cyp3a4底物有哪些药物

  • 碧韵的药物的代谢和相互作用
    答:由于米非司酮从体内消除减慢,这种相互作用可以从给药后体内时间延长观察到。因此,当米非司酮与CYP3A4底物或治疗窗窄的药物,包括普通麻醉期间所用某些药物一起给药时,应当谨慎。2、药物代谢动力学碧韵口服吸收迅速,约1.5小时达峰,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约为20小时。非孕妇一般达峰...
  • 利伐沙班的药物相互作用
    答:因此,不建议将利伐沙班与吡咯抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP3A4或P-gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高,例如被视为强效CYP3A4抑制剂和中度P-...
  • 甲磺酸伊马替尼片的药物相互作用
    答:在已发表的两项研究中,伊马替尼与含有St John麦汁浸膏制剂合用时可导致本品的AUC下降30-32%。甲磺酸伊马替尼可使下列药物改变血浆浓度 伊马替尼使辛伐他丁(CYP3A4底物)的平均Cmax和AUC分别增加2倍和3.5倍。应谨记伊马替尼可增加经CYP3A4代谢的其他药物(如苯二氮革类、双氢吡啶、钙通道拮抗剂...
  • 格列卫的说明书
    答:人体内主要循环代谢产物是N-去甲基哌嗪衍生物,在体外其药效与原药相似。该代谢物的血浆AUC是原药甲磺酸伊马替尼AUC的16%。甲磺酸伊马替尼是CYP3A4的底物,又是CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19的抑制剂,因此,可影响同时给予药物的代谢。排泄 甲磺酸伊马替尼的清除半衰期为18小时,其活性代谢产物...
  • 拜瑞妥的药物相互作用
    答:因此,不建议将利伐沙班与吡咯抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P-gp的强效抑制剂。作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP3A4或P-gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高,例如被视为强效CYP3A4抑制剂和中度P-...
  • 盐酸埃克替尼片的药物相互作用
    答:未发现对大鼠肝P450酶有明显诱导作用。因此,在与下列药物合用时应注意潜在的药物相互作用:CYP2C19诱导剂(如氨鲁米特)和CYP3A4诱导剂(如奈夫西林、奈韦拉平、苯巴比妥和利福霉素类);CYP2C9底物(如华法林)和CYP3A4底物(如苯二氮卓类、钙通道阻断剂、那格列奈、麦角碱衍生物等)。
  • 属于CYP3A4底物/抑制剂,可能会增加他汀类药物肌肉不良反应危险性的是...
    答:【答案】:B 本题考查羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的药物相互作用。(1)CYP3A4底物或抑制剂,均可能会上调他汀类药物的浓度,从而主要会增加他汀类药物导致肌病或横纹肌溶解的危险性。(2)利福平作为CYP2C9的诱导剂可以减少氟伐他汀的生物利用度50%。(3)除CYP酶系统之外,P-糖蛋白也是影响...
  • Kerendia(非奈利酮)的药物互相作用在哪里能查到?
    答:Kerendia是CYP3A4的底物。同时使用强或中度CYP3A4诱导剂的Kerendia可减少非那雄酮的暴露[见临床药理学],这可能会降低Kerendia的药效。避免同时使用强或中度CYP3A4诱导剂的Kerendia。4.影响血清钾的药物 在接受增加血钾的药物或补充剂的患者中,更频繁的血钾监测是必要的。我是在香港济民药业查到的,你...
  • 那格列奈片的药物相互作用
    答:体内及体外的试验得出的数据表明那格列奈主要通过细胞色素P450酶CYP2C9(70%)代谢,部分通过CYP3A4(30%)代谢。那格列奈能够抑制甲苯磺丁脲(一种CYP2C9的底物)在体外的代谢。体外实验表明该药对CYP3A4的代谢反应无抑制作用。这些发现说明,该药与其它药物间出现具有临床意义的药代动力学方面相互...
  • 伏立康唑胶囊的禁忌
    答:本品禁用与已知对伏立康唑或其辅料过敏者。伏立康唑与其他唑类抗真菌药间的交叉过敏情况目前尚无资料。对其他唑类药物过敏者,应慎用伏立康唑。本品禁止与CYP3A4底物,特非那定,阿司咪唑,西沙必利,匹莫齐特或奎尼丁合用,因为本品可使上述药物的血药浓度增高,从而导致Q-T间期延长,并且偶见尖端...

  • 网友评论:

    车侄15863645548: 常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
    370宋邦 : 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...

    车侄15863645548: CYP3A4强抑制剂?
    370宋邦 : CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)

    车侄15863645548: 比较常用的CYP3A4酶抑制剂有哪些 -
    370宋邦 : 比较常用的有五酯胶囊

    车侄15863645548: 达沙替尼的药物相互作用有哪些?
    370宋邦 : 体外研究表明,达沙替尼是CYP3A4的底物.达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达...

    车侄15863645548: 伊马替尼服用时需注意与哪些药物的相互作用?
    370宋邦 : 伊马替尼主要通过CYP3A4酶代谢,还有少量通过CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19代谢.因此同时服用伊马替尼和CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、红霉...

    车侄15863645548: 伊曲康唑胶囊治什么病?
    370宋邦 : 你好,伊曲康唑胶囊是可以治疗灰指甲的,指甲厚,不利于外用药吸收,指甲生长速度慢,疗程长.一般灰指甲可以用小利刀刮除松脆病甲, 然后涂10%碘酒溶液,也可把...

    车侄15863645548: 伊曲康唑有什么副作用?
    370宋邦 : 伊曲康唑胶囊是一种合成的广谱抗真菌药,适于治疗外阴阴道念珠菌病,花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病等.不良反应,常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘.较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应.

    车侄15863645548: 侵袭性肺曲霉病治疗方法有哪些?
    370宋邦 : 侵袭性肺曲霉病治疗: 对于免疫缺陷的患者,IPA往往是致命的.当临床怀疑IPA时... 禁止与CYP3A4底物、特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹 莫齐特或奎尼丁合用,因为...

    车侄15863645548: 咪唑斯汀缓释片的药物相互作用有哪些?
    370宋邦 : 尽管本品口服利用度较高,且主要通过葡萄糖醛酸化代谢,但与全身给药的咪唑类抗真菌药(如酮康唑)或大环内酯类抗生素(如红霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用时,咪唑斯汀的血浆浓度会有一定程度的升高.因此本品不应与上述药物合用.与肝氧化酶CYP3A4的强效抑制剂或底物合用,应谨慎.这些底物有:西咪替丁、环孢菌素、硝苯地平等.研究显示咪唑斯汀不会加重酒精引起的镇静和行为异常.服用多种药物时,为避免可能出现的药物间相互作用,请与医生或药剂师联系.null

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