酮怎么变成醛
答：酮转化为醛的条件：酮上连一个羟基就是羧酸。在有机化学合成中，从羟基（包括仲醇、叔醇）脱水形成烯烃的转化是一类非常重要的转化，其中经典的反应就是基础有机化学中的黄原酸酯消除，除此之外，常用的是两个脱水剂（Martin Sulfurane 和Burgess脱水剂）的脱水反应。结构 醛的通式为RCHO，-CHO为醛基...
答：2. 酮的水解：酮是一类含有碳氧双键的化合物，水解时也可以产生醛和酚。例如，丙酮（酮的一种）的水解可以生成丙醛（醛）和乙酚（酚）：CH₃-CO-CH₃ + H₂O → CH₃-CHO + CH₃-OH 需要注意的是，水解的确切产物取决于化合物的结构和反应条件。某些酮和醚...
答：醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（...
答：醛和酮均可由醇氧化而来，伯醇（羟基在端部）氧化成醛，仲醇（羟基在中间）氧化成酮。
答：根据氧化剂的强弱和酮基团所处的位置，酮能够氧化成为酸或者二氧化碳 显然不能氧化成醛，氧化意味着化合价的改变，在有机中可以表征为氧原子的加入和氢原子的失去，从醛到酮没有上述过程
答：可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液，加热，有气体生成的是羧酸。1、银镜反应 银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不...
答：不会吧，酮在碱水条件下，在卤素作用下发生卤仿反应倒是有的
答：在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。2...
答：1、酮化学性质活泼，易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应；可还原成醇。受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。2、醛通常具有较强的还原性与一定的氧化性。醛类也...
答：两个或多个有机分子(含有醛基—CHO 和酮基=O）互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反应。举个简单的例子：你先看下面的图：注意是α-H（与官能团相连的第一个碳称α碳，α碳上的H叫α-H）与C=O的加成！然后再脱水缩合！得到β-不饱和醛或酮 ...
网友评论：
甫洋17026904855：
酮与α溴代酯在碱性条件下生成多一个碳的醛什么反应 -
49592金剂
： 其中的小分子物质通常是水、氯化氢、甲醇或乙酸等.缩合反应可以是分子间的,也可以是分子内的.醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应.这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行.一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而生成新的碳-碳键.最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应,产物3-羟基丁醛有可能进一步失水而成2-丁烯醛,酸催化有利于失水反应的进行.由乙醛生成 2-丁烯醛的反应是羰基与亚甲基发生缩合的例子,这类缩合都以羟醛缩合的形式开始,并随即失水而得碳-碳双键的产物.
甫洋17026904855：
酸如何变酮? -
49592金剂
： 比如CH3CHOHCH3,氧化后为酮 当羟基所在的碳原子不在末端是就被氧化为酮,如在末端,则氧化为醛
甫洋17026904855：
有机物官能团的引入与转换想总结一下,比如说醛怎么变为酮,醇怎么变
49592金剂
： 醇氧化成醛,醛氧化成酸,也可以相应的还原.在酸性条件下,醇可以发生消去反应,脱除一分子水,脱水又分为分子内脱水和分子间脱水,其中分子内脱水(浓硫酸,氧化铝做催化剂)成烯,分子间脱水(低级的伯醇在酸催化和较低温度下)成醚.高中不要求分子间脱水吧,我以前都没有学过,掌握分子内脱水就行了.醇还可以与卤化磷制备卤代烷.还有例如小知识点,碳原子越多,沸点越高,支链越多,沸点越低.同时含有双键和三键的不饱和烃与卤素加成时,首先加在双键上.鉴别醛用银氨溶液,暂且有这些吧.累死我了.
甫洋17026904855：
酸,醇,醛,酮,酯,醚是怎么样的一个关系 -
49592金剂
： 酸还原变成醛,再还原变成醇 醇初步氧化变成醛酮,在氧化变成酸. 酸和醇反应生成酯,醇和醇反应生成醚
甫洋17026904855：
醛怎样生成的
49592金剂
： 醇氧化 比如 2CH3CH2OH +O2-> 2CH3CHO +2H2O 酸还原 比如 CH3COOH+ H2-->CH3CHO+H2O
甫洋17026904855：
当一个碳上连了两个羟基,他怎么变成酮或者醛的? -
49592金剂
：[答案] 原因是:分子内脱水,一个碳上连两个羟基不稳定,分子内脱水,分别脱去碳上的羟基和另一个羟基上的氢,形成两个半截键,最后形成碳氧双键,(1)当含两个羟基的碳上有氢时,R-CH-(OH)2,则脱水生成醛,R-CHO(2)当连两个羟基上的碳没...
甫洋17026904855：
不同的醇的氧化规律是怎样的?什么样的醇氧化成醛酮~ -
49592金剂
： 伯醇就是羟基连在碳链的一端,这个碳原子一面和羟基相连,另一面和另外的碳原子相连,还有两个键是和氢原子相连的,所以可氧化成醛;仲醇是羟基连在碳链的中间,和羟基相连这个碳原子两面都和另外的碳原子相连,只有一个个键是和氢原子相连,所以只能氧化成酮;叔醇就是羟基连在一个三叉路口上,羟基所连的碳原子和其他三个碳原子相连,没有碳氢键了,所以它不能氧化.
甫洋17026904855：
有机化学问题:我一直很理解醇变成醛或酮的反应,但是我不理解醛变成羧酸的反应 -
49592金剂
： 反应机理的具体过程现在并不是非常明朗,只是有人给出了一些较合理的路径 以酸性高锰酸钾氧化醛为例 1.首先,醛的羰基氧在酸性条件下质子化 2.MnO4-中带负电的O-亲核进攻质子化羰基碳,碳氧双键变单键,羰基碳与高锰酸根通过O连接 3.C-H键对电子转移至C-O键上,脱下H+;同时,O-Mn键对电子都转移给Mn,脱下锰酸根.碳氧间形成双键 4.得到羧基你的问题,其实就是学的太少,想的太多,书又看的少.真想搞明白,就去图书馆借书看.
甫洋17026904855：
什么是烯醇的重排? -
49592金剂
： 烯醇式不稳定,碳碳双键的电子对会转移成为碳氧双键形成羰基.最后氢迁移,重排成醛/酮基的结构.
甫洋17026904855：
关于酮型和烯醇互变结构的题 -
49592金剂
： 看羟基在哪了,若在碳链一端,转化成醛,在中间转化成酮,烯醇式一般都是醛酮在强碱中,阿尔法碳上的氢离去形成碳负离子,然后发生分子内电子转移而形成的,烯醇盐式和酮式可看做共振结构.其实酮式会自发变成烯醇式,但是很快又变回去,就是来回变,但是一般醛酮形式存在的时间更长.第二种也不稳定,叫做醛酮的水合形式,是醛酮在水中和水的一种反应,醛酮都可能,可以看做醛酮的水解,大部分水解形式不稳定,会很快回到醛酮上,少数稳定,比如三氯乙醛,据说在水中主要以水合形式存在.
