经cyp450代谢的药物
答：同样，在340倍的体内浓度下，恩替卡韦对CYP450酶的诱导作用也无明显影响，包括1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。这意味着同时使用可能通过CYP450系统代谢的药物，对恩替卡韦的药代动力学没有显著干扰。在与拉米夫定、阿德福韦和特诺福韦的相互作用研究中，恩替卡韦的稳态药代动力学未见明显变化。这...
答：被肝脏代谢。根据查询医生在线网显示，人体内的CYP450酶能将虫螨腈的腈基逐步代谢，最终导致环状的吡咯结构断开形成溴代吡咯腈。血液中的虫螨腈是来源于残留在食物中的杀虫剂所造成，这种转化是肝脏代谢遗传毒性杀虫剂的正常过程。
答：阿戈美拉汀对其它药物的影响 体内研究：阿戈美拉汀对CYP450同工酶没有诱导作用。阿戈美拉汀对CYP1A2酶（体内）和其它CYP450（体外）没有抑制作用。因此，阿戈美拉汀不会改变经CYP450代谢的药物的暴露量。与高血浆蛋白结合率药物之间的相互作用：阿戈美拉汀对高血浆蛋白结合率药物的游离药物浓度没有影响，反之...
答：西地那非是一种快速吸收的口服药物，其生物利用度约为40%。药代动力学参数与剂量成比例。主要通过肝脏代谢，由CYP450同功酶3A4途径处理，生成与西地那非类似的代谢产物。然而，与CYP450 3A4强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）及非特异性抑制剂（如西咪替丁）合用时，可能导致西地那非血浆浓...
答：雷贝拉唑通过细胞色素P450（CYP 450）代谢酶系统进行代谢。健康试验者研究表明，雷贝拉唑钠临床上没有明显的与其他的通过CYP 450系统代谢的药物有相互作用。雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降，因此，与那些吸收与胃pH值有关的药物有相互作用。例如，正常受试者...
答：这意味着同时使用会代谢CYP450系统药物的患者，恩替卡韦的药代动力学不会受到影响。研究显示，恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和特诺福韦的相互作用结果表明，两者之间的稳态药代动力学保持稳定，没有显著改变。这意味着共同使用这些药物时，恩替卡韦的疗效不会受到影响。然而，恩替卡韦主要通过肾脏排泄，...
答：厄贝沙坦主要在肝脏代谢，经肝脏中的细胞色素酶P4502C9代谢；缬沙坦很少在肝脏中代谢，主要以原型排泄，其中70%经胆道排泄，其余通过肾脏排泄。这和联合用药有什么关系呢？我们需要从细胞色素酶P4502C9说起。细胞色素酶P450，简称CYP450，是肝脏中主要的药物代谢酶。CYP450是一个大家族，它包括很多药酶...
答：细胞色素酶P450（cytochrome P450 enzyme system, CYP450）主要存在于肝脏和其他组织的内质网中，是一类血红蛋白偶联单加氧酶，其发挥作用需要辅酶NADPH和分子氧的共同参与，主要参与药物的生物转化中氧化反应，包括失去电子、脱氢反应和氧化反应，CYP450是主要的药物代谢酶系。CPY450通过活化分子氧，使得其中一...
答：因此，同时使用那些通过CYP450系统代谢的药物，对恩替卡韦的药代动力学并无显著影响。在与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用研究中，恩替卡韦的稳态药代动力学并未显示出任何变化。这表明，联合使用这些药物时，恩替卡韦的药效并未受到显著干扰。然而，值得注意的是，恩替卡韦主要通过肾脏清除，这...
答：阿德福韦酯在体内代谢为阿德福韦，其对常见的CYP450酶如CYPlA2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及CYP3A4没有显著抑制作用，即使在高于体内观察浓度4000倍的条件下也是如此。阿德福韦并非这些酶的底物，但其是否能诱导CYP450酶的作用尚未明确。根据体外试验和阿德福韦的排泄途径，阿德福韦与其他药物产生CYP450介导的...
网友评论：
迟兔17063453493：
哪种他汀对肾功能影响小?哪种他汀对肾功能影响小
62782汪凤
： 目前市面上的水溶性他汀有两种药物,分别是普伐他汀和瑞舒伐他汀.与脂溶性他汀相比,水溶性他汀对肾上腺、性腺、心脏、大脑等部位的胆固醇合成影响极低,具有较好的肝脏选择性,防止相关不良反应的发生. 瑞舒伐他汀只有10%经过肝脏代谢,另外90%以原型的方式排出体外,对肝脏影响较小.另外,他汀多和其他药物联用,经CYP450进行代谢的他汀,容易发生药物相互作用,可能导致严重后果.瑞舒伐他汀几乎不经CYP450代谢,联合用药时药物相互作用小,不良反应发生率较低.
迟兔17063453493：
信卫安的主治功能是什么? -
62782汪凤
： 【药物相互作用】 雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员,通过细胞色素P450(CYP450)肝脏药物代谢系统代谢,健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过CYP450系统代谢的药物,如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮无...
迟兔17063453493：
雷米封经肝脏代谢其产物有较强肝毒性,患者在应用此药物时联合应用了一种肝药酶诱导剂,会产生什么结果? -
62782汪凤
： 肝脏毒性会增加. 雷米封又名异烟肼,是一种治疗结核药.其代谢产物乙酰肼在肝脏蓄积过多.引起肝损害. 肝药酶诱导剂会使其代谢产物增加,增加肝脏损害. 肝药酶诱导剂包括:利福平、卡马西平、苯妥英钠、乙醇等. 与利福平合用.利福平同为治疗结核药物,临床中经常合用.肝脏损害是其主要不良反应. 与卡马西平、苯妥英钠合用.卡马西平、苯妥英钠加快异烟肼代谢,异烟肼抑制卡马西平、苯妥英钠代谢.合用会引起肝毒性反应. 与乙醇合用.也就是服药同时饮酒,会加快异烟肼代谢,增加肝脏损害.
迟兔17063453493：
扑尔敏和氯雷他定哪个好 -
62782汪凤
： 扑尔敏和氯雷他定都为抗组胺药.扑尔敏价格便宜,氯雷他定无嗜睡副作用.扑尔敏为烃烷基胺类抗组胺药.其特点是抗组胺作用较强,用量小,具有中等程度的镇静作用和抗胆碱作用,适用于各种过敏性疾病.与解热镇痛药配伍用于治疗感冒...
