裂间期核中诊断染色体的变化.广义的核酸杂交就是指非同源的核酸分子间的复性（...
答：D、FISH，表明HB-EGF处理后的细胞中EGFR和磷酸化的BRK互作。E-F、体外激酶实验。G、体外RNA-蛋白结合实验，用完整蛋白和去除部分组分的蛋白与LINK-A全长和去除蛋白结合位点的RNA进行结合实验。Figure4说明的是HB-EGF激活信号通路BRK促进HIF1 Tyr565位点磷酸化，HIF1 Tyr565的磷酸化使Pro564羟基化。A...
网友评论：
司宣13788895729：
rna fish和原位杂交的区别 -
55397宣廖
： 免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术. 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程.原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行.
司宣13788895729：
FISH检测主要是检测什么 -
55397宣廖
： FISH检测主要是检测基因或序列的染色体定位,也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究.在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势. FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术...
司宣13788895729：
遗传学中或染色体方面检查的“feishi”是什么意思中文叫什么? -
55397宣廖
： 你指的是FISH技术吧?荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization)简称FISH,利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位.
司宣13788895729：
DNA可不可以与RNA杂交 -
55397宣廖
： 可以.DNA中的碱基可以和RNA的碱基互补配对:A=U,G≡C.所以只要有互补的序列存在,DNA与RNA就可以杂交.比如,荧光原位杂交技术(FISH)中使用的探针就可以是RNA,与组织细胞的DNA进行杂交.
司宣13788895729：
fish可以显示rna在不同的细胞中的定位吗 -
55397宣廖
： 在观察DNA和RNA在细胞中的分布,盐酸的作用有两点:一是能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞;二是使染色质中的DNA与蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合. 观察DNA和RNA在细胞中的分布实验,是高中必修一中的一个实验,该实验可以以人的口腔上皮细胞为实验材料,也可以在洋葱鳞片叶的内表皮细胞为实验材料.该实验的原理是:DNA主要分布在细胞核中,RNA大部分分布在细胞质中.甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同.甲基绿使DNA呈现出绿色,吡罗红使RNA呈现出红色.利用甲基绿和吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示DNA和RNA在细胞中的分布.
司宣13788895729：
如何提高DNA杂交速率 -
55397宣廖
： 为什么杂交温度会影响dna杂交结合效率核酸杂交方法是一种分子生物学的标准技术,用于检测DNA或RNA分子的特定序列(靶序列).经典的核酸杂交方法是将DNA或RNA先转移并固定到硝酸纤维素或尼龙膜上,与其互补的单链DNA或RNA探...
司宣13788895729：
如何做环状RNA的功能验证 -
55397宣廖
： 环状RNA: 动物体内的环状RNA(Circular RNA,CircRNA)是一类具有特殊未知功能的RNA,而且是客观大量存在的. 环状RNA由前体RNA通过剪切,然后由线性RNA的头对尾连接形成,以前的研究由于技术水平的限制,把 这部分客观存在的...
司宣13788895729：
Oligo DNA/RNA 是什么?寡聚核苷酸? -
55397宣廖
： Oligo DNA / RNA是人工设计的一小段DNA / RNA,Oligo DNA / RNA的核酸片段,通常在20nt.它们可以作为引物,PCR,测序,DNA微阵列,Southern杂交,荧光原位杂交(FISH)等用途上. 现在PCR引物设计都通过计算机软件进行.生物...
司宣13788895729：
RNA 不满足查哥夫(Chargaff)法则 -
55397宣廖
： RNA中不含T(胸腺嘧啶),而是A与U(尿嘧啶)物质的量相等,当然不会满足查哥夫法则
