流程图fmea控制计划的关系
答：产品日后召回，企业如何在设计、生产阶段及时控制缺陷、保证产品的可靠性，以避免日后巨大的产品召回损失，成为企业发展的重要问题。fmea与控制计划就好想皮鞋与鞋由的关系，没有 fmea （潜在失效模式错误分析）就没有产品控制计划的改善与监控？？
答：开发FMEA的过程中，不能靠以后的制造或服务过程的控制来解决设计中的缺陷，必须考虑制造和服务过程中的限制条件。PFMEA应在生产准备之时，在过程可行性分析阶段或之前开始，从产品、过程特性和过程流程图入手，要考虑从单个零件到总成的所有制造过程，其评价与分析的对象是所有新的过程、更改过的过程及应用...
答：其评价与分析的对象是所有新的部件/过程、更改过的部件/过程及应用或环境有变化的原有部件/过程。需要注意的是，虽然p-FMEA不是靠改变产品设计来克服过程缺陷，但它要考虑与计划的装配过程有关的产品设计特性参数，以便最大限度地保证产品满足用户的要求和期望。p-FMEA一般包括下述内容：· 确定与产品...
答：包括三大子文件（流程图﹐fmea﹐控制计划）。三大报告(尺寸﹐性能﹐环保)，SPC，MSA等等。apqp是品质量先期策划，是QS9000/IATF16949质量管理体系的一部分。商管教育将APQP产品质量策划定义成一种用来确定和制定确保某产品使顾客满意所需步骤的结构化方法。目标是促进与所涉及每一个人的联系，以确保所要求的...
答：FMEA（失效模式和影响分析）和控制计划（Control Plan）是密切相关的两个文件 在控制计划里你的控制线是权衡你的过程能力，返工率，成本等因素综合定的，而FMEA是进行这个分析的过程
答：过程流程图 PFMEA 控制计划Control Plan 以上是正确的顺序。
答：应该这么说：过程FMEA中识别出来的高风险项，都要体现在控制计划中。
答：需要进行 PPAP 的包括新产品、样件纠正、设计变更、规范变更及材料变更等情况；提供的文件可以包括以下方面：样件、设计记录、过程流程图、控制计划、FEMA、尺寸结果、材料/性能试验、质量指数、保证书 PSW、外观批准报告 AAR 等 19 项目，只有 PPAP 认可后才可向客户批量供货。PPAP 中提交文件分为五个...
答：需要进行PPAP的包括新产品、样件纠正、设计变更、规范变更及材料变更等情况；提供的文件可以包括以下方面：样件、设计记录、过程流程图、控制计划、FEMA、尺寸结果、材料/性能试验、质量指数、保证书PSW、外观批准报告AAR等19项目，只有PPAP认可后才可向客户批量供货。PPAP中提交文件分为五个等级，汽车车行业中...
答：所以FMEA、MSA和SPC（先包含在设计文件内再包含在控制计划内）、PPAP可以算APQP的子文件；只有在新产品开发时，他们才会有从属关系；但我觉的不要用子文件这样去理解他；特别是PPAP，更不是APQP的子文件，提交PPAP文件包时，包含了设计文件、FMEA、MSA和SPC等所有的文件； 从流程上更明白的说，新...
网友评论：
封紫17160036662：
过程流程图,FMEA,控制计划哪个在前哪个在后 -
29214米颖
： 先有过程流程图,再有FMEA,再有控制计划 原则上过程流程图上的每一个工序都对应着FMEA,每一个FMEA的控制措施对应着控制计划. 另外这三个也都是动态文件,要不断更新的. 在编写FMEA的过程中,如果发现了新的实效模式,可能...
封紫17160036662：
FMEA与控制计划有什么关系?
29214米颖
： FMEA 是一种可靠性设计的重要方法.它对各种可能的风险进行评价、分析,以便在现有技术的基础上消除这些风险或将这些风险减小到可接受的水平.产品日后召回,企业如何在设计、生产阶段及时控制缺陷、保证产品的可靠性,以避免日后巨大的产品召回损失,成为企业发展的重要问题.FMEA与控制计划就好想皮鞋与鞋由的关系,没有 FMEA (潜在失效模式错误分析)就没有产品控制计划的改善与监控??
封紫17160036662：
工艺图,控制计划,PFMEA三者是独立的吗 工艺图,控制计划,PFMEA三者是独立的吗 -
29214米颖
： 三者是独立的又是互相联系的.有开发的DFMEA和过程流程图为输入编制PFMEA,再由PFMEA输出控制计划,再由控制计划输出作业指导书.工艺图是由工艺部门编制,这个联系不大.
封紫17160036662：
FMEA 与控制计划的链接 -
29214米颖
： 工艺FMEA是制造工艺师采用的一种分析技术,确保工艺过程中可能发生的问题尽可能得到考虑和处理,以指导工艺工程师获得正确的工艺方案.工艺FMEA研究与产品相关的工艺失效模式,失效模式对用户的影响,加工装配中的失效模式原因和确定重要工艺参数,根据重要工艺参数采取重点控制措施,查明失效模式发生的条件并降低失效模式的发生率.进行工艺FMEA的范围应是新零件及其工艺,设计更改的零件及其工艺,在不同的条件下使用的相应零件.分析范围包括从零件到总成装配的各个工序环节.由于设计原因导致的零件发生失效,不在工艺FMEA中研究.
封紫17160036662：
产品过程fmea和控制计划的控制的项一定要一一对应吗 -
29214米颖
： 应该这么说:过程FMEA中识别出来的高风险项,都要体现在控制计划中.
封紫17160036662：
fmea 控制计划和工艺流程图中尺寸公差需要一致吗 -
29214米颖
： FMEA(失效模式和影响分析)和控制计划(Control Plan)是密切相关的两个文件 在控制计划里你的控制线是权衡你的过程能力,返工率,成本等因素综合定的,而FMEA是进行这个分析的过程
封紫17160036662：
DFMEA和PFMEA分别是 -
29214米颖
： 在导入新产品之前,首先需要做的就是PMP和FMEA,PMP就是制程管制计划,DFMEA是指设计失效分析;PFMEA是指制程失效分.
封紫17160036662：
质量管理的六大基本原则? -
29214米颖
： 答:质量管理事实上是八大基本原则. 质量管理八项原则管理实践经验的基础上用高度概括的语言所表述的最基本/最通用的一般规律,可以指导一个组织在长期内通过关注顾客及其他相关方的需求和期望而改进其总体业绩的目的.它是质量文...
封紫17160036662：
FMEA培训课程主要学习哪些内容呢? -
29214米颖
： 以文思特管理咨询FMEA(潜在失效模式及后果分析)课程为例,课程主要面向:产品设计与开发经理与工程师、工艺工程部门负责人与工程师、设备管理部门负责人与工程人员、生产现场管理者、质量工程师、售后服务人员、风险管理专家等人员,通过对课程的学习,将帮助学员:了解潜在失效模式与后果分析的起源与历史 掌握设计潜在失效模式与后果分析表单的填写方法 动态地管理该工具的应用
封紫17160036662：
ppap的三大文件是什么 -
29214米颖
： 过程流程图 PFD 潜在失效模式 DFMEA PFMEA 控制计划 Control Plan
