羧基的红外特征峰位置
答：九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、...
答：九百上下反对称，八百左右最特征。缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、...
答：1.苯甲酸在红外光谱图中存在着许多明显的吸收峰，最显著的为1700cm^-1的羧酸C=O键伸缩振动峰。2.另一个重要的特征重合波是1500cm^-1的芳香性C=C键伸缩振动，同时表现出1450cm^-1的结构弯曲。3.在1300cm^-1至1000cm^-1间，可观察到的多条吸收带位于苯环和酸基中羧基C-O键的振动频率范围内...
答：您好！对硝基乙酰苯胺的分子式为C8H8N2O2，它包含苯环、乙酰基和硝基官能团。下面是对硝基乙酰苯胺的红外光谱图及可能对应的峰值：- 化学键伸缩振动区域：- C-H键的伸缩振动：约3100-2850cm^-1，尖峰；- C=O键的伸缩振动：约1730cm^-1，强峰。- 官能团振动区域：- 胺基官能团的棕色伯克频率：约...
答：葡萄糖有链式和环式结构，如果是链式，那就看醛基的特征峰，在2800处有个小尖峰，如果是环式，那就看有无羰基峰和3500-2500有没有一个很宽的峰，有的话就是葡萄糖酸
答：3，若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔： 2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、...
答：站内联系TA)羧酸的羰基振动频率位于1725-1710cm－1 （a位有吸电子基团时升高）单齿配位的羧基的反对称和对称伸缩振动分别位于1610和1400双齿螯合配位的羧基伸缩振动分别位于1510和1465双齿桥式配位羧基的伸缩振动分别位于1570和1430
答：两个都没有以分子形式存在的羟基，即COOH，因为其中C=O双键伸缩振动不会低于1650。但其负离子COO-，可能会低至1550，不能排除。
答：=C-O-C)峰位各异而可被区别。另外一些酯类的ν(C=O)是：β-酮酯类1735±5；β-烯醇型酯1650±（伴ν(C=C)1630,强）；α-酮酯，1748±8；羧酸烯醇酯COO-C=C，1775±20；羧酸苯基酯1670±20或更高，伴ν(=C-O-C) 1200±10。羧基RCOOH 羧酸既有羟基又有羰基，故其具有两都特征基团...
答：明胶红外光谱图中存在羰基特征峰。明胶是一种蛋白质物质，其分子中含有多种官能团，其中包括酰胺基和羧基等。在明胶的红外光谱图中，通常可以观察到羰基（C=O）的伸缩振动吸收峰，这是由于羧酸基或酰胺基中的羰基对红外光的吸收所致。具体来说，在明胶的红外光谱图中，羰基通常表现为一个较强的吸收峰，...
网友评论：
邵窦13022147114：
羧基的伸缩振动峰一般在什么位置? -
46483单季
： 在红外光谱中,羧基(carboxyl group)的伸缩振动峰通常出现在波数范围1700到1800 cm^-1之间.羧基是指含有一个碳兄慎氧双键和一个碳氧单键的官能团,常见于许多化合物中,如羧酸(carboxylic acid)、酯(ester)、酰氯(acyl chloride...
邵窦13022147114：
用化学方法和物理方法分别鉴别羧基?谢了! -
46483单季
：[答案] 物理方法:使用红外光谱是鉴别羧基的方法:羧基有对称和不对称伸缩振动会出现两个强峰相距约60cm-1 ,例如:羧酸盐-COO- 1610-1550cm-1,1420-1300cm-1;化学方法:羧基:-COOH.就用碳酸钠来鉴定即可.有能使澄清石灰...
邵窦13022147114：
求助配合物的红外 -
46483单季
： 羧基吸收峰一般在1650-1900cm-1,1500-1680cm-1主要是脂肪族及芳香族的C=C、C=N双键伸缩振动吸收峰.所以 1570 cm-1 不是 羧基峰.
邵窦13022147114：
红外光谱中,醇羟基,羧基中的羟基和胺基,羰基和烯键的红外区别 -
46483单季
：[答案] 一般的醇羟基,在3650-3200出峰,自由羟基尖一些,形成氢键的OH频率低些,更宽些;羧基中的O-H,在3550-2500,自由的比较尖,仅出现在高度稀释的溶液中.带氢键的在3300-2500,比较低,也宽些.所以跟醇羟基比的话,一般出峰要低...
邵窦13022147114：
鉴别羧基的方法 -
46483单季
： 思路是:可能含有羧基. 首先先验证,是否有酸性,可以用PH试纸或PH试剂. 然后验证所含的酸性基团是否是羧基. 可以考虑使用和醇反应是否生产带香味的酯做判断. 若为了增强判断力,可以考虑将羧酸还原成醛、酮,再做特征反应判断. 大致思路是这样,有些记得不是很清楚了.请原谅. 但是,问题中只要用试纸且符合酸性变色就判断是羧基是不行的.
邵窦13022147114：
用波谱区别羧酸、醛、酮类化合物?各有什么特点? -
46483单季
：[答案] 如果用红外,它们的羰基峰都在1700波数左右,但不一样,具体忘了,另外羧基峰很明显,会出在3500波数.若用核磁,羧酸的氢会出在化学位移12左右,一般是宽峰,醛基氢在11左右,是尖峰,酮没有氢,没有特征峰,但是,碳谱它们的峰都会在...
邵窦13022147114：
为什么在测定羧酸的红外光谱时,c=o伸缩振动频率出现最高为气体 -
46483单季
： 游离的羧酸o-H伸缩振动吸收位于~3550cm-1处,由于形成二聚体,羧基峰向低波数方向位移,在~3200-2500cm-1形成宽而散的峰.游离的羧酸的c=o伸缩振动位于~1760cm-1处,二聚体位移到1710cm-1处,另外在~920cm-1处,有一个比较强的宽峰,这是两分子缔合体o-H的非平面摇摆振动,属于特征峰.
邵窦13022147114：
聚丙烯酸红外的羧基在哪里出峰?有聚丙烯酸红外谱的可以分享一下不? -
46483单季
： 聚丙烯酸处理后会出现什么基团结构决定性能.分散剂的性能差别也是由其分子结构所致.众所周知,流体浆料分散体系的构建原理为:双层电荷排斥、空间位阻机制.双机制效果最好;单机制效果差.聚丙烯酸盐与其它聚羧酸盐的分子结构决定了各自的性能.当然包括了其分散性能.丙烯酸也属于羧酸.它的聚合是其烯基作为枝接扩链聚合的活性功能基团.而其它的羧酸聚合多以羟基缩聚而成.所以,聚丙烯酸的分子结构中诸多的侧链羧基决定了其离子性特性与空间位阻效果优于一般其它的聚羧酸.此处以聚乳酸为例与聚丙烯酸比较;差别是非常明显的.参看分子结构差别:
邵窦13022147114：
【请教】怎么确定羧基未配位的红外峰 -
46483单季
： 做一个均苯四甲酸+你的金属的红外 做一个晶体的红外 应该可以对比出来吧meihx2004(站内联系TA)羧酸的羰基振动频率位于1725-1710cm-1 (a位有吸电子基团时升高) 单齿配位的羧基的反对称和对称伸缩振动分别位于1610和1400 双齿螯合配位的羧基伸缩振动分别位于1510和1465
