[选修5有机化学基础]化合物A(HOCH2CH2Cl)和B[HN(CH2CH3)2]是合成药品PLKY的重要中间体.已知:硝基苯

\u6c42\u52a9\u6709\u673a\u5316\u5b66\u95f4\u785d\u57fa\u82ef

\u785d\u57fa\u672c\u5c31\u662f\u5438\u7535\u5b50\u57fa\u56e2\uff0c\u6240\u4ee5\u5728\u6210\u4e3a\u8d1f\u79bb\u5b50\u540e\u5bf9\u7535\u5b50\u4efb\u7136\u6709\u5438\u6536\u4f5c\u7528\uff08\u56e0\u4e3a\u785d\u57fa\u4e0a\u7684\u6c2e\u5143\u7d20\u548c\u6c27\u5143\u7d20\u540c\u65f6\u7684\u7535\u8d1f\u6027\u5f88\u5927\uff0c\u6240\u4ee5\u5bf9\u7535\u5b50\u7684\u5438\u5f15\u6bd4\u8f83\u5f3a\uff0c\u6240\u4ee5\u662f\u5438\u7535\u5b50\u57fa\u56e2\uff09\u671b\u91c7\u7eb3

\u4e19\u916e+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===\u8131\u6c34===(CH2=C(CH3)CN ===\u6c34\u89e3==CH2=C(CH3)COOH
+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===\u4ea7\u7269\u03b1-\u7532\u57fa\u4e19\u70ef\u9178\u7532\u916f\u3002

\u785d\u57fa\u82ef +Fe/Hcl ==\u82ef\u80fa+ Cl2 ===2.4.6-\u4e09\u6c2f\u82ef\u80fa + HNO2/NaNO2 ====2.4.6-\u4e09\u6c2f\u53e0\u6c2e\u82ef
+H3PO2==\u4ea7\u72691,3,5-\u4e09\u6c2f\u82ef

由合成图可知,甲苯发生对位的取代反应生成甲(对硝基甲苯),然后氧化生成乙(对硝基苯甲酸),乙与A反应为酯化反应,A为OHCH2CH2Cl,又加氢去氧发生的还原反应,则丙为,丙与R发生取代反应生成PLKY,
(1)甲为对硝基甲苯,其结构简式为,丙为,与B反应时-Cl被-N(CH2CH32取代,则发生取代反应,故答案为:;取代反应;
(2)乙与A反应为酯化反应,该反应为,故答案为:;
(3)①PLKY有两种水解产物丁和戊,戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式为,故答案为:;
②戊经聚合反应制成的髙分子纤维,则该缩聚反应为,
故答案为:;
③分子内除C一H键、C-C键外还含有两个C一O单键,是利用红外光谱测定的,C与B在一定条件下反应可生成丁的化学反应为,
故答案为:红外;.

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