苯甲醛与丙二酸二乙酯
答：1、丙二酸二乙酯CH2(COOCH2CH3)2，丙酮CH3COCH3或乙醛CH3CHO都属于α-C具有H原子的化合物，在氢氧化钠溶液中，都可以与苯甲醛发生羟醛缩合反应。2、反应如下：苯甲醛同丙二酸二乙酯反应：C6H5CHO+CH2(COOCH2CH3)2==C6H5CH=C(COOCH2CH3)2+H2O 苯甲醛与丙酮反应：C6H5CHO+CH3COCH3===C6H...
答：苯甲醛分别同丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可发生α-H反应,稀碱条件下,丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可形成α-位碳负离子,进一步进攻苯甲醛的羰基碳,发生亲核加成,形成β-羟基醛.如果要获得肉桂醛,可直接用苯甲醛与乙醛作用,生成β-羟基醛（苯甲醛的醛基转化为羟基,乙醛的醛基保留）,加热后,β-羟基...
答：苯甲醛与丙二酸二乙酯。过量的丙酮作用分别得到什么产物?这些产物怎么进一步合成肉桂酸? 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 苯甲醛 丙二酸二乙酯 搜索资料 忽略 提交回答 匿名 回答自动保存中为你推荐:特别推荐 ...
答：5-苯基-1,3-环己二酮的合成苯甲醛和丙酮缩合,得到共轭的酮,然后丙二酸二乙酯迈克尔加成,缩合成环. 先苯甲醛和丙酮缩合,激烈搅拌下滴加氢氧化钠溶液,立即变黄,温度迅速上升.为了防止产生二苄叉丙酮,立即冰浴.随即稳定,撤冰浴,常温搅拌40min.酸化,盐水洗,分液,干燥.有机相好像没什么味.硫酸钠和...
答：先苯甲醛和丙酮缩合，激烈搅拌下滴加氢氧化钠溶液，立即变黄，温度迅速上升。为了防止产生二苄叉丙酮，立即冰浴。随即稳定，撤冰浴，常温搅拌40min。酸化，盐水洗，分液，干燥。有机相好像没什么味。硫酸钠和分子筛干燥后直接投入下一步。干燥的无水乙醇和金属Na反应，然后加入丙二酸二乙酯，回流形成...
答：在Knoevenagel 发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸乙酯在乙醇中作用时，可以高产率得到下图中的最终产物双加成物。 因此Knoevenagel 认为，反应的机理应是胺与醛先缩合为缩氨醛，受乙酰乙酸乙酯进攻，产生 β-氨基二羰基化合物...
答：经查询XI技术官方网站可知采用醋酸铵为催化剂，在无溶剂微波辐射下以苯甲醛和丙二酸为原料发生Knoevenagel缩合反应，合成肉桂酸，测定了产物的熔点：同时对微波加速反应的机理进行了探讨。结果表明，该方法不但化学选择性好、反应时间短(3-6min)、产率高，而且产物易处理，对环境污染小。苯甲醛是最简单的...
答：反应物是对羟基苯甲醛、丙二酸 二者发生的是羟醛缩合反应，之所以生成H2CO3是因为丙二酸反应中脱羧，产生CO2 另一个产物为对羟基肉桂酸，
答：邻氯苯甲醛和乙酰乙酸乙酯反应产物是固体还是液体 1885年，德国化学家亚瑟·汉斯（Arthur Hantzsch）用乙酰乙酸乙酯、苯甲醛与氨反应，发现生成了对称的缩合产物 2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯，也生成了少量的 2,4-二乙酰基-3-苯基戊二酸二乙酯，这是有关 Knoevenagel 反...
答：克莱森-斯密特缩合：（Claisen-Schmidt） 芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。在碱催化下，苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。
网友评论：
郑虞19754705394：
苯甲醛分别同丙二酸二乙酯,过量丙酮或乙醛相互作用应得到什么产物?从这些产物如何进一步制备肉桂酸? -
9319桂罡
：[答案] 苯甲醛分别同丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可发生α-H反应,稀碱条件下,丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可形成α-位碳负离子,进一步进攻苯甲醛的羰基碳,发生亲核加成,形成β-羟基醛. 如果要获得肉桂醛,可直接用苯甲醛与乙醛作用,生成β-羟基...
郑虞19754705394：
甲醛乙醛乙脂哪个挥发的快 ,谢谢 -
9319桂罡
： 甲醛乙醛乙脂哪个挥发的快 苯甲醛分别同丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可发生α-H反应,稀碱条件下,丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可形成α-位碳负离子,进一步进攻苯甲醛的羰基碳,发生亲核加成,形成β-羟基醛. 如果要获得肉桂醛,可直接用苯甲醛与乙醛作用,生成β-羟基醛(苯甲醛的醛基转化为羟基,乙醛的醛基保留),加热后,β-羟基醛失水即可获得肉桂醛.分子式不好打,这样文字叙述了.找本有机化学书,仔细看看,应该有这类反应式.
郑虞19754705394：
试写出合成硫代巴比妥酸的反应 -
9319桂罡
： 试写出合成硫代巴比妥酸的反应: 采用丙二酸二乙酯和硫脲在乙醇钠存在下合成了硫代巴比妥酸,再分别采用固相反应和水相反应,由硫代巴比妥酸和苯甲醛经Knoevenagel缩合反应,
郑虞19754705394：
谁知道 羟醛缩合 的机理 -
9319桂罡
： 具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛. 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个...
郑虞19754705394：
1 - 苯基丁酸怎么合成 -
9319桂罡
： 没这么个化合物啊...丁酸的羧基碳就是1号碳,苯环不可能挂在上面的.如果你说的是2-苯基丁酸就是苯环在羧基旁边的碳上,那合成方法就多了.可以用丙二酸二乙酯合成法,也可以用羟醛缩合,个人认为用格氏试剂比较方便.用苯甲醛和乙基格氏试剂先合成1-苯基丙醇,然后用溴化氢取代羟基,再与镁制成格氏试剂,与二氧化碳反应后酸化就行了.
郑虞19754705394：
Knoevenagel反应的历史 -
9319桂罡
： 1885年,德国化学家亚瑟·汉斯(Arthur Hantzsch)用乙酰乙酸乙酯、苯甲醛与氨反应,发现生成了对称的缩合产物 2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯,也生成了少量的 2,4-二乙酰基-3-苯基戊二酸二乙酯,这是有关 ...
郑虞19754705394：
谁能解答丙二酸与苯甲醛反应机理 -
9319桂罡
： 醛或酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应. 在Knoevenagel 发现这个反应之前,就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合,生成苄叉二哌啶缩氨醛.而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸...
郑虞19754705394：
什么是羟醛缩合 -
9319桂罡
： 羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加...
郑虞19754705394：
丙二酸二乙酯和尿素缩聚反应方程式 -
9319桂罡
： 可与酸作用生成盐.有水解作用.在高温下可进行缩合反应,生成缩二脲、缩三脲和三聚氰酸.加热至160℃分解,产生氨气同时变为氰酸.因为在人尿中含有这种物质,所以取名尿素.尿素含氮(N)46%,是固体氮肥中含氮量最高的.尿素...
