大学有机化学中的sp轨道杂化是怎么判断的 怎样最简单地判断有机化学里面的SP1，SP2，SP3,杂化轨...
\u600e\u6837\u6700\u7b80\u5355\u5730\u5224\u65ad\u6709\u673a\u5316\u5b66\u91cc\u9762\u7684SP1,SP2,SP3,\u6742\u5316\u8f68\u9053?\u6c42\u7b80\u4fbf\u7684\u65b9\u6cd5\u6700\u7b80\u5355\u7684\u5c31\u662f\u770bC\u4e0a\u6709\u51e0\u4e2a\u6c22\u539f\u5b50 \u6709\u4e00\u4e2a\u6c22\u539f\u5b50sp \u6709\u4e24\u4e2a\u6c22\u539f\u5b50sp2 \u6709\u4e09\u4e2a\u6c22\u539f\u5b50sp3
\u8fd8\u6709\u4e00\u4e2a\u7b80\u5355\u7684\u65b9\u6cd5\u5c31\u662f\u770b\u7a7a\u95f4\u6784\u578b \u539f\u5b50\u5728\u4e00\u6761\u76f4\u7ebf\u4e0asp \u5171\u5e73\u9762sp2 \u6210\u4e09\u89d2\u9525\u6216\u8005\u56db\u9762\u4f53sp3
\u7b80\u5355\u7684\u5c31\u662f\u6570\u4e00\u6570\u4e2d\u5fc3\u539f\u5b50\u5468\u56f4\u7684\u952e\u6570\uff0c2\u4e2a\u5c31\u662fSP1\uff0c\u4e0d\u7ba1\u5355\u952e\u8fd8\u662f\u53cc\u952e\uff0c3\u4e2a\u662fSP2\u3002
\u8fd9\u4e2a\u662f\u6700\u7b80\u5355\u7684\u65b9\u6cd5\u3002\u4f8b\u5982\u7532\u70f7\u78b3\u539f\u5b50\u5468\u56f4\u56db\u4e2a\u5355\u952e\u662fSP3\uff0c\u52a0\u8d77\u6765\u662f4\u4e2a\u5c31\u662fSP3
先引入陪位数这个概念
1.在一些比较简单的原子可以数杂化原子所连接的sigma键数量（不要pi），sigma数等于配位数.
2.一些配合物可以用如下计算：配位数A=配体*该配体所含的配齿数
3.配位数A=杂化原子价电子数+配原子提供电子数（卤素1，氧0）土微粒电荷（正电减，负电加）
算出配位数就可以判断杂化轨道构型了：
2 sp杂化
3 sp2
4 sp3
5 sp3d或dsp3
6 sp3d2或d2sp3
以此类推（不是简单的增加）
可以根据配位化学晶体场理论判断高低场
根据中心原子的轨道情况和分子几何构型
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