醇氧化成醛或酮的过程

  • 有机化学问题:我一直很理解醇变成醛或酮的反应,但是我不理解醛变成羧酸...
    答:反应机理的具体过程现在并不是非常明朗,只是有人给出了一些较合理的路径 以酸性高锰酸钾氧化醛为例 1.首先,醛的羰基氧在酸性条件下质子化 2.MnO4-中带负电的O-亲核进攻质子化羰基碳,碳氧双键变单键,羰基碳与高锰酸根通过O连接 3.C-H键对电子转移至C-O键上,脱下H+;同时,O-Mn键对电子...
  • 醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具体区别是什么?
    答:醇是含羟基和烃基连接的有机化合物。在醇催化氧化时于羟基向连碳原子连接二个氢原子时,氧化成醛,连接一个氢原子时氧化成酮。羧酸是最重要的一类有机酸。一类通式为RCOOH 羧酸 或R(COOH)n 的化合物,官能团:-COOH。在甲酸晶体中,两个碳氧键键长均为127pm。于醇反应生成脂。苯( C6H6)在...
  • 醇是如何被氧化成醛的?
    答:醇是被氧化成醛过程去下:羟基上的氢和与羟基相连的α碳上的氢,被脱去与氧化剂结合 ,或和氧结合生成水,羟基上的氧与 α碳成键形成羰基,构型由四面体结构为平面三角形结构 ,伯醇则成为醛,仲醇则成为铜。如果醇羟基所在的碳原子上没有氢,那就不能发生反应。醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类...
  • 不同的醇的氧化规律是怎样的?什么样的醇氧化成醛酮~
    答:伯醇就是羟基连在碳链的一端,这个碳原子一面和羟基相连,另一面和另外的碳原子相连,还有两个键是和氢原子相连的,所以可氧化成醛;仲醇是羟基连在碳链的中间,和羟基相连这个碳原子两面都和另外的碳原子相连,只有一个个键是和氢原子相连,所以只能氧化成酮;叔醇就是羟基连在一个三叉路口上,羟...
  • 有机物中醇,醛,酸的氧化顺序
    答:醇的官能团是羟基-OH,醛是醛基-CHO,酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程 醇的催化氧化反应可生成醛,例:在金属铜的催化作用下,乙醇发生氧化反应,2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O。醛的还原反应可生成醇,例:在镍粉做催化剂、加热条件下,CH3CHO ...
  • 有机物中醇,醛,酸的氧化顺序
    答:醇基氧化得醛基,醛基氧化得羧基
  • 什么样的醇可以被氧化成醛
    答:伯醇可以氧化为醛,因为与羟基相连的碳上有两个氢,氧化时其中一个氢脱去,碳氧单键变为双键,而此时碳上还有一个氢,所谓以为醛。仲醇的碳上只有一个氢,脱去只有就没有氢了,所以成为酮。
  • 醇如何被催化氧化成醛,是断哪些键?
    答:醇分子的α-H因受官能团的影响活性增大,在氧化剂的作用下,α-H与羟基上的氢能同时脱去,而被氧化生成含羰基的醛,酮或羧酸等。不同结构的醇氧化产物不同。伯醇在温和的氧化剂如氧化铜,氧化镉的吡啶络合物又称沙瑞特试剂,作用下会生成醛,若在强氧化性如酸性高锰酸钾,酸性重铬酸钾,硝酸等作用下...
  • 醛和酮之间转化
    答:醛的通式是 R-C-H ^^|| ^^O 酮的通式是 R-C-R'^^|| ^^O 二者结构不同,醛的羰基在端部,酮的羰基在中间,二者不会直接相互转化的。醛和酮均可由醇氧化而来,伯醇(羟基在端部)氧化成醛,仲醇(羟基在中间)氧化成酮。
  • 化学 醇,醛,酸 ,酯哪些是可以令酸性高锰酸钾褪色,机理是什么_百度知 ...
    答:情况三、R—CH—R'这种情况被氧化为R—C—R'(酮)| || OH O 醇与溴水肯定是不反应的,不过醇有烃基,在一定条件下可以与液溴发生取代反应,但反应速率比较慢;醛能被酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾反应生成羧酸或碳酸(如醇情况一和二,其实醇羟基经过氧化的步骤就是羟基—醛基—羧基的过程)醇可以...

  • 网友评论:

    冷诸17817102902: 醇如何反应生成醛? -
    58571漆衬 : 醇在有催化剂,高温的情况下,可以与氧气反应生成醛.是由--CH₂--OH变为 --CHO +H₂O 是一个羟基同亚甲基共同脱去一个水后(--CH+H₂O),需要一个氧生成一个醛基(--CHO+H₂O),两个羟基消耗一个氧气 的过程.用乙醇来说明2CH₃CH₂OH+O₂→(Cu或Ag,高温)2 CH₃CHO+2H₂O希望对你有帮助

    冷诸17817102902: 醇被氧化成醛 结构是如何改变的 -
    58571漆衬 : 羟基上的氢和 与羟基相连的 α碳上的氢被脱去 与氧化剂结合 ,或和氧结合生成水,羟基上的氧与 α碳成键 形成 羰基,构型由四面体 结构 变为平面三角形 结构 ,此时 伯醇则成为醛,仲醇则成为酮

    冷诸17817102902: 不同的醇的氧化规律是怎样的?什么样的醇氧化成醛酮~ -
    58571漆衬 : 伯醇就是羟基连在碳链的一端,这个碳原子一面和羟基相连,另一面和另外的碳原子相连,还有两个键是和氢原子相连的,所以可氧化成醛;仲醇是羟基连在碳链的中间,和羟基相连这个碳原子两面都和另外的碳原子相连,只有一个个键是和氢原子相连,所以只能氧化成酮;叔醇就是羟基连在一个三叉路口上,羟基所连的碳原子和其他三个碳原子相连,没有碳氢键了,所以它不能氧化.

    冷诸17817102902: 醇转化为醛的反应条件
    58571漆衬 : 醇转化为醛的反应条件有:醇氧化成醛的反应条件是催化剂(Cu或Ag)并加热:R-CH2OH+O2=R-CHO+H2O;一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢,可以被氧化成醛、酮或酸;三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢,不易被氧化,如在酸性条件下,易脱水成烯,然后碳碳键氧化内断裂,形成小分子化合物.

    冷诸17817102902: 醇变成醛的反应方程式
    58571漆衬 : 醇变成醛的反应方程式为:2RCH2OH+O2-(Cu/加热)->2RCHO+2H2O.醇被氧化成醛复的有两个条件:1、羟基所连的碳原子有两个氢原子,如R—CH2OH,即伯醇系列制,可氧化为醛类;2、催化剂(铜)和加热;例如:2R-CH2OH+O2→Cu/△→2R-CHO+2H2O;CH3CH2OH+O2→Cu/△→2CH3CHO+2H2O.

    冷诸17817102902: 高一化学醇的结构式必须具备怎样的条件才能氧化成醛?醇氧化成醛的反应原理是怎样的? -
    58571漆衬 :[答案] 醇的结构式必须具备与羟基(-OH)直接相连的C上有2个H条件才能氧化成醛. 醇氧化成醛的反应原理是与羟基(-OH)直接相连的C上失去去H的过程.

    冷诸17817102902: 醇如何生成酮? -
    58571漆衬 : 2CH3CH(OH)CH3 + O2 === 2CH3COCH3 + 2H2O(中间的C和O是双键)其实这与醇氧化成醛的道理是一样的,只不过因为C在中间,与O形成双键后,就没有氢,即生成酮.

    冷诸17817102902: 高中化学:醇类,醚类,醛类,酯类等都是怎么相互转化的? 如醇类在浓硫酸 140度的情况成醚 -
    58571漆衬 : 醇也是制备各种有机物的重要原料,如由醇制备卤代烃、醛、酮、羧酸和酯类等多种有机物. 1、在反应过程中,这两种反应相互竞争,在170℃时,有利于正碳离子生成,故发生分子内脱水生成乙烯;在较低的温度140℃,则有利于亲核取代反应,故发生分子间脱水而生成乙醚. 2、乙醇与浓硫酸受热至170℃时,发生分子内脱水生成乙烯. 3、 醇的氧化也可用催化脱氢法生成相应的醛或酮.如将伯醇或仲醇与催化剂铜粉加热至200~300℃时,则可发生脱氢反应分别生成相应的醛或酮.

    冷诸17817102902: 醇如何生成酮? 老师讲间醇氧化生成酮,CH3 - CH(OH) - CH3 OH在第二个碳上高手写出这个方程式来吧.. -
    58571漆衬 :[答案] 2CH3CH(OH)CH3 + O2 === 2CH3COCH3 + 2H2O(中间的C和O是双键)其实这与醇氧化成醛的道理是一样的,只不过因为C在中间,与O形成双键后,就没有氢,即生成酮.

    冷诸17817102902: 醇什么时候被氧化成醛?什么时候又是酮? -
    58571漆衬 : 那个反应都是去氢反应,反应条件相同,看你反应的是什么醇吧,有些醇是氧化成醛,有些是酮 羟基连在端点碳上是醛 即碳上有两个氢 要是不是端点的就是酮啦

    热搜:醇氧化成醛的方法 \\ 能被氧化成醛的条件 \\ 酮怎么转化成醛 \\ 醇生成醛和酮的条件 \\ 鉴别醇醛酮的方法 \\ 醇氧化成醛的机理图解 \\ 醇什么时候被氧化为酮 \\ 醇都能被氧化成醛吗 \\ 醇醛酸之间的转化示意图 \\ 能被氧化为酮的醇的条件 \\ 醇怎么氧化成醛 \\ 醇醛酸酯酮转化关系图 \\ 一级醇氧化成醛 \\ 醇酚醛酮羧酸的鉴别ppt \\ 醇变成酮的反应条件 \\ 醇氧化成酮过程解释 \\ 醇可以氧化为酮吗 \\ 醇氧化为醛的方法 \\ 醇氧化成醛的经典句子 \\ 什么醇可以被氧化成醛 \\

    本站交流只代表网友个人观点,与本站立场无关
    欢迎反馈与建议,请联系电邮
    2024© 车视网