丙二酸二乙酯的化学式
答：抱歉啊，高错了，那个是丙二酸乙二酯。重新写的下面是丙二酸二乙酯。HOOCCH2COOH+2C2H5OH（可逆，浓硫酸加热）→丙二酸二乙酯+2H2O
答：丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应，一般用丙二酸二乙酯为原料。首先，丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下，脱去α氢，得到碳负离子：CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂。先将钠溶于乙醇，然后加入丙二酸二乙酯，加热沸腾几分钟即可。NaCH(COOEt)2为强亲核剂，...
答：我说你写吧，现在写不太方便 第一步，丙二酸和乙醇在170度加热，浓硫酸催化，生成丙二酸二乙酯和水
答：应该是环丁基甲酸吧，一个四元环连着一个羧基，可以这样合成：CH2(COOH)2+2CH3CH2OH=(条件稀硫酸）CH3CH2OCOCH2COOCH2CH3(丙二酸二乙酯)CH3CH2OCOCH2COOCH2CH3+BrCH2CH2CH2Br=(1乙醇钠，2氢离子3加热)目标产物
答：丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理（溶剂为乙醇）,再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸.不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.
答：(CH3)3CCOOH不能用丙二酸二乙酯合成的原因是：羧基的α-C上无法引进三个甲基；(CH3)3CCH2COOH不能用丙二酸二乙酯合成的原因是：这种物质的合成需用用(CH3)3X中物质，而这种物质在强碱溶液中易发生消除反应，无法引入(CH3)3C基团，所以也无法用丙二酸二乙酯合成 ...
答：反应首先生成的是2-(2-羟乙基)丙二酸二乙酯（亲核加成），就是那个C9H16O5；但实际上由于乙醇钠这种强碱的存在，那个羟基事实上是以氧负离子的形式存在的，所以有较强的亲核性，可分子内进攻羰基碳，而使乙氧基离去，形成你书上的那个结构，具有一个较稳定的五元环。
答：百度知道提问 搜一搜 有个化学反应机理，强人进 ...展开 查看全部1个回答 yunshanghai 2010-05-18 TA获得超过755个赞 关注 就是酮和丙二酸二乙酯在碱性条件下的反应。可以翻书看看，这个是经典。有机必学。丙二酸先和乙醇钠反应生成丙二酸二乙酯 丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的...
答：丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应，得到丙二酸二乙酯的钠盐。后者和氯丙酮反应，产物用碱水解，酸化后加热脱羧得到目标产物。EtOOC-CH2-COOEt + EtONa → EtOOC-CHNa-COOEt + EtOH EtOOC-CHNa-COOEt + CH3COCH2Cl → CH3COCH2-CH(COOEt)2 + NaCl CH3COCH2-CH(COOEt)2 + 2NaOH → CH3COCH2-...
答：丙二酸二乙酯αh可以卤化的，因为丙二酸二乙酯αh是一种氧化性和还原性都非常强的物质，很容易发生剧烈反应，所以用卤化操作对其进行反应时，是可以卤化的。丙二酸二乙酯可用作医药化工合成中间体。对比丙二酸二乙酯的α-H具有更强的酸性，在碱性条件下更容易形成碳负离子，同时溴又是易于离去的基团...
网友评论：
牛牵13798218218：
丙二酸二乙酯 - 百科
20236林别
： 丙二酸二乙酯结构式为:COOCH2CH3|CH2|COOCH2CH3. 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物,分子式CH2(COOC2H5)2.丙二酸二乙酯为无色芳香液体;熔点-50℃,沸点199.3℃;相对密度为1.0551(20/4℃);不溶...
牛牵13798218218：
丙二酸二乙酯[CH2(COOC2H5)2]分子中受相邻2个羰基影响的 - CH2 - 基团中的H原子易被RX、RCOX中R - 、RCO - 取代.丙二酸二乙酯是合成取代乙酸的重要原... -
20236林别
：[答案] 根据题给信息知,CH2(COOC2H5)2和CH3COCl发生取代反应生成A,A的结构简式为CH3COCH(COOC2H5)2,A反应生成CH3COC(CH3)(COOC2H5)2,A发生取代反应生成CH3COC(CH3)(COOC2H5)2,CH3COC(CH3)(COOC2H5)2和...
牛牵13798218218：
H2C(COOC2H5) 是什么物质?它的中文名? -
20236林别
： 丙二酸二乙酯 由丙二酸与2分子乙醇酯化所得产物
牛牵13798218218：
丙二酸二乙酯的理化特性 -
20236林别
： 主要成分: 含量:≥98%;酸度(以丙二酸计)≤0.5%. 化学试剂分析纯: 含量:≥99%;酸度(以丙二酸计)≤0.05%. 性状:无色液体,具有甜的醚气味. 熔点:-50℃ 沸点:199.3℃ 相对密度:1.0551 折射率:1.4135 闪点:100℃ 蒸汽压:0.344mmHg at 25°C 溶解性:与醇、醚混溶,溶于氯仿、苯等有机溶剂.稍溶于水.20℃时水中溶解度为2.08g/100ml.
牛牵13798218218：
丙二酸酯合成法怎么反应的 -
20236林别
：[答案] 丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应,一般用丙二酸二乙酯为原料. 首先,丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下,脱去α氢,得到碳负离子: CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂.先将钠溶于乙醇,然后加入丙...
牛牵13798218218：
丙二酸二乙酯和尿素缩聚反应方程式 -
20236林别
： 可与酸作用生成盐.有水解作用.在高温下可进行缩合反应,生成缩二脲、缩三脲和三聚氰酸.加热至160℃分解,产生氨气同时变为氰酸.因为在人尿中含有这种物质,所以取名尿素.尿素含氮(N)46%,是固体氮肥中含氮量最高的.尿素...
牛牵13798218218：
由乙酸怎样制备丙二酸二乙酯 -
20236林别
：[答案] 是大学的题吗? CH3COOH+H2-------C2H5OH CH3COOH+C2H5OH-------CH3COOC2H5---------Cl2-----CH2ClCOOC2H5----NaCN--CH2CNCOOC2H5-----HOOCCH2COOC2H5--------C2H5OH-----------C2H5OOCCH2COOC2H5(丙二酸二乙酯)
牛牵13798218218：
丙二酸酯合成法合成己二酸 -
20236林别
：[答案] 丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理(溶剂为乙醇),再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸. 不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.
牛牵13798218218：
以丙二酸二乙酯为原料合成下列化合物. -
20236林别
：[答案] 丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物. EtOOC-CH2-COOEt + EtONa → EtOOC-CHNa-COOEt + EtOH EtOOC-CHNa-COOEt + CH3COCH2Cl → CH3COCH2-CH(...
