cyp3a4抑制剂和诱导剂

  • 甲苯磺酸索拉非尼片的药物相互作用
    答:CYP3A4诱导剂(如利福平、贯叶连翘(或贯叶金丝桃,俗称圣约翰草)、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松)可能加快索拉非尼的代谢,因此降低索拉非尼的药物浓度。CYP3A4抑制剂:酮康唑是CYP3A4的强抑制剂,健康男性志愿者使用酮康唑每日一次连续7天,同时口服索拉非尼单剂量每日50 mg,索拉非尼的平均...
  • 西地那非的药物作用
    答:西地那非与其他药物的相互作用在体内外实验中有明确的体现。首先,西地那非主要通过CYP3A4(主要途径)和2C9(次要途径)代谢,因此,CYP3A4抑制剂如红霉素、酮康唑等可以显著降低西地那非的清除速度,导致血浆中西地那非浓度上升。同时,CYP3A4诱导剂如利福平则可能降低其血浆水平。与抗酸药如氢氧化...
  • 甲磺酸伊马替尼胶囊药物相互作用
    答:甲磺酸伊马替尼胶囊与其他药物的相互作用需要特别注意。首先,CYP3A4抑制剂如酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉仙,它们会显著提高甲磺酸伊马替尼的血浆浓度,可能导致药物暴露量增加。在临床研究中,同时使用苯妥英类药物(CYP3A4诱导剂)会导致甲磺酸伊马替尼血浆浓度下降,可能影响疗效,其他如地塞米松、...
  • Kerendia(非奈利酮)的药物互相作用在哪里能查到?
    答:Kerendia是CYP3A4的底物。同时使用中或弱的CYP3A4抑制剂可增加非那酮的暴露[见临床药理学],这可能会增加Kerendia不良反应的风险。在药物起始或调整Kerendia或中或弱CYP3A4抑制剂的剂量时监测血清钾,并酌情调整Kerendia剂量。3.中强CYP3A4型感应器 Kerendia是CYP3A4的底物。同时使用强或中度CYP3A4诱导...
  • 阿立哌唑药物相互作用
    答:CYP3A4诱导剂如卡马西平,会加速阿立哌唑的代谢,导致血药浓度降低,药效减弱。然而,CYP3A4抑制剂如酮康唑或CYP2D抑制剂,如奎尼丁、氟西汀和帕罗西汀,能够减慢阿立哌唑的清除,从而使血药浓度上升,药效增强。因此,对于这类药物的使用,需要密切关注药物间的相互作用,遵医嘱调整剂量或监测药物浓度,...
  • 右佐匹克隆片药物相互作用
    答:在CYP3A4代谢中,右佐匹克隆主要通过此酶消除。与CYP3A4强抑制剂如400mg酮康唑合用5天,右佐匹克隆的AUC会增加2.2倍,Cmax和t1/2分别提升1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4抑制剂如伊曲康唑等也可能有类似影响。相反,与CYP3A4强诱导剂利福平合用,右佐匹克隆暴露率会降低80%。这种情况下,右佐匹...
  • 阿瑞匹坦胶囊的药物相互作用
    答:阿瑞匹坦是CYP3A4的底物、较轻至中度(剂量依赖性)抑制剂和诱导剂。阿瑞匹坦也是CYP2C9诱导剂。药物相互作用数据均来自国外研究。在一项国内临床研究中观察到中国患者的阿瑞匹坦暴露水平较高。必须慎重监测临床相关的药物相互作用。阿瑞匹坦对其它药物的药代动力学的影响作为CYP3A4的中度(125 mg/80 mg)抑制剂,阿瑞匹...
  • 索坦的药物相互作用
    答:如果必须与CYP3A4强抑制剂同时应用时,需要考虑降低本品剂量(见【用量和用法】)。CYP3A4 诱导剂:CYP3A4诱导剂,如利福平,可降低舒尼替尼的血浆浓度。建议选择对此类酶没有或诱导作用最小的合并用药。健康志愿者服用单剂舒尼替尼,同时给予CYP3A4强诱导剂(利福平),可导致总体(舒尼替尼及其...
  • 斯皮仁诺的药物相互作用
    答:2.CYP3A4的诱导剂可能降低伊曲康唑的血药浓度。此类药物和本品合用时,可能影响本品的疗效。因此,不推荐这些药物和本品同时使用。3.其他CYP3A4抑制剂可能增加伊曲康唑的血药浓度。必须合用本品和此类药物时,应密切观察本品药理学作用加强或延长后的症状和体征。表4. 可能改变伊曲康唑血药浓度或...
  • 依西美坦片药物相互作用
    答:依西美坦片在使用过程中需要注意药物相互作用。首要原则是,避免与雌激素类药物同时使用,因为这可能会抵消依西美坦的作用效果。依西美坦主要通过细胞色素P-4503A4(CYP3A4)进行代谢。然而,当与强效CYP3A4抑制剂,如酮康唑,结合使用时,尽管药动学参数未见明显改变,但并不能排除CYP3A4诱导剂可能...

  • 网友评论:

    濮帜15644075392: 常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
    42127迟穆 : 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...

    濮帜15644075392: CYP3A4抑制剂的实验注意事项是什么?
    42127迟穆 : CYP3A4 抑制剂:CYP3A4 强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度.建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药.如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时...

    濮帜15644075392: CYP3A4强抑制剂?
    42127迟穆 : CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)

    濮帜15644075392: 格列卫的药物相互作用 -
    42127迟穆 : 可改变伊马替尼血浆浓度的药物CYP3A4抑制剂:健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%).尚无与其它...

    濮帜15644075392: CYP3A4中效抑制剂?
    42127迟穆 : CYP3A4中效抑制剂:患者应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物时,联合应用本品,尤其是较高剂量的本品, 其肌病的风险增加.当本品与CYP3A4中效抑制剂合用时,有必要对本品的剂量进行调整.

    濮帜15644075392: 瑞格列奈片的药物相互作用 -
    42127迟穆 : 已知一些药物会影响糖代谢.因此医生应考虑可能的药物间相互作用.体外研究表明,瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响.在健康志愿者中开展的临床研究数据表明,CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶,而CYP3A4强...

    濮帜15644075392: 酶抑制的作用原理是什么?
    42127迟穆 : 抑制剂对酶促反应速度的影响能减弱、抑制甚至破坏酶活性的物质称为酶的抑制剂.它可降低酶促反应速度.酶的抑制剂有重金属离子、一氧化碳、硫化氢、氢氰酸、氟化物...

    濮帜15644075392: Cabozantinib - 药物相互作用有哪些?
    42127迟穆 : Cabozantinib是CYP3A4底物.强CYP3A4抑制剂的共同给药可能增加cabozantinib暴露.慢性共同给予强CYP3A4诱导剂可能减低cabozantinib暴露.

    濮帜15644075392: 博思清的药物相互作用是怎样的?
    42127迟穆 : 1.与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎重. 2.阿立哌唑有增强某些降... 4.CYP3A4诱导剂(如:卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低,...

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