cyp450酶
答：【答案】：B 目前已鉴别了17种以上的CYP亚型酶，其中CYP3A4是最主要的代谢酶，大约有150种药物是该酶的底物，约占全部被P450代谢药物的50%。
答：细胞中，细胞色素P450主要分布在内质网和线粒体内膜上。
答：细胞色素P-450 (cytochrome P-450) 是细胞内的一类膜蛋白，种类繁多，可分为不同的家族，家族里面还可以分亚家族。CYP3A4是CYP3家族里的A亚家族发现的第四种酶。细胞色素P-450各类家族参与多种生化反应，发挥功能各自不同。如跟雌激素合成相关的有CYP17，CYP19等等。CYP3A4 是细胞色素P450氧化酶...
答：因为含铁卟啉啊。铁卟啉中二价亚铁离子与共轭卟啉环形成配合物，亚铁离子提供空轨道，卟啉环提供孤对电子，形成4个配位键，从而显红色。配合物的颜色与离子在水溶液中的颜色无关。
答：【答案】：C 药物代谢酶包括：①参与I相代谢的细胞色素氧化酶CYP450超家庭、乙醛脱氢酶（ALDH）、乙醇脱氢酶（ADH）、二氢嘧啶脱氢酶（DPD）；②参与Ⅱ相代谢的N-乙酰基转移酶、尿苷三磷酸葡萄糖醛酸基转移酶（UGT）、硫嘌呤甲基转移酶（TPMT）等。
答：细胞色素P-450 (cytochrome P-450) 是细胞内的一类膜蛋白，种类繁多，可分为不同的家族，家族里面还可以分亚家族。CYP3A4是CYP3家族里的A亚家族发现的第四种酶。细胞色素P-450各类家族参与多种生化反应，发挥功能各自不同。如跟雌激素合成相关的有CYP17，CYP19等等。
答：肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5 肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶...
答：药物代谢酶包括 参与Ⅰ相代谢的细胞色素氧化酶CYP450超家庭（CYP1A1/2、1B1、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4/5/7）、乙醛脱氢酶（ALDH）、乙醇脱氢酶（ADH）、二氢嘧啶脱氢酶（DPD）等 参与Ⅱ相代谢的N-乙酰基转移酶（NAT1/2）、尿苷三磷酸葡萄糖醛酸基转移酶（UGT）、硫嘌呤...
答：厄贝沙坦主要在肝脏代谢，经肝脏中的细胞色素酶P4502C9代谢；缬沙坦很少在肝脏中代谢，主要以原型排泄，其中70%经胆道排泄，其余通过肾脏排泄。这和联合用药有什么关系呢？我们需要从细胞色素酶P4502C9说起。细胞色素酶P450，简称CYP450，是肝脏中主要的药物代谢酶。CYP450是一个大家族，它包括很多药酶...
答：由于结合不可逆，暴露于氯吡格雷的血小板的剩余寿命（大约为7-10天）受到影响，而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。通过阻断释放的ADP诱导的血小板活化聚集途径也可抑制除ADP以外的其他激动剂诱导的血小板聚集。由于活性代谢物通过CYP450酶形成，部分CYP450酶是多态性的或受其他药物抑制，因此不是...
网友评论：
佴沸19296933808：
细胞色素P4501A1是什么? -
54969长施
： 细胞色素P450(cytochromeP450或CYP450,简称CYP450)代表着一个很大的可自身氧化的亚铁血红素蛋白家族,属于单氧酶的一类,因其在450纳米有特异吸收峰而得名.它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢.根据氨基酸序列的同源程度,其成员又依次分为家族、亚家族和酶个体三级.细胞色素P450酶系统可缩写为CYP,其中家族以阿拉伯数字表示,亚家族以大写英文字母表示,酶个体以阿拉伯数字表示,如CYP2D6、CYP2C19、CYP3A4等.其中细胞色素p4501A1是其中一个家族
佴沸19296933808：
肾上腺P450是什么? -
54969长施
： 细胞色素( cytochrome) p450( cYP)是一类基因超家族酶系,含亚铁血红素,属于细胞色素 b族,因还原型 p450与一氧化碳有特殊的亲和力,且形成的复合物在分光光度计的450nm处有一特异吸收峰而得此名.p450主要存在于肝脏,其活性有明显的种族和组织差异.其功能是催化外来化合物进入体内的一阶段氧化反应,对于化学致癌物来说,即把无活性的前致癌物激活转变为电子化合物,亲电子化合物可攻击细胞内的生物大分子,与 dNA或蛋白质形成加合物,最终引起癌基因和抑癌基因的改变,从而导致癌变.
佴沸19296933808：
CYP 450 2D6用中文怎么说?谢谢 -
54969长施
： CYP450 3A4和2D6是肝细胞色素P450药物代谢酶家族中两钟最重要的酶,分别参与了整个酶系代谢药物中60%和30%的药物代谢.通过对CYP3A4和2D6酶的研究可以进一步明确药物相互作用的机制,预防和减轻药物间的相互作用,最大限度地提高药物有效性和安全性,也可用于新药的筛选与安全性评价.同时通过测定CYP3A4和2D6酶活性可以指导临床合理地联合用药,预测药物潜在毒性和可能发生的不良反应.
佴沸19296933808：
细胞色素P450同工酶的概述 -
54969长施
： 细胞色素P450同工酶是血红蛋白超级家族,它是内质网膜上混合功能氧化酶系统的末端氧化酶.称呼这些为同工酶是由于其与一氧化碳结合和还原时,分光光度法测得的吸收峰在450nm附近.P450同工酶认为已存在了350万年,在细菌、真菌及动植物中均可发现其存在.现在已清楚认为人类细胞色素酶参与外源性物质(如药物、酒精、抗氧化剂、有机溶剂、麻醉药、染料、环境污染物质、化学制品)的代谢,所产生的代谢产物可能有毒性或致癌性.它们在氧化、过氧化和还原内源性生理化合物,如甾体、胆汁酸、脂肪酸、前列腺素、生物源性氨类和retinoids等代谢起重要作用.最近除了研究细胞色素同工酶参与代谢以外,还揭示了其新的生理及病理作用.
佴沸19296933808：
参与体内药物代谢的酶主要是 -
54969长施
： 药物代谢酶包括参与Ⅰ相代谢的细胞色素氧化酶CYP450超家庭(CYP1A1/2、1B1、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4/5/7)、乙醛脱氢酶(ALDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、二氢嘧啶脱氢酶(DPD)等和参与Ⅱ相代谢的N-乙酰基转移酶(NAT1/2)、尿苷三磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)、硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)等.其中细胞色素氧化酶P450是一组结构和功能相关的超家族基因编码的同工酶,参与大多数内源性物质(如脂肪酸、维生素、胆酸)的代谢,外源性物质(如药物)的解毒,前致癌物质(如芳香类物质)的激活,在药物代谢中发挥重要的作用.
佴沸19296933808：
如何有效预测药物相互作用
54969长施
： (一)预测 体外筛选法预测:1、哺乳动物整体筛选:体外评估预测;肝组织切片、肝细胞、肝微粒体、纯化的CYP450及重组人CYP450酶 2、个体预测法:给药次序:先...
