强效cyp3a4抑制剂指的是什么药物
答：Cyp3a4抑制剂是一种能够抑制细胞色素P450 3A4酶活性的药物或化学物质。详细解释如下：细胞色素P450 3A4酶是存在于人体肝脏中的一种重要酶类，参与许多药物的代谢过程。Cyp3a4抑制剂是一类能够抑制这种酶活性的物质。通过抑制Cyp3a4酶的活性，这类药物可以影响其他药物在体内的代谢和清除速度，进而可能改变...
答：CYP3A4抑制剂有：胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地尔硫?、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑、氟伏沙明、伊马替尼、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、咪康唑、奈法唑酮、利托那韦、沙喹那韦、泰利霉素、维拉帕米、伏立康唑。
答：5. 阿扎那韦（Atazanavir）作为HIV蛋白酶抑制剂，阿扎那韦常与抗HIV治疗组合使用，既是CYP3A4的底物又是抑制剂，对CYP3A4的调控作用显著。6. 泊沙康唑（Posaconazole）泊沙康唑作为一款专门的CYP3A4抑制剂，它的独特之处在于其对其他CYP酶的活性保持独立，这在调整药物代谢中至关重要。掌握这些CYP3A4...
答：达沙替尼的体外研究表明，它作为CYP3A4的底物，与CYP3A4强效抑制剂如酮康唑、伊曲康唑、红霉素等药物同时使用会增加达沙替尼的暴露风险。因此，对于正在接受达沙替尼治疗的患者，建议避免全身给予这类强效CYP3A4抑制剂。据体外实验结果，达沙替尼与血浆蛋白的结合率大约为96%，但其与其它蛋白质结合药物...
答：Cyp3a4是一种细胞色素P450家族的基因编码酶。以下是 Cyp3a4是细胞色素P450超家族的成员之一，它是一种在人体中广泛存在的代谢酶。该酶主要存在于肝脏中，并参与多种内源性和外源性化合物的生物转化过程。其主要功能包括参与药物代谢、激素合成以及胆固醇的代谢途径。具体来说，Cyp3a4酶能够参与许多药物的...
答：酮康唑：酮康唑为强效CYP3A4抑制剂，患者每天服用400mg酮康唑，连续5天，齐拉西酮的AUC和Cmax增加约35－40%。其他CYP3A4抑制剂有相似的作用。西米替丁：800mg西米替丁，每日一次，服用2天，对齐拉西酮药代动力学无影响。制酸剂：合用30mL抗酸剂（Maalox®），对齐拉西酮药代动力学无影响。此...
答：达沙替尼与能够强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐同时应用强效的CYP3A4抑制剂（见【药物相互作用】）。达沙替尼与可以诱导CYP3A4的药物（例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平...
答：强效CYP3A4抑制剂 Kerendia是CYP3A4的底物。同时使用强的CYP3A4抑制剂可增加芬那酮的暴露，这可能会增加Kerendia不良反应的风险。禁止同时使用含有强CYP3A4抑制剂的Kerendia。避免同时摄入葡萄柚或葡萄柚汁。2.中、弱CYP3A4抑制剂 Kerendia是CYP3A4的底物。同时使用中或弱的CYP3A4抑制剂可增加非那酮的...
答：以防止可能增强的降压效果，对心血管健康造成风险。最后，伐地那非不建议与HIV蛋白激酶抑制剂，如印地那韦或利托那韦同时使用。这是因为这些药物是强效的CYP3A4抑制剂，可能会干扰伐地那非的代谢，引发药物相互作用，增加不良反应的可能性。在使用伐地那非时，务必要遵循医生的指导，确保用药安全。
答：红霉素： 健康志愿者中，联合使用伐地那非(5mg)和CYP3A4抑制剂红霉素(500 mg，一日三次)，可使伐地那非的AUC和 Cmax 分别增加300%和200%。酮康唑 ：健康志愿者中，联合使用伐地那非(5mg)和强CYP3A4抑制剂酮康唑(200 mg)， 可使伐地那非的AUC和 Cmax 分别增加900%和300%。印地那韦： ...
网友评论：
关从13555001599：
强效抑制剂是什?强效抑制剂是什么
12523堵波
： CYP3A4的强效抑制剂
关从13555001599：
CYP3A4强抑制剂?
12523堵波
： CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)
关从13555001599：
CYP3A4抑制剂的实验注意事项是什么?
12523堵波
： CYP3A4 抑制剂:CYP3A4 强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度.建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药.如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时...
关从13555001599：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
12523堵波
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
关从13555001599：
CYP3A4是什么东西?
12523堵波
： CYP3A4中效抑制剂:患者应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物时,联合应用本品,尤其是较高剂量的本品, 其肌病的风险增加.当本品与CYP3A4中效抑制剂合用时,有必要对本品的剂量进行调整.
关从13555001599：
泊沙康唑主要为什么?
12523堵波
： 对于人类肝脏微粒体的体外研究和临床研究表明,泊沙康唑主要为CYP3A4抑制剂.在健康志愿受试者中进行的临床研究也表明,泊沙康唑是强效CYP3A4抑制剂,证据为咪达唑仑的AUC升高5倍以上.因此,泊沙康唑可导致主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度升高.在临床研究中,血浆浓度受泊沙康唑影响的药物总结可参见表10.
关从13555001599：
波普瑞韦有什么作用吗?
12523堵波
： CYP3A4的强效抑制剂可减少本品中辛伐他汀成分的清除,从而增加肌病的风险.因此,联合使用本品与CYP3A4 抑制剂(例如下文所列)时,HMG-CoA 还原酶抑制活性血浆水平升高可增加肌病和横纹肌溶解症的风险,尤其是当本品剂量较大时.禁止联合使用对CYP3A4具有强效抑制效应的药物(例如伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV 蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦、奈法唑酮).(参见禁忌症,注意事项, 肌病/横纹肌溶解,药代动力学.)
关从13555001599：
多潘立酮片的药物相互作用 -
12523堵波
： 与抗胆碱药合用会括抗本品治疗消化不良的作用.抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服生物利用度,不宜与本品同时服用.多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢.体外和人体试验的资料显示,与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立...
