经cyp3a4代谢的药物有哪些
答：替格瑞洛主要经CYP3A4代谢，少部分由CYP3A5代谢。 其他药物对替格瑞洛的影响： CYP3A抑制剂 ： 合并使用酮康唑可使替格瑞洛的Cmax和AUC分别增加2.4倍和7.3倍，活性代谢产物的Cmax和AUC分别下降89%和56%；其它CYP3A4的强抑制剂也会有相似的影响。应避免本品与CYP3A强效抑制剂（酮康唑、伊曲康唑...
答：像地平类的降压药，硝苯地平，非洛地平，尼索地平，贝尼地平，乐卡地平，西尼地平等药物，都是经过肝药酶CYP3A4代谢的降压药，如果与西柚同吃，会造成血药浓度的升高，造成用药期间，应当尽量避免吃西柚或饮用西柚汁。缬沙坦不经肝药酶代谢，服用期间不影响。
答：1. 尼莫地平和口服避孕药(如炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4代谢。与罗格列酮(4毫克，每日2次)合用时，对这两种药物的药代动力学影响不大。2. 对于糖尿病患者使用格列本脲后病情稳定的，本品(2毫克/次，每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)短期联合，不会显著改变24小时平均血糖水平。
答：436%。空腹和餐后服用埃克替尼的平均分布容积分别为355L和113L，提示其在组织内分布广泛。代谢体外试验表明，埃克替尼主要通过细胞色素P-450单加氧酶系统的CYP2C19和CYP3A4代谢，对CYP2C9和CYP3A4有明显的抑制作用，未发现对大鼠肝P450酶明显诱导作用。（见【药物相互作用】...
答：药物相互作用需关注，本品主要经CYP3A4代谢，与酮康唑、氟康唑等药物可能影响血药浓度。同时，本品与其他药物如MAOI抑制剂、抗抑郁药、抗心律失常药、抗生素等存在协同作用，需谨慎配伍。在孕妇和哺乳期，动物研究显示本品可能对胎儿有潜在风险，因此禁用。儿童使用本品不推荐。老年患者因个体差异大，剂量...
答：【答案】：D “偏题难题”，坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的 ARB 药物。卡托普利半衰期短，可用于高血压，心力衰竭，高血压急症。
答：文迪雅（马来酸罗格列酮片）【适 应 证】二型糖尿病 【相互作用】1、尼莫地平和口服避孕药（炔雌醇和炔诺酮）主要经CYP3A4途径代谢，因此与本品合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。 2、阿卡波糖：健康受试者服用阿卡波糖（100mg/次，3次/日，7天），对单剂量口服本品...
答：大多数质子泵抑制剂都会被肝脏的CYP2和CYP3A4充分代谢，其代谢过程可以被其他经此两种酶代谢的药物所抑制，而雷贝拉唑主要经非酶途径代谢为雷贝拉唑硫醚，是受CYP2C19相关的多态性影响最小的质子泵抑制剂，因而雷贝拉唑与奥美拉唑等其他质子泵抑制剂相比，药物间相互作用更少，服用更为安全，而且无明显...
答：举例如下：·在使用本品治疗期间不应使用的药物：– 阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左醋美沙朵(左美沙酮)、咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与本品合用时，可能导致这些底物的血浆浓度升高，导致QT间期延长及尖端扭转型室速的罕见发生。– 经CYP3A4代谢的HMG-CoA...
答：那格列奈能够抑制甲苯磺丁脲（一种CYP2C9的底物）在体外的代谢。体外实验表明该药对CYP3A4的代谢反应无抑制作用。这些发现说明，该药与其它药物间出现具有临床意义的药代动力学方面相互作用的潜在可能性较低。那格列奈对下列药物的药代动力学特征无影响 ：华法令（CYP3A4和CYP2C9的底物）、双氯芬酸...
网友评论：
文左13830156988：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
21327郎钞
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
文左13830156988：
马来酸多潘立酮和多潘立酮有什么区别 -
21327郎钞
： 【药品名称】 通用名称:马来酸多潘立酮片 商品名称:益动 英文名:Domperidone maleate Tablets 【成份】 主要成份及其化学名称为:马来酸多潘立酮,5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-)丙基]哌啶-4-]-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-2-(...
文左13830156988：
瑞格列奈片说明书简介 -
21327郎钞
： 版本:国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明:瑞格列奈片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发...
文左13830156988：
甲泼尼龙片的药代动力学 -
21327郎钞
： 人体内小肠灌注实验证明,类固醇主要在小肠近端被吸收,远端吸收率约为近端的50%.甲泼尼龙在体内与白蛋白和皮质素转运蛋白形成弱的、可解离的结合.结合型甲泼尼龙约为40%-90%.甲泼尼龙与可的松同样经肝脏代谢,主要代谢产物为20β-羟基甲泼尼龙和20β-羟基-6α-甲泼尼龙.这些代谢产物以葡萄糖醛酸盐、硫酸盐和非结合型化合物的形式随尿液排出.结合反应主要在肝脏进行,少量在肾脏进行.
文左13830156988：
格列卫的药物相互作用 -
21327郎钞
： 可改变伊马替尼血浆浓度的药物CYP3A4抑制剂:健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%).尚无与其它...
文左13830156988：
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的药代动力学 -
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： 甲泼尼龙的药代动力学呈线性,不受给药途径的影响.采用高效液相色谱分析方法测定甲泼尼龙的血浆浓度.对14例健康成年男性志愿者经肌内注射给予40mg剂量的甲泼尼龙琥珀酸钠,给药后1小时达到平均峰浓度454ng/mL.给药后12小时,...
文左13830156988：
傲坦的药物相互作用 -
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： 奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢,对P450酶没有影响.因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用.在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用,合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦的生物利用度.
文左13830156988：
伊马替尼服用时需注意与哪些药物的相互作用?
21327郎钞
： 伊马替尼主要通过CYP3A4酶代谢,还有少量通过CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19代谢.因此同时服用伊马替尼和CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、红霉...
