cyp3a4指的是什么意思
答：劳拉西泮的组合也同样，3mg右佐匹克隆和2mg劳拉西泮的联合使用并未带来临床相关的药效或药代动力学改变。然而，与奥氮平（3mg右佐匹克隆和10mg奥氮平）结合时，DSST评分有所降低，这表明是药效的调整，而非药代动力学的影响。右佐匹克隆主要通过CYP3A4代谢，当与CYP3A4抑制剂如400mg酮康唑合用时，...
答：此外,他汀类药物主要通过CYP3A4酶(一种代谢酶)代谢,长期大量饮酒可抑制CYP3A4酶活性,导致他汀类药物代谢受阻,血药浓度升高,作用时间延长,明显增加不良反应的风险,因此,服用他汀类药物后不宜喝酒。 阿司匹林是一种非甾体抗炎药,主要通过不可逆的抑制环氧合酶的合成,干扰致热、致痛、致炎物质前列腺素生成,从而发挥...
答：【答案】：B 本题考查PPI的作用特点。奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、艾司奥美拉唑的主要代谢酶均是CYP2C19，次要代谢酶均是CYP3A4。兰索拉唑的主要代谢酶是CYP3A4，次要代谢酶是CYP2C19。故正确答案为B。
答：这个是抑制胃酸分泌的药物，比如雷贝拉唑，奥美拉唑，泮托拉唑等等，主要用于胃炎，胃溃疡等疾病。
答：不属于，这两个一个是青霉素，一个是头孢，都不是CYP3A4抑制剂，常见的CYP3A4抑制剂主要就是三唑类抗真菌药，像氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑等，当然还有一些免疫抑制剂也是，抗菌药物一般不是的。
答：在对健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂或红霉素口服制剂合用的药代动力学/药效学试验中,酮康唑和红霉素会显著抑制由CYP3A4介导的多潘 立酮的首过效应。在多潘立酮-酮康唑相互作用试验中,观察到多潘立酮(10毫克/次,4次/曰)与酮康唑(200毫克/次,2次/曰)合用会使QTc间期平均增加9.8毫秒,个体QTc间期的变化...
答：在服药的过程当中应严格遵守医生的指导，比如Paxlovid是奈玛特韦片和利托那韦片的组合，其中的利托那韦是肝药酶CYP3A4抑制剂，它能抑制肝药酶的活性，减缓抗病毒成分奈玛特韦的代谢，从而达到增效作用。因此如果老年人本身患有基础病的情况之下，他原本就在服用其他的一些药物，这种情况之下就要特别注意，...
答：达希纳(尼洛替尼胶囊)禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者。在使用达希纳之前，应纠正低钾血症和低镁血症，并在治疗期间定期监测电解质。避免使用已知延长QT间期的药物和强CYP3A4抑制剂。在基线时、服药开始7天后、有临床指征时定期做心电图，在剂量调整之后也需要做心电图。2 猝死：在一项...
答：辛伐他汀，阿托伐他汀等他汀类药物主要经过肝脏的CYP3A4肝药酶进行代谢，而如果与其他抑制该肝药酶的活性合用，就会导致药物的代谢受阻，引起药物性肝损伤的风险就会大大增加，而不经过肝脏的普伐他汀，少量经过肝脏代谢的瑞舒伐他汀等药物，受药物相互作用的影响就相对较小。有些朋友在服用他汀类药物...
答：【答案】：E 洛伐他汀、 辛伐他汀、阿托伐他汀被肝药酶CYP3A4 代谢；普伐他汀不经肝药酶 CYP3A4 代谢，适用于肝或肾功能不全者。氟伐他汀是唯一主要经 CYP2C9 代谢的药物。
网友评论：
慎庭15254229897：
cyp3a4是人体内分布最少 -
6988牛狄
： 细胞色素P-450 (cytochrome P-450) 是细胞内的一类膜蛋白,种类繁多,可分为不同的家族,家族里面还可以分亚家族. CYP3A4是CYP3家族里的A亚家族发现的第四种酶. 细胞色素P-450各类家族参与多种生化反应,发挥功能各自不同.
慎庭15254229897：
CYP3A4是什么东西?
6988牛狄
： CYP3A4中效抑制剂:患者应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物时,联合应用本品,尤其是较高剂量的本品, 其肌病的风险增加.当本品与CYP3A4中效抑制剂合用时,有必要对本品的剂量进行调整.
慎庭15254229897：
CYP3A4是一种代谢产物还是什么 -
6988牛狄
： 代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4.
慎庭15254229897：
CYP3A4强抑制剂?
6988牛狄
： CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)
慎庭15254229897：
It is noteworthy that CYP3A4 alone is responsible -
6988牛狄
： 值得注意的是,CYP3A4是负责在处方药通过肝脏代谢的代谢50%.个体细胞色素P450在一个给定的药物的代谢的参与可能是在体外筛选的选择性功能标记的方法,选择性化学P450抑制剂,和细胞色素P450抗体.在体内,这种检查可以通过相对选择性非侵入性标志物的方法完成,包括呼吸测试或尿分析特定的代谢物的P450底物选择性探针后管理.
慎庭15254229897：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
6988牛狄
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
慎庭15254229897：
CYP3A4(N/A)什么意思 -
6988牛狄
： n/a或N/A是英语“不适用”(Not applicable)等类似单词的缩写,常可在各种表格中看到.N/A比较多用在填写表格的时候,表示“本栏目(对我)不适用”.在没有东西可填写,但空格也不允许此项留白的时候,可以写N/A.在英语国家,也会用n/a或者n.a.来表达,都是同一个意思.
慎庭15254229897：
CYP3A4抑制剂的实验注意事项是什么?
6988牛狄
： CYP3A4 抑制剂:CYP3A4 强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度.建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药.如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时...
慎庭15254229897：
阿立派唑片是干什么的 -
6988牛狄
： 阿立派唑片是非典型的治疗精神分裂症的药物. 其他类似功能的药物有很多,具体分:吩噻嗪类:氯丙嗪 奋乃静 氟奋乃静 三氟拉嗪 硫杂蒽类:氯普塞吨丁酰苯类:氟哌啶醇 暌酸氟哌啶醇注射液二苯丁哌啶类:无氟利多二本氧氮平类:氯氮平 丁二酸洛沙平苯甲酰胺类:舒必利 硫必利其他:利培酮 奥氮平 富马酸喹硫平 阿立哌唑
