原料药车间设计
答：好。1、工作量方面：药厂原料车间员工除了每天都需要做的基本工作之外，没有什么格外的任务，工作不多而且很固定。2、奖金方面：该车间不仅享有全额缴纳五险一金，并有带薪休年假。
答：可以。两个原料药药企共用生产车间可以提高生产效率和降低成本，实现资源共享和设备共用，提高生产线利用率，进一步增加生产效率。
答：不能生产化工品。由于原料药车间专注于生产原料药，是通过化学合成、发酵生产的活性化合物，需要遵守严格的药品质量管理规定，需要保证无菌，两者的生产适用环境不同，化工品的生产需要在专门的化工工厂区域进行，不能在原料药车间。
答：在制药行业没有万级了，其它行业可以继续叫万级。空气洁净度要求为万级的、符合相关行业（只能是保健品、食品了）GMP规范的车间!对于制药行业来说，2010版GMP取消了98版的30万级，现在的D级相当于98版的10万级。D级GMP车间可以用于生产原料药。
答：由此可知，烟台万润是好单位。烟台万润精细化工股份有限公司正在进行cGMP（美国现行药品生产质量管理规范）标准改造，以提高生产管理水平，拓宽产品生产范围，扩大经济规模，原料药新建车间（按照cGMP标准）总投资超过2000万元，设计年产能100吨API，即将开工和投产，产品全部出口到日本，年销售额8000万元，年利润...
答：刚来的应届毕业生有人才公寓，人才补贴，淄博市对于研究生会发放人才补贴。在中国东部山东半岛工业城市淄博，坐落着一座现代化的医药城，这个拥有半个多世纪发展历史、30多亿元资产、年产上万吨化学原料药、数十亿支（片、粒）制剂、数十万吨化工产品及大批化工防腐设备的中国最大化学合成药基地。
答：公司是由扬州制药厂作为主要发起人，联合国药集团药业股份有限公司、上海联创创业投资有限公司、苏州工业园区药科大新药开发中心有限公司、江苏省高科技产业投资有限公司等共同发起设立的股份有限公司。扬州制药厂以其所属的六车间（片剂车间）、七车间（原料药）、八车间（原料药车间）、动力车间、标准化仓库等...
答：药品生产企业的厂房与设施是指制剂、原料药、药用辅料和直接接角药品的药用包装材料生产中所需的建筑物以及与工艺配套的公用工程。药品生产企业为了消除混药和污染，或将这种可能性降至最低，必须要有整洁的生产环境及与所生产医药用品相适应的厂房设施，这包括规范标准化厂房以及相配套的净化空气处理系统、...
答：原料药拿到批件后，每个品种都必须申请GMP认证。而制剂只需认证1次就行了。 不同的是，原料药一般省局认证就可以，下批件的品种每个都必须申请认证。原料药的GMP证书是按照品种写的，制剂是按照剂型写的，具体的可以查询药智网，回答满意请您采纳，谢谢。
答：高效或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。无尘车间设计要求三：有些空气净化系统的空气，如经处理仍不能避免交叉污染时，则不能循环使用：固体物料的粉碎、称重、配料、混合、制料、压片、包衣、灌装等工序；用有机溶媒精制的原料药精制、干燥工序；放射性药品生产区；病原体操作区；工艺...
网友评论：
戎谢19271082039：
如何打造一个完美高标准的无尘车间,它的设计规范又是怎样的 -
68177鄢策
： 一个高标准的无尘车间设计源于完美的设计,源于当前很好的沟通.这个需要中山科瓦特这样的厂家去你公司看现场,了解实情的生产工艺流程 ,现有情况,实用面积等等多个方面才出方案书: 无尘车间的设计规划动线规划要点:要检讨分析...
戎谢19271082039：
求助生产氯雷他定原料药的车间设计图以及生产工艺,越专业越好 -
68177鄢策
： 中文名称:氯雷他定中文别名:百为乐;4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯;英文名称:Loratadine[1]英文别名:Loratidine; Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene...
戎谢19271082039：
无尘车间如何设计 -
68177鄢策
： 无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间.无尘车间也叫洁...
戎谢19271082039：
无锡凯夫制药有限公司怎么样? -
68177鄢策
： 简介:无锡凯夫制药有限公司是一个新兴的制药企业,地处江苏省无锡市太湖国家旅游度假区,东临太湖,面朝灵山大佛.与华瑞制药,华浴制药,健特药业为邻.该地区山清水秀,风光秀丽,气候宜人的自然环境为良好的药品生产经营创造了极...
戎谢19271082039：
在张江药谷做中试车间装修设计时要注意哪些问题?
68177鄢策
： 1、要分基础研发区、免疫实验室、质检实验室、分子实验室和中试生产车间、洁净走廊、办公区、其他区域等主要功能区. 2、生产非无菌原料药的洁净室需要按 D级,...
戎谢19271082039：
如果让你来负责某一个化学药物生产车间的建设项目,包括从立项到最终投产的过程,应从哪些方面分步进行? -
68177鄢策
： 一、立项审批 1 、项目立项申请报告书(原件一份) 2 、项目建议书或项目可行性研究报告(一份) 3 、建设用地的权属文件或建设项目用地预审意见书(一份) 4 、项目建设投资概算(一份) 5 、银信部门出示的资金证明(原件一份) 6 、...
戎谢19271082039：
【求助】请问药厂里原料药车间主要做什么 -
68177鄢策
： 当时我在北京的药厂的时候,他们那从开始就是中间体,再接着往下作 而西药之类的,我想也差不多 原料药,主要要考察的是定性、定量,以及稳定性 在高温、高湿,光照的条件下,看原料药的含量影响 :)这要分别看 当时我在北京的药厂的...
戎谢19271082039：
如何保证原料药生产过程中生产车间的安全 -
68177鄢策
： (1)原料的危害分析:首先要清楚使用的是什么原料或主要成分;这些原料表面和原料中是否可能存在有关的微生物,如果有,是什么微生物;原料是否有毒性或含有毒性物质,如果有,可能是什么毒性物质.具体应根据原料的品种、来源、规格...
戎谢19271082039：
原料药中间体车间有对洁净等级的要求吗 -
68177鄢策
： 1-如果原料药是口服原料药,车间洁净级别是D级.【依据】 第四十八条 口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴 露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域,应当参照“无...
戎谢19271082039：
关于齐鲁师范学院 化学制药技术专业~~~ -
68177鄢策
： 化学与化工系专业----化学制药技术(理科) 专业介绍:通过学习,使学生掌握基础化学、基础生物学、制药工程和药物分析的基本理论和专业知识,具有原料药和药剂的生产管理和工艺操作以及药物分析等专业技能,成为制药行业中从事原料...
