酮怎么转化成醛
答：酮转化为醛的条件：酮上连一个羟基就是羧酸。在有机化学合成中，从羟基（包括仲醇、叔醇）脱水形成烯烃的转化是一类非常重要的转化，其中经典的反应就是基础有机化学中的黄原酸酯消除，除此之外，常用的是两个脱水剂（Martin Sulfurane 和Burgess脱水剂）的脱水反应。结构 醛的通式为RCHO，-CHO为醛基...
答：醛和酮均可由醇氧化而来，伯醇（羟基在端部）氧化成醛，仲醇（羟基在中间）氧化成酮。
答：不会吧，酮在碱水条件下，在卤素作用下发生卤仿反应倒是有的
答：先用氢气加成(镍作催化剂),然后在浓硫酸里加热发生消去反应脱去水，生成环己烯．环己烯用臭氧氧化／锌粉，水还原就能得到1，6-己二醛 由于在这里打不出环状物的结构,我用分子式,具体反应方程式如下:C6H10O〔环己酮〕＋H2--->C6H11OH〔环己醇〕（镍作催化剂,加热）C6H11OH〔环己醇〕--->C6H10...
答：1、羟醛缩合是具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧...
答：一、组成不同 1、醛：有机分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。2、酮：酮是羰基与两个烃基相连的化合物。二、用途不同 1、醛：醛的用途很广，甲醛蒸气可消毒空气，甲醛溶液可用于生物标本的防腐等，脂肪醛类一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠药。2、酮：由仲...
答：醇氧化成醛的反应条件是催化剂（Cu或Ag）并加热：R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
答：可以使用银氨溶液或氢氧化铜来区分醛和酮。首先，向化合物中加入碳酸钠溶液，然后加热，如果产生气体，则说明该化合物是羧酸。1. 银镜反应：银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）能够被醛类化合物还原成银，同时醛被氧化成相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上形成光亮的银镜。因此，在样品...
答：取三支试管，分别加入丙醛、丙酮、丙醇，然后往三支试管中分别加入一小块用滤纸吸干煤油的金属钠，观察到有气泡生成的是丙醇。另取两支试管，分别加入丙醛和丙酮，然后往试管中分别加入新制氢氧化铜，加热，观察到有砖红色沉淀生成的是丙醛，无明显现象的是丙酮。丙醛、丙酮、丙醇的官能团分别是醛基、...
答：1、酸性：a、醇＜水＜酚＜碳酸；b、取代基对酸性的影响：课本上举了硝基，甲基，甲氧基的例子，考试出题经常会出类似的比较酸性的题目，要学会从电性作用的角度考虑问题。2、酚醚的生成及克莱森重排：人名反应都是很重要的，会经常考。注意双键的位置在重排中的变化。3、酚酯的生成和傅瑞斯重排：...
网友评论：
谢菁19811064518：
烃,酯,醇,酮,羧酸,醛之间的关系 -
9323余程
： 它们的转化关系是这样的,先是醇,醇经过不完全氧化会生成醛,继续氧化会生成羧酸.R-CH2OH + [O] = R-COH + H2O R-COH + [O] = R-COOH醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂,因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质,甚至在空气中就可...
谢菁19811064518：
醇 醛 羧酸 酯 酚 酮之间的相互转化 -
9323余程
：[答案] 醇经氧气在铜银的催化下转变为醛,在用氧气或抢氧化剂催化为羧酸,醇也可以在强氧化剂的作用下一步氧化为羧酸,羧酸与醇酯化后转变为酯一般条件为浓硫酸加热,酚一般与醇酯化为酯,酮可以还原为醇
谢菁19811064518：
什么是酮,什么是醛 -
9323余程
： 问: 什么是酮,什么是醛 答: 酮(ketone):有机化合物的一类,是羰基[-C(O)-]的两个单键分别和两个烃基连接而成的化合物. 酮的通式为R-C(O)-R'. 酮分子里的羰基[-C(O)-]常被称为酮基 醛(aldehyde):有机化合物的一类,是醛基(-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物. 醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基,CnH2nO 是化学通式 . 醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团.
谢菁19811064518：
高中化学:醇类,醚类,醛类,酯类等都是怎么相互转化的? 如醇类在浓硫酸 140度的情况成醚 -
9323余程
： 醇也是制备各种有机物的重要原料,如由醇制备卤代烃、醛、酮、羧酸和酯类等多种有机物. 1、在反应过程中,这两种反应相互竞争,在170℃时,有利于正碳离子生成,故发生分子内脱水生成乙烯;在较低的温度140℃,则有利于亲核取代反应,故发生分子间脱水而生成乙醚. 2、乙醇与浓硫酸受热至170℃时,发生分子内脱水生成乙烯. 3、 醇的氧化也可用催化脱氢法生成相应的醛或酮.如将伯醇或仲醇与催化剂铜粉加热至200~300℃时,则可发生脱氢反应分别生成相应的醛或酮.
谢菁19811064518：
酮和醛有什么区别 -
9323余程
： 一、结构不同 1、酮的官能团羰基C=O,通式:RCOR',酮的分子中都含有羰基,且其羰基碳原子上连有两个烃基. 2、醛的通式为RCHO,官能团-CHO为醛基.醛类的通式是RCHO.饱和一元醛的通式为CnH2nO.乙醛分子式为C2H4O,结构...
谢菁19811064518：
有机物官能团的引入与转换想总结一下,比如说醛怎么变为酮,醇怎么变
9323余程
： 醇氧化成醛,醛氧化成酸,也可以相应的还原.在酸性条件下,醇可以发生消去反应,脱除一分子水,脱水又分为分子内脱水和分子间脱水,其中分子内脱水(浓硫酸,氧化铝做催化剂)成烯,分子间脱水(低级的伯醇在酸催化和较低温度下)成醚.高中不要求分子间脱水吧,我以前都没有学过,掌握分子内脱水就行了.醇还可以与卤化磷制备卤代烷.还有例如小知识点,碳原子越多,沸点越高,支链越多,沸点越低.同时含有双键和三键的不饱和烃与卤素加成时,首先加在双键上.鉴别醛用银氨溶液,暂且有这些吧.累死我了.
谢菁19811064518：
酮基、醇基、醛基、羧基互相转化时断键情况是怎样的?(从断键位置和条件介绍下) -
9323余程
： 酮加氢得仲醇,伯醇氧化得醛,醛氧化得羧基,叔醇不能氧化
谢菁19811064518：
酮与α溴代酯在碱性条件下生成多一个碳的醛什么反应 -
9323余程
： 其中的小分子物质通常是水、氯化氢、甲醇或乙酸等.缩合反应可以是分子间的,也可以是分子内的.醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应.这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行.一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而生成新的碳-碳键.最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应,产物3-羟基丁醛有可能进一步失水而成2-丁烯醛,酸催化有利于失水反应的进行.由乙醛生成 2-丁烯醛的反应是羰基与亚甲基发生缩合的例子,这类缩合都以羟醛缩合的形式开始,并随即失水而得碳-碳双键的产物.
谢菁19811064518：
如何简单判断烯醇式结构物质的稳定性? - 大学有机化学,求各路大神帮忙 -
9323余程
： 看氢键,比如有两个羰基,一个变为烯醇式后,烯醇式上的羟基氢会和另一个羰基形成氢键,若氢键连成了五六元环,就可以稳定存在,否则不行,不过也有特殊的,酚也是稳定的烯醇式结构,因为他不可能变为酮式. C=C-OH之所以不稳定,...
谢菁19811064518：
关于酮型和烯醇互变结构的题 -
9323余程
： 看羟基在哪了,若在碳链一端,转化成醛,在中间转化成酮,烯醇式一般都是醛酮在强碱中,阿尔法碳上的氢离去形成碳负离子,然后发生分子内电子转移而形成的,烯醇盐式和酮式可看做共振结构.其实酮式会自发变成烯醇式,但是很快又变回去,就是来回变,但是一般醛酮形式存在的时间更长.第二种也不稳定,叫做醛酮的水合形式,是醛酮在水中和水的一种反应,醛酮都可能,可以看做醛酮的水解,大部分水解形式不稳定,会很快回到醛酮上,少数稳定,比如三氯乙醛,据说在水中主要以水合形式存在.
