苯环上的羧基如何脱去
答：脱去二氧化碳的反应。脱羧反应是脱去二氧化碳的反应，也就是羧基中氧氢键的断裂，氧氢键越易断裂越易反应，苯环上连有羧基时，羧基与苯环形成ππ共轭共轭作用的结果，苯环上电子云往羧基上转移，使得碳碳键不易断裂，如果苯环上连有吸电子基时，苯环上缺电子，往羧基上转移电子的能力降低，碳碳键易断裂...
答：稀酸条件下,加热水解
答：高锰酸钾不可以去除苯环上的羧基。根据查询相关资料信息，苯环上烃基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，不能去除苯环上的羧基。
答：1、在信息中给出，苯环上的甲基可以被KMnO4/H+氧化成羧基-COOH，这在所有版本的选修有机教材中都有。所以A1是苯环上有2个羧基，A2是苯环上有3个羧基，都是羧酸类物质 2、甲烷的制备有一个方法是CH3COONa与碱石灰共热，CH3COONa + NaOH --- CH4 + Na2CO3 这也是一个脱羧的反应 但是这个知识已经...
答：先氧化成羧基，然后再脱羧基。
答：步骤1：苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚：步骤2： 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化：步骤3： 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯：步骤4： 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺：步骤5：苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化...
答：在苯环上面，如何引入羧基和溴，主要是可以通过溴单质的取代反应和相对应的消去或者是还原反应，这样就可以引入羧基，所以这样就可以在本环中引入羧基和溴
答：硝化： PhCH3 + HNO3 + H2SO4 (催化剂) ---1,3,5-(NO2)3PhCH3 氧化：1,3,5-(NO2)3PhCH3 + KMnO4 --- 1,3,5-(NO2)3PhCOOH 脱羧：1,3,5-(NO2)3PhCOOH + NaOH --- 1,3,5-(NO2)3Ph
答：HO-�-COOH+2NaOH=NaO-�-COONa+2H2O
答：氨基和羧基可以脱水形成，就是羧基脱去羟基，氨基脱去氢。一个的羧基和另一个的氨基脱水。
网友评论：
邓烟17216086615：
如何去除苯环上的羟基 -
60565钦谢
： 步骤1:苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚:步骤2: 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化:步骤3: 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯:步骤4: 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺:步骤5:苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子:步骤6:最后,步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯:
邓烟17216086615：
什么情况下会发生脱羧反?什么情况下会发生脱羧反应
60565钦谢
： 羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做脱羧反应(decarboxylation).一般情况下,羧酸中的羧基较为稳定,不易发生脱羧反应,但在特殊条件下,羧酸能脱去羧基(失去二氧化碳)而生成烃.最常用的脱羧方法是将羧酸的钠盐与碱石灰(CaO+NaOH)或固体氢氧化钠强热.
邓烟17216086615：
怎么在苯基上加烯烃,还有怎么去掉氨基 -
60565钦谢
： ①在苯环上引入烯烃,可选用 Friedel-Crafts 反应,以卤代烯烃【卤素原子不能连在双键上】和苯【或其衍生物】为原料,在路易斯酸【如 AlCl3】在催化下即可:②脱去苯环上氨基的常用方法,是先用亚硝酸对氨基重氮化,进而用次磷酸还原,即可将氨基转化为氢原子:
邓烟17216086615：
一个苯环上加一个氨基和一个羧基 -
60565钦谢
： 氨基和羧基可以脱水形成,就是羧基脱去羟基,氨基脱去氢.一个的羧基和另一个的氨基脱水.
邓烟17216086615：
如何去除苯环上的羟基 -
60565钦谢
： 思路:先氧化成羧基,然后再脱羧基.方法1:用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯, 再用溴水处理得对应的溴苯, 制备相应的格氏试剂, 水解得对应的苯环.方法2: 如果要将酚羟基用碳骨架取代, 先做成对应的烯丙基醚, 用丁基锂处理进行1,2-Wittig重排.
邓烟17216086615：
芳香环上的羟基有什么办法可以脱去 -
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： 将羟基氧化成羧基,然后在喹啉溶液中加少许铜粉作为催化剂,加热即可脱羧,产物就是芳香环了
邓烟17216086615：
1,4二羧基苯如何脱去 -
60565钦谢
： 苯甲酸又称安息香酸,分子式为C6H5COOH,,是苯环上的一个氢被羧基(-COOH)取代形成的化合物.常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶.它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶...
邓烟17216086615：
如何把苯环上连的烃基去掉 -
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： 先氧化成羧基,然后再脱羧基.
邓烟17216086615：
碱石灰在下述反应中的作用
60565钦谢
： 可以的啊,羧基被脱掉构成羧酸,之后生成羧酸钠 这个应该老师课上讲过一个类似的,一个反应生成醋酸钠和碳酸钠的
邓烟17216086615：
羧基与磺酸基 哪个电负性更高? -
60565钦谢
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