强效cyp3a4
答：2. 患有消化道出血、机械性梗阻或消化道穿孔的情况，这类病症需要特别谨慎，因为多潘立酮可能会加剧这些状况。3. 垂体分泌催乳素的肿瘤，尤其是催乳素瘤患者，使用多潘立酮可能影响激素平衡，必须遵医嘱。4. 同时服用酮康唑、红霉素等CYP3A4酶强效抑制剂，如氟康唑、伏立康唑，以及克拉霉素、胺碘酮、...
答：因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 对替格瑞洛或本品任何辅料成分过敏者。活动性病理性出血（如消化性溃疡或颅内出血）的患者。有颅内出血病史者中-重度肝脏损害患者因联合用药可导致替格瑞洛的暴露量大幅度增加，禁止替格瑞洛片与强效CYP3A4抑制剂（如：酮康唑、...
答：斯皮仁诺口服液在与其他药物的相互作用中需特别注意。首先，它与强效酶诱导药物如利福平、利福布丁和苯妥英的结合可能显著降低伊曲康唑的口服生物利用度，影响疗效，应避免同时使用。虽然卡马西平、苯巴比妥和异烟肼的正式研究尚无定论，但预计其作用类似。伊曲康唑主要通过CYP3A4酶代谢，因此，如利托那韦、...
答：3、如果阴茎勃起超过4h，是否伴疼痛，均应就医。4、使用本品过程中出现视力或听力丧失，应立即就医。相互作用 1、本品可明显增强硝酸酯类药物的降压作用。2、与a受体拮抗药合用，降压作用增加，可致低血压。3、服用本品期间饮酒，可增加体位性低血压的风险。4、与酮康唑、利托那韦等强效CYP3A4抑制剂...
答：不推荐本品与CYP3A4强效抑制剂联用(详见【药物相互作用】)。使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。若同时使用其他药品，请告知医生。对驾驶和操作其他机械的能力的影响由 【包装规格】2mg*30s 【贮藏方法】室温保存(低于25oC)。有效期3年。
答：的危重病例。已有潜在引起心律失常病情的患者，应慎用氟康唑。肾功能不全患者应慎用氟康唑。氟康唑为CYP2C9 的强效抑制剂和CYP3A4 的中效抑制剂。使用氟康唑治疗的患者，如同时使用经CYP2C9 及CYP3A4 代谢且治疗窗较窄的药物时需密切监测（ 参见【药物相互作用】）。
答：首先,不要听到激素就害怕,在一些疾病的治疗中,激素才是最正确、最有效、真正治本的药物。布地奈德、莫米松这些糖皮质激素,本来就不如氯倍他索、Solu-Medrol这些激素强效,再加上是鼻喷雾剂,所以全身作用微乎其微。进口的布地奈德应该是AstraZeneca的雷诺考特,很出名的一个药。副作用说明书上都有,不过...
答：根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19 或2B6 或诱导CYP3A4。在2 型糖尿病患者中,二甲双胍每日两次多剂量给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。在2 型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的...
答：你好，吃了吗丁啉的禁忌有以下几种情况：1.已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。2.增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。3.分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）患者。4.合用酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂，例如：氟康唑、伏立康唑...
答：•合用酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂，例如：氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素。注意事项 -本品含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。-当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时，前两类药不能在饭前...
网友评论：
皇郝18155884059：
CYP3A4强抑制剂?
13415卞券
： CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)
皇郝18155884059：
强效抑制剂是什?强效抑制剂是什么
13415卞券
： CYP3A4的强效抑制剂
皇郝18155884059：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
13415卞券
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
皇郝18155884059：
泊沙康唑主要为什么?
13415卞券
： 对于人类肝脏微粒体的体外研究和临床研究表明,泊沙康唑主要为CYP3A4抑制剂.在健康志愿受试者中进行的临床研究也表明,泊沙康唑是强效CYP3A4抑制剂,证据为咪达唑仑的AUC升高5倍以上.因此,泊沙康唑可导致主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度升高.在临床研究中,血浆浓度受泊沙康唑影响的药物总结可参见表10.
皇郝18155884059：
CYP3A4是什么东西?
13415卞券
： CYP3A4中效抑制剂:患者应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物时,联合应用本品,尤其是较高剂量的本品, 其肌病的风险增加.当本品与CYP3A4中效抑制剂合用时,有必要对本品的剂量进行调整.
皇郝18155884059：
cyp3a4是人体内分布最少 -
13415卞券
： 细胞色素P-450 (cytochrome P-450) 是细胞内的一类膜蛋白,种类繁多,可分为不同的家族,家族里面还可以分亚家族. CYP3A4是CYP3家族里的A亚家族发现的第四种酶. 细胞色素P-450各类家族参与多种生化反应,发挥功能各自不同.
皇郝18155884059：
CYP3A4抑制剂的实验注意事项是什么?
13415卞券
： CYP3A4 抑制剂:CYP3A4 强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度.建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药.如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时...
皇郝18155884059：
波普瑞韦有什么作用吗?
13415卞券
： CYP3A4的强效抑制剂可减少本品中辛伐他汀成分的清除,从而增加肌病的风险.因此,联合使用本品与CYP3A4 抑制剂(例如下文所列)时,HMG-CoA 还原酶抑制活性血浆水平升高可增加肌病和横纹肌溶解症的风险,尤其是当本品剂量较大时.禁止联合使用对CYP3A4具有强效抑制效应的药物(例如伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV 蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦、奈法唑酮).(参见禁忌症,注意事项, 肌病/横纹肌溶解,药代动力学.)
