cyp450酶相关的药物

  • 不经过肝脏CYP450酶系代谢的药物是
    答:洛伐他汀、 辛伐他汀、阿托伐他汀被肝药酶CYP3A4 代谢;普伐他汀不经肝药酶 CYP3A4 代谢,适用于肝或肾功能不全者。氟伐他汀是唯一主要经 CYP2C9 代谢的药物。
  • 恩替卡韦分散片
    答:恩替卡韦。[药品相互作用]1.体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替...
  • 关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是
    答:2、肝药酶诱导剂是指通过提高CYP450的代谢活性,使底物代谢加快,血药浓度降低的一类药物。参与药物代谢的酶主要以细胞色素P450( CYP450) 为主。药物作为CYP450的诱导剂可使药酶活性增强,使其本身或其他药物代谢加快,多数情况下, CYP450的诱导会使目标药物的血药浓度降低, 药理活性减弱。3、常见的肝...
  • cyp4503A4抑制剂有哪些
    答:红霉素、酮康唑、伊曲康唑等
  • 缬沙坦和厄贝沙坦有区别,哪一个更好?药师说清楚了,你别吃错了
    答:厄贝沙坦主要在肝脏代谢,经肝脏中的细胞色素酶P4502C9代谢;缬沙坦很少在肝脏中代谢,主要以原型排泄,其中70%经胆道排泄,其余通过肾脏排泄。这和联合用药有什么关系呢?我们需要从细胞色素酶P4502C9说起。细胞色素酶P450,简称CYP450,是肝脏中主要的药物代谢酶。CYP450是一个大家族,它包括很多药酶...
  • 阿德福韦酯的说明书
    答:阿德福韦不是这些酶的作用底物,但是尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外试验结果和阿德福韦的肾脏清除途径,阿德福韦作为抑制剂或底物,由CYP450介导与其他药物之间发生相互作用的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其他经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的...
  • 药物代谢之细胞色素酶CYP450
    答:细胞色素酶P450(cytochrome P450 enzyme system, CYP450)主要存在于肝脏和其他组织的内质网中,是一类血红蛋白偶联单加氧酶,其发挥作用需要辅酶NADPH和分子氧的共同参与,主要参与药物的生物转化中氧化反应,包括失去电子、脱氢反应和氧化反应,CYP450是主要的药物代谢酶系。CPY450通过活化分子氧,使得其中一...
  • 雷贝拉唑钠肠溶胶囊的药物相互作用
    答:雷贝拉唑通过细胞色素P450(CYP450)代谢酶系统进行代谢。健康试验者研究表明,雷贝拉唑钠临床上没有明显的与其他的通过CYP450系统代谢的药物有相互作用。雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降,因此,与那些吸收与胃pH值有关的药物有相互作用。例如,正常受试者如果...
  • 维格列汀片的药代动力学
    答:采用DPP-4缺失大鼠进行的体内试验的结果显示,维格列汀的水解在一定程度上与DPP-4有关。维格列汀不经过CYP 450代谢。因此,维格列汀的代谢清除不受合用药物中CYP 450抑制剂和/或诱导剂的影响。体外研究的结果显示,维格列汀对CYP 450酶系没有抑制或诱导作用。因此,维格列汀不会影响通过CYP 1A2、CYP 2...
  • 优思悦说明书_百度问一问
    答:如要获得与COCs相互作用的其它信息或潜在酶变化,请参阅当前使用药物的说明书。 体外试验和临床试验没有发现屈螺酮在具有临床意义的剂量下对人CYP450酶的抑制作用 [见【药代动力学】]。 有可能升高血钾的相互作用 妇女在同时服用本品及其它可升高血钾的药物时,有可能升高血钾浓度[见和【药代动力...

  • 网友评论:

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    55817牧航 : 抗微生物药物与风湿免疫科常用药物的相互作用:1. 抗结核药利福平能够诱导多种CYP450酶,并可诱导药物转运体中 的P-gp和多耐药相关蛋白-2.NSAIDs、糖皮质激素...

    相璐13340413450: 选择性5 - HT再摄取抑制剂的不良反应都有哪些?
    55817牧航 : 选择性5-HT再摄取抑制剂的不良反应主要有恶心、呕吐、腹泻、激越、失眠、静坐不... 氟西汀抑制CYP2C9,氟伏沙明强烈抑制CYP1A2,因此相关的药物相互作用问题比...

    相璐13340413450: 参与体内药物代谢的酶主要是 -
    55817牧航 : 药物代谢酶包括参与Ⅰ相代谢的细胞色素氧化酶CYP450超家庭(CYP1A1/2、1B1、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4/5/7)、乙醛脱氢酶(ALDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)等和参与Ⅱ相代谢的N-乙酰基转移酶(NAT1/2)、尿苷三磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)、硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)等.其中细胞色素氧化酶P450是一组结构和功能相关的超家族基因编码的同工酶,参与大多数内源性物质(如脂肪酸、维生素、胆酸)的代谢,外源性物质(如药物)的解毒,前致癌物质(如芳香类物质)的激活,在药物代谢中发挥重要的作用.

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    55817牧航 : 1、药理作用 替诺福韦(tenofovirdisoproxil,Viread)是一种新型核苷酸类逆转录酶抑... 由于该药不经cyp450酶系代谢.因此,由该酶引起的与其它药物间相互作用的可能性...

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    55817牧航 : 抗精神病药富马酸喹硫平片-舒思-思瑞康Seroquel-启维 中文正式名 富马酸喹硫平片 ... 喹硫平与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制...

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