醇氧化成醛或酮的过程
答：在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。醇：官能团，醇羟基 -oh 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：...
答：其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。醛存放注意事项 避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。充装要控制...
答：（1）直接燃烧。生成CO2 H2O 不多说 （2）催化氧化 分3种情况，条件都是催化剂，加热 第一种：-CH2OH（连羟基的C上还有2个H），被氧化成醛 第二种：-CHOH（连羟基的C上还有1个H），被氧化成酮 第三中：-COH （连羟基的C上没有H），醇不被氧化 醇和醛不反应。
答：醇的氧化是在醇的α-碳上的再加一个氧原子。这样，一个碳原子上就有两个羟基（醇本来有一个，氧化后多了一个）。由于这样的结构不稳定，分子自动脱去一分子水，形成醛。醛的氧化也是一样的，在醛基的碳原子上加一个氧原子，就形成了羧酸。催化剂在醇氧化为醛的过程中，是用的铜或银，条件为...
答：并且以羟基相连的碳上至少有两个氢（也就是羟基的靠边），还有与苯环直接相连的羟基（也就是酚)不能被氧化。如果醇羟基所在的碳原子上只有一个氢，那这个氢和醇羟基的氢原子断键，形成的就是酮。如果醇羟基所在的碳原子上没有氢，那就不能发生反应。2、Cu或Ag做催化剂，加热。
答：控制催化剂用量。醇氧化成醛的反应条件是催化剂(Cu或Ag)并加热: R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢,可以被氧化成醛、酮或酸; 三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢,不易被氧化,如在酸性条件下,易脱水成烯,然后碳碳键氧化断裂,形成小分子化合物。
答：用铜做催化剂,加热 2CH3-CH(OH)-CH3+O2=2CH3-CO-CH3+2H2O。醇和氧气在铜或银催化条件下，可以生成酮。而酮可以和还原剂（四氢铝锂、硼氢化钠等）反应，生成醇。2ch3ch(oh)ch3 + o2 =2ch3coch3 + 2h2o中间的c和o是双键。其实这与醇氧化成醛的道理是一样的，只不过因为c在中间，与o...
答：醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程 醇的催化氧化反应可生成醛，例：在金属铜的催化作用下，乙醇发生氧化反应，2CH3CH2OH ＋ O2 → 2CH3CHO ＋ 2H2O。醛的还原反应可生成醇，例：在镍粉做催化剂、加热条件下，CH3CHO ...
答：醇分子的α-H因受官能团的影响活性增大，在氧化剂的作用下，α-H与羟基上的氢能同时脱去，而被氧化生成含羰基的醛，酮或羧酸等。不同结构的醇氧化产物不同。伯醇在温和的氧化剂如氧化铜，氧化镉的吡啶络合物又称沙瑞特试剂，作用下会生成醛，若在强氧化性如酸性高锰酸钾，酸性重铬酸钾，硝酸等作用下...
答：醇基氧化得醛基，醛基氧化得羧基
网友评论：
越物19374315905：
醇被氧化成醛 结构是如何改变的 -
52150芮新
：[答案] 羟基上的氢和 与羟基相连的 α碳上的氢被脱去 与氧化剂结合 ,或和氧结合生成水,羟基上的氧与 α碳成键 形成 羰基,构型由四面体 结构 变为平面三角形 结构 ,此时 伯醇则成为醛,仲醇则成为酮
越物19374315905：
醇变成醛的反应方程式
52150芮新
： 醇变成醛的反应方程式为:2RCH2OH+O2-(Cu/加热)->2RCHO+2H2O.醇被氧化成醛复的有两个条件:1、羟基所连的碳原子有两个氢原子,如R—CH2OH,即伯醇系列制,可氧化为醛类;2、催化剂(铜)和加热;例如:2R-CH2OH+O2→Cu/△→2R-CHO+2H2O;CH3CH2OH+O2→Cu/△→2CH3CHO+2H2O.
越物19374315905：
醇转化为醛的反应条件
52150芮新
： 醇转化为醛的反应条件有:醇氧化成醛的反应条件是催化剂(Cu或Ag)并加热:R-CH2OH+O2=R-CHO+H2O;一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢,可以被氧化成醛、酮或酸;三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢,不易被氧化,如在酸性条件下,易脱水成烯,然后碳碳键氧化内断裂,形成小分子化合物.
越物19374315905：
醇如何反应生成醛? -
52150芮新
： 醇在有催化剂,高温的情况下,可以与氧气反应生成醛.是由--CH₂--OH变为 --CHO +H₂O 是一个羟基同亚甲基共同脱去一个水后(--CH+H₂O),需要一个氧生成一个醛基(--CHO+H₂O),两个羟基消耗一个氧气 的过程.用乙醇来说明2CH₃CH₂OH+O₂→(Cu或Ag,高温)2 CH₃CHO+2H₂O希望对你有帮助
越物19374315905：
不同的醇的氧化规律是怎样的?什么样的醇氧化成醛酮~ -
52150芮新
： 伯醇就是羟基连在碳链的一端,这个碳原子一面和羟基相连,另一面和另外的碳原子相连,还有两个键是和氢原子相连的,所以可氧化成醛;仲醇是羟基连在碳链的中间,和羟基相连这个碳原子两面都和另外的碳原子相连,只有一个个键是和氢原子相连,所以只能氧化成酮;叔醇就是羟基连在一个三叉路口上,羟基所连的碳原子和其他三个碳原子相连,没有碳氢键了,所以它不能氧化.
越物19374315905：
醇如何生成酮? -
52150芮新
： 2CH3CH(OH)CH3 + O2 === 2CH3COCH3 + 2H2O(中间的C和O是双键)其实这与醇氧化成醛的道理是一样的,只不过因为C在中间,与O形成双键后,就没有氢,即生成酮.
越物19374315905：
醇如何生成酮? 老师讲间醇氧化生成酮,CH3 - CH(OH) - CH3 OH在第二个碳上高手写出这个方程式来吧.. -
52150芮新
：[答案] 2CH3CH(OH)CH3 + O2 === 2CH3COCH3 + 2H2O(中间的C和O是双键)其实这与醇氧化成醛的道理是一样的,只不过因为C在中间,与O形成双键后,就没有氢,即生成酮.
越物19374315905：
什么样的醇被氧化得到的是酮,什么样的醇被氧化得到的是醛?这有什么规律可循? -
52150芮新
： 所谓规律不就是高中课文说的:温度不同导致醇被氧化成不同的成分.好像课文上说在140摄氏度左右的时候醇易被氧化成酮,在170摄氏度左右的时候易被氧化成醛.课文上经典的实验就是乙醇在这两个温度下的不同反应,然后分别生成乙二醚和乙醛.其实记住醇氧化成醛,醛氧化成酸,醛又可以还原成醇就可以随便考试啦
越物19374315905：
高中化学:醇类,醚类,醛类,酯类等都是怎么相互转化的? 如醇类在浓硫酸 140度的情况成醚 -
52150芮新
： 醇也是制备各种有机物的重要原料,如由醇制备卤代烃、醛、酮、羧酸和酯类等多种有机物. 1、在反应过程中,这两种反应相互竞争,在170℃时,有利于正碳离子生成,故发生分子内脱水生成乙烯;在较低的温度140℃,则有利于亲核取代反应,故发生分子间脱水而生成乙醚. 2、乙醇与浓硫酸受热至170℃时,发生分子内脱水生成乙烯. 3、 醇的氧化也可用催化脱氢法生成相应的醛或酮.如将伯醇或仲醇与催化剂铜粉加热至200~300℃时,则可发生脱氢反应分别生成相应的醛或酮.
越物19374315905：
高一化学醇的结构式必须具备怎样的条件才能氧化成醛?醇氧化成醛的反应原理是怎样的? -
52150芮新
：[答案] 醇的结构式必须具备与羟基(-OH)直接相连的C上有2个H条件才能氧化成醛. 醇氧化成醛的反应原理是与羟基(-OH)直接相连的C上失去去H的过程.
