上运动神经元瘫痪分型
答：运动神经元病，是慢性进行性神经系统变性疾病，通常起病隐匿，缓慢进展，在临床上有4种分型，呼吸困难是运动神经元病，后期的常见症状，也是致死的主要原因。肌萎缩、侧索硬化是运动神经元病的常见类型，患者通常在疾病的晚期，会出现延髓麻痹的症状，比如咀嚼肌无力、构音不清、进食呛咳、吞咽困难、呼吸...
答：脑干颅神经细胞、大脑运动皮质椎体细胞的进行性病变。运动神经元病在临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是中医痿症科常见病症之一，临床常见的分型主要有肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症两大类 ...
答：运动神经元病的发展速度因疾病的类型不同和发病年龄不同而不同，原发性侧索硬化进展缓慢，预后相对良好，部分进行性肌萎缩的患者病情可能持续较长时间，但不会有明显的改善，肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹和部分进行性肌萎缩患者的预后比较差，一般病情持续性进展多在五年内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。
答：运动神经元的症状根据分型不同，有几个特殊的分类，最常见的是肌萎缩侧索硬化，疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是一种僵直性的，就是痉挛性的肢体无力；还有一种是进行性脊肌萎缩，主要是...
答：运动神经元属于一种罕见疾病，并且有5%-10%的遗传性。运动神经元迄今无法治愈。因此对于运动神经元这个疾病的发生，一定要高度重视起来，积极地做好相关的预防工作，那运动神经元是什么样的病呢？运动神经元根据发病症状和表现部位分为四类。1、肌萎缩侧索硬化：首发症状表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力...
答：2) 运动症状:当脊髓空洞累及脊髓前角,往往出现单侧上肢肌力下降、肌肉萎缩及腱反射消失。手部小肌肉受累一般最早,骨间肌、鱼际肌及前臂尺侧肌萎缩,出现动作不灵活,逐渐影响上肢、肩胛带及胸部的其他肌肉,严重者可出现爪型手畸形。当空洞扩大累及侧索,病变平面以下表现为上运动神经元瘫痪,肌张力增高、腱反射亢进,...
答：运动神经元病主要是指累及运动神经系统而不累及感觉神经系统的一大类疾病，一般分为四种：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。肌萎缩侧索硬化又称之为渐冻症，在临床上是比较常见的，著名的科学家霍金就是得了渐冻症，这种患者常表现为一侧或双侧手指活动笨拙、无力、手指...
答：2、运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病，临床分为进行性肌肉萎缩、进行性脊肌萎缩和进行性延髓萎缩。进行性肌肉萎缩主要是上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展到全身肌肉，严重的病例可导致瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭。进进行性脊肌萎缩主要...
答：不好治疗。运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同。可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型。①肌萎缩侧索硬化症：多于40～60岁隐袭发病，单/双...
网友评论：
缑岩19545036806：
运动神经元病分为哪几种类型? -
60162蔚顷
： 运动神经元病分类: 1.遗传 目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1),其次是FUS和TARDBP,其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等.但是前三种基因与大...
缑岩19545036806：
运动神经元病分为哪四型? -
60162蔚顷
： 运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病.临床上可分为: 1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,与脊髓的病变节段有关; 3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等; 4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状.
缑岩19545036806：
试述上、下运动神经元损伤后出现的瘫痪类型及原因 -
60162蔚顷
： 1.下运动神经元性弛缓性截瘫:下运动神经元病变引起的截瘫以弛缓性为特征,瘫痪程度不等,可以是不完全性或完全性.完全性弛缓性截瘫者两侧瘫痪程度相等.肌萎缩伴有血管运动障碍,如浮吸、皮肤青紫等,以及皮肤营养障碍,当前根刺...
缑岩19545036806：
运动神经元病的分型是什么?
60162蔚顷
： 运动神经元病的分型:①肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral scle- rosis,ALS);②进行性脊肌萎缩(progressive spinal muscular atrophy,PS-MA);③进行性延髓麻搏(progressive bulbar palsy,PBP);④原发性侧索 硬化(primary lateral sclerosis,PLS).肌萎缩侧索硬化的病理是运动皮 质的大椎体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常 的细胞病理改变,皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变.
缑岩19545036806：
因为右眼被小铁块重击导致眼球出血 - 眼科 - 复禾健康
60162蔚顷
： 运动神经元病有以下类型:肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化四型.
缑岩19545036806：
上运动神经元性瘫痪是什?上运动神经元性瘫痪是什么
60162蔚顷
： (二)颈髓病变(neckspinal lesion) 主要症状为四肢瘫痪,上肢呈下运动神经元性瘫痪,下肢呈上运动神经元性瘫痪,病灶以下各种感觉丧失,上肢有节段性感觉减退或消失,括约肌功能障碍.肱二头肌反射减弱或消失,肱二头肌反射亢进,颈7病变时肱三头肌反射减弱或消失,肱二头肌反射正常.
