cyp3a4底物有哪些
答：（1）CYP3A4底物或抑制剂，均可能会上调他汀类药物的浓度，从而主要会增加他汀类药物导致肌病或横纹肌溶解的危险性。（2）利福平作为CYP2C9的诱导剂可以减少氟伐他汀的生物利用度50％。（3）除CYP酶系统之外，P-糖蛋白也是影响他汀类药物代谢和生物利用度的重要因素。例如地高辛是P-糖蛋白的底物，辛...
答：[u]可能增加达沙替尼血浆浓度的活性成分[/u]体外研究表明，达沙替尼是CYP3A4的底物。达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐经全身给予强效的CYP3A4抑制剂。根据体外...
答：CYP同工酶选择性底物：咪达唑仑、右美沙芬和奥美拉唑分别为细胞色素CYP3A4、CYP2D6和CYP2C19的底物。索拉非尼与上述三种药物联合应用不会改变它们的暴露量。这表明对于细胞色素P450的同工酶，索拉非尼既不是抑制剂也不是诱导剂。在一项临床试验中，本品与紫杉醇联合用药导致6-羟基紫杉醇（由CYP2C8代...
答：- 禁与下列药物合用：•可引起QT间期延长的CYP3A4代谢底物，例如：阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左美沙酮、 咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与本品合用时，可能会使这些底物的血浆浓度升高，导致QT间期延长及尖端扭转型室速的罕见发生。•经CYP3A...
答：强效CYP3A4抑制剂 Kerendia是CYP3A4的底物。同时使用强的CYP3A4抑制剂可增加芬那酮的暴露，这可能会增加Kerendia不良反应的风险。禁止同时使用含有强CYP3A4抑制剂的Kerendia。避免同时摄入葡萄柚或葡萄柚汁。2.中、弱CYP3A4抑制剂 Kerendia是CYP3A4的底物。同时使用中或弱的CYP3A4抑制剂可增加非那酮的...
答：未发现对大鼠肝P450酶有明显诱导作用。因此，在与下列药物合用时应注意潜在的药物相互作用：CYP2C19诱导剂（如氨鲁米特）和CYP3A4诱导剂（如奈夫西林、奈韦拉平、苯巴比妥和利福霉素类）；CYP2C9底物（如华法林）和CYP3A4底物（如苯二氮卓类、钙通道阻断剂、那格列奈、麦角碱衍生物等）。
答：本品禁用于以下情况： 1.已知对酮康唑或本品任一成份过敏者； 2.患急慢性肝病的患者； 3.由于本品与经CYP3A4代谢的药物合用会增加这些药物的血浆浓度，而可能导致QT间期延长和个别出现尖端扭转型室速，因此本品禁止与CYP3A4底物合用：苄普地尔、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、卤泛群、...
答：本品禁止与CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为本品可使上述药物的血浓度增高，从而导致Q-T间期延长，并且偶见尖端扭转性室性心动过速（参见【药物相互作用】）。 本品禁止与利福平，卡马西平和苯巴比妥合用，后者可以显著降低本品的血浓度。 本品不可与麦角生物碱...
答：4. 盐酸维拉帕米（Verapamil HCl）作为钙通道阻滞剂，维拉帕米HCl对心脏有独特作用，同时它还表现出对P-gp和CYP3A4的双重抑制，增加了药物间相互作用的可能性。5. 阿扎那韦（Atazanavir）作为HIV蛋白酶抑制剂，阿扎那韦常与抗HIV治疗组合使用，既是CYP3A4的底物又是抑制剂，对CYP3A4的调控作用显著。6...
答：CYP3A4底物——由于另一个CYP3A4底物的存在，甲泼尼龙的肝脏清除可能受到抑制或者诱导，需要调整相应的剂量。使用任一种药物引起的不良反应可能在两种药物同时使用时更容易发生。非CYP3A4介导的影响——与甲泼尼龙发生的其它相互作用和影响见下表所述。下表提供了一份与甲泼尼龙发生相互作用或影响的最...
网友评论：
吉张18023069799：
达沙替尼的药物相互作用有哪些?
23284闵程
： 体外研究表明,达沙替尼是CYP3A4的底物.达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达...
吉张18023069799：
伊曲康唑胶囊治什么病?
23284闵程
： 你好,伊曲康唑胶囊是可以治疗灰指甲的,指甲厚,不利于外用药吸收,指甲生长速度慢,疗程长.一般灰指甲可以用小利刀刮除松脆病甲, 然后涂10%碘酒溶液,也可把...
吉张18023069799：
伊马替尼服用时需注意与哪些药物的相互作用?
23284闵程
： 伊马替尼主要通过CYP3A4酶代谢,还有少量通过CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19代谢.因此同时服用伊马替尼和CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、红霉...
吉张18023069799：
伊曲康唑注射液的禁忌 -
23284闵程
： –禁用于已知对伊曲康唑及本品任一辅料过敏的患者.–禁用于不能注射氯化钠注射液的患者.•羟丙基-β-环糊精是通过肾小球滤过清除.因此严重肾功能损伤的患者(肌酐清除率[30ml/min)禁用本品.(详见注意事项和药代动力学部分)–禁与...
吉张18023069799：
临床药理学 - Cometriq的临床药理学是什么?
23284闵程
： 12.1.作用机制体外生化和/或细胞学分析曾显示cabozantinib抑制RET,MET,VEGFR-1,... 代谢和消除在体外Cabozantinib是CYP3A4的底物.CYP3A4的抑制减低XL184N-氧...
吉张18023069799：
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的药代动力学 -
23284闵程
： 甲泼尼龙的药代动力学呈线性,不受给药途径的影响.采用高效液相色谱分析方法测定甲泼尼龙的血浆浓度.对14例健康成年男性志愿者经肌内注射给予40mg剂量的甲泼尼龙琥珀酸钠,给药后1小时达到平均峰浓度454ng/mL.给药后12小时,...
吉张18023069799：
甲泼尼龙片的药代动力学 -
23284闵程
： 人体内小肠灌注实验证明,类固醇主要在小肠近端被吸收,远端吸收率约为近端的50%.甲泼尼龙在体内与白蛋白和皮质素转运蛋白形成弱的、可解离的结合.结合型甲泼尼龙约为40%-90%.甲泼尼龙与可的松同样经肝脏代谢,主要代谢产物为20β-羟基甲泼尼龙和20β-羟基-6α-甲泼尼龙.这些代谢产物以葡萄糖醛酸盐、硫酸盐和非结合型化合物的形式随尿液排出.结合反应主要在肝脏进行,少量在肾脏进行.
吉张18023069799：
雷帕鸣的药代动力学是什么?
23284闵程
： 在健康志愿者、儿童透析患者、肝功能损伤患者和肾移植患者中测定了口服后的西罗... 代谢西罗莫司为细胞色素P450IIIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物.西罗莫司经去...
吉张18023069799：
伊曲康唑有什么副作用?
23284闵程
： 伊曲康唑胶囊是一种合成的广谱抗真菌药,适于治疗外阴阴道念珠菌病,花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病等.不良反应,常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘.较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应.
吉张18023069799：
格列卫的药物相互作用 -
23284闵程
： 可改变伊马替尼血浆浓度的药物CYP3A4抑制剂:健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%).尚无与其它...
