对cyp450有抑制作用的抗菌药
答：与此同时，克霉唑和咪康唑作为抗真菌药物，它们的抗真菌作用机制各不相同。克霉唑阴道片凭借对CYP450活性和甾醇合成的影响，于1996年在中国市场推出，直接作用于真菌细胞膜，引发细胞损伤。咪康唑的诞生则早于克霉唑，早在1978年，它的真菌细胞壁合成抑制能力使其在治疗局部念珠菌感染方面独树一帜。在更...
答：细胞色素P450：环丙沙星是已知的CYP450 1A2酶的中度抑制剂。应注意合并使用通过同样酶途径代谢的其他药物(如茶碱、甲基黄嘌呤、咖啡因、度洛西汀、氯氮平等)。由于环丙沙星抑制这些药物的代谢清除，可能出现与这些药物血药浓度升高有关的药物不良反应（见【药物相互作用】）。胃肠道系统治疗期间或治疗后...
答：细胞色素P450：环丙沙星是已知的CYP450 1A2酶的中度抑制剂。应注意合并使用通过同样酶途径代谢的其他药物(如茶碱、甲基黄嘌呤、咖啡因、度洛西汀、氯氮平等)。由于环丙沙星抑制这些药物的代谢清除，可能出现与这些药物血药浓度升高有关的药物不良反应（见【药物相互作用】）。胃肠道系统治疗期间或治疗后...
答：如桑黄的黄酮类化合物能抑制CYP450，这可能让他的浓度曲线陡然上升。然而，贯叶连翘则显得矛盾，它虽能降低他克莫司浓度，但可能增加排斥反应风险。这需要在治疗中谨慎权衡，监测血药浓度变化。免疫与药物的舞蹈 免疫状态对药物反应影响显著。免疫低下者易感染和肾损伤，而免疫高者则可能产生抗体和面临排斥反...
答：因而在与其他类抗真菌药物合用时，能起到很好的协同作用。科赛斯具有广谱抗真菌活性，它对白念珠菌、非白念珠菌及曲霉属的真菌均有很好的抗真菌活性，对耐氟康唑、两性霉素B或氟胞嘧啶的念珠菌、曲霉菌等也具有体外抗菌活性。与唑类或多烯类无交叉耐药，对念珠菌分离株也无天然耐药。
答：①经肝脏CYP450酶代谢，因此抑制肝药酶活性的药物，如大环内酯类抗生素、抗真菌药酮康唑等，可减缓本品的代谢，增加本品的血药浓度，有可能导致不良反应增加。②与其他中枢抑制药、三环类抗抑郁药合用或饮酒，可引起严重嗜睡。③单胺氧化酶抑制药可增加本品不良反应。
答：如咪唑、吡啶等可以和血红素中的铁离子整合，对CYP具有可逆抑制作用抗真菌药物酮康唑对CYP51和CYP3A4产生可逆性抑制作用胺类化合物如地尔硫草、丙米嗪、尼卡地平等可转化为亚确基代谢中间体，与血红素的铁离子整合产生抑制作用服用对乙酰氨基酚或含有对乙酰氨基酚成分药品的患者，再同时大量饮酒就会大量...
答：利福喷丁（rifapentine），一种新型长效利福霉素类抗生素，因其对结核杆菌有显著的抗菌作用而备受关注。相较于临床常用的抗结核药物利福平，利福喷丁的抗菌谱相似，但抗菌效果高达2-10倍，且不良反应较少，血浆消除半衰期更长，CYP450诱导效应较小，然而其肝毒性不容忽视，特别在肝脏受损的结核患者中差异...
答：茶红素具有抗衰老的作用，人体是由细胞组织起来的，细胞衰老同机体衰老是紧密关联的，在茶红素对HPF-1细胞氧化损伤的保护作用试验中，表现出较强的抗氧化能力，达到抗衰效果。②茶红素的抗突变作用 茶红素可抑制细胞色素CYP45活性，阻断致癌剂与CYP450发生反应，从而避免一些诱变剂所诱发的突变，茶红素...
答：药物相互作用 ①经肝脏CYP450酶代谢，因此抑制肝药酶活性的药物，如大环内酯类抗生素、抗真菌药酮康唑等，可减缓本品的代谢，增加本品的血药浓度，有可能导致不良反应增加。②与其他中枢抑制药、三环类抗抑郁药合用或饮酒，可引起严重嗜睡。③单胺氧化酶抑制药可增加本品不良反应。中毒 氯雷他定（...
网友评论：
甘卿18558014497：
抗微生物药物与风湿免疫科常用药物的相互作用?抗微生物药物与风湿免
27604公韩
： 抗微生物药物与风湿免疫科常用药物的相互作用:1. 抗结核药利福平能够诱导多种CYP450酶,并可诱导药物转运体中 的P-gp和多耐药相关蛋白-2.NSAIDs、糖皮质激素...
甘卿18558014497：
阿奇霉素是不是cyp3a4抑制剂?阿奇霉素是不是cyp3a4抑制
27604公韩
： 参与药物代谢的酶主要以细胞色素P450( CYP450) 为主.药物作为CYP450的抑制剂可以使药酶活性减弱,使其本身或其他药物代谢减慢,可以解释70%的药物代谢性相互作用.大多数情况下,导致靶药物药理活性增强,甚至发生毒副作用.
甘卿18558014497：
请问关于黄连素的药物代谢动力学 -
27604公韩
： 盐酸小檗碱与环孢素A合用对药物代谢酶的影响.方法采用分光光度法测定盐酸小檗碱、环孢素A及二者合用时小鼠肝微粒体CYP450、ERD、ADM和GST的含量或活性.结果ig给药3和6 d,盐酸小檗碱(200mg/kg)对CYP450、ERD没有明显的抑...
甘卿18558014497：
其他药物对西地那非的作用是什么?
27604公韩
： 其他药物对西地那非的作用体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径).故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除.体内试验:...
甘卿18558014497：
选择性5 - HT再摄取抑制剂的不良反应都有哪些?
27604公韩
： 选择性5-HT再摄取抑制剂的不良反应主要有恶心、呕吐、腹泻、激越、失眠、静坐不能、震颤、性功能障碍等.各种选择性5-HT再摄取抑制剂引起的上述不良反应程度和频...
甘卿18558014497：
大环内酯类、氟抗真菌类、喹诺酮类可以相互配伍吗?
27604公韩
： 大环内酯类和喹诺酮类有拮抗作用,氟抗真菌类本唑类抗对真菌细胞色素P-450依赖酶的抑制作用具有高度选择性,能选择性地抑制真菌的甾醇合成,但大环内酯类抑制细胞色素P-450依赖酶活性,所以不能同用
甘卿18558014497：
必力吉的成份说明有哪些?
27604公韩
： 必力吉的成分:西地那非和达泊西汀. 西地那非体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低xi-地那...
甘卿18558014497：
什么是逆转录酶制剂它有什么作用
27604公韩
： 1、药理作用 替诺福韦(tenofovirdisoproxil,Viread)是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂.以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶,从而具有潜在的抗HIV-1...
