phis2酵母单杂筛库
网友评论：
竺苏18111157395：
酵母单杂交系统与酵母双杂交系统的异同点? -
5946郝服
： 酵母双(单)杂交系统:Y2H膜蛋白系统;Grow' ' n' ' Glow GFP酵母单(双)杂交系统;Grow´ n´ Glow ACE1酵母双杂交系统;Y2H膜蛋白系统cDNA文库;酵母载体;酵母菌;酵母转化和质粒提取;β -半乳糖苷酶活性检测试剂盒; 噬菌体展示:pSKAN噬菌体展示系统;Anti-plll (g3p)抗体;抗体;pSKAN8载体;pMAMPF3-PSTI4载体;Lambda PS噬菌体裂解物;Anti-hPSTI 基因文库:Y2H cDNA文库;Lambda PS基因文库;
竺苏18111157395：
筛选酵母单杂交库用的启动子一般多长 -
5946郝服
： 我遇到过这样的情况,有可能你用的agar含有微量的营养,因此4缺并不是真正意义上的4缺了,换用bacto agar就可以了还有可能是组氨酸渗透,代谢补偿途径.另外,按说嘌呤是最严格的限制因素,但是我的酵母不加嘌呤勉强还可以活,因为接种上去的培养基里有很微量的各种营养.综上,换那种贵的agar,涂板前离心,用双蒸水重悬,另外培养72小时后针尖大的菌落就忽略它吧,选择直径至少要1mm的.
竺苏18111157395：
酵母单杂交pabai可以不用线性化载体吗 -
5946郝服
： 酵母单杂交pabai可以不用线性化载体 酵母单杂交技术最早是1993年由Li等从酵母双杂交技术发展而来,通过对报告基因的表型检测,分析DNA与蛋白之间的相互作用,以研究真核细胞内的基因表达调控.由于酵母单杂交方法检测特定转录因子...
竺苏18111157395：
酵母单杂交的缺点 -
5946郝服
： 由于插入的靶元件与酵母内源转录激活因子可能发生相互作用,或插入的靶元件不需要转录激活因子就可以激活报告基因的转录,因此往往产生假阳性结果.如果酵母表达的AD融合蛋白对细胞有毒性,或融合蛋白在宿主细胞内不能稳定地表达,或融合蛋白发生错误折叠,或者不能定位于酵母细胞核内,以及融合的Gal4AD封闭了蛋白质上与DNA相互作用的位点,则都可能干扰AD融合蛋白结合于靶元件的能力,从而产生假阴性结果.
竺苏18111157395：
酵母单杂交实验中cDNA文库构建试剂盒的选择及操作步骤是啥啊?
5946郝服
： 酵母单杂交法是研究特定DNA序列和蛋白质相互作用的有效手段,cDNA文库构建作为酵母单杂交实验的核心技术,那么酵母单杂交实验中cDNA文库选择什么试剂盒构建呢? 酵母单杂交体系(yeast one-hybrid system)常用于研究DNA-蛋白质...
竺苏18111157395：
酵母单杂交的介绍 -
5946郝服
： 酵母单杂交技术是一种研究蛋白质和特定DNA序列相互作用的技术方法,主要包括四个流程即:一、筛选含有报告基因的酵母单细胞株;二、构建表达文库;三、重组质粒转化至酵母细胞;四、阳性克隆菌株的筛选.
竺苏18111157395：
压力流动假说解释有机分子运输过程 -
5946郝服
： 目前被人们广为接受的学说是在明希(E.Mtinch)最初提出的压力流学说的基础上经过补充的新的压力流学说.其基本论点是:主张筛管液流是靠源端和库端的膨压差建立起来的压力梯度来推动的.源端是进行同化作用的叶肉细胞将蔗糖等溶质...
竺苏18111157395：
如何通过一个基因组序列获得启动子 -
5946郝服
： 如何通过一个基因组序列获得启动子 定义:启动子是参与特定基因转录及其调控的DNA序列.包含核心启动子区域和调控区域.核心启动子区域产生基础水平的转录,调控区域能够对不同的环境条件作出应答,对基因的表达水平做出相应的调节. 区域:启动子的范围非常大,可以包含转录起始位点上游2000bp,有些特定基因的转录区内部也存在着转录因子的结合位点,因此也属于启动子范围.
竺苏18111157395：
哪些字五行属木 -
5946郝服
： 3笔画的五行属木的字有: 及 久 已 巾 彡 乞 廿 孑 丌 弓 工 口 4笔画的五行属木的字有: 亢 犬 孔 丐 木 卞 牙 介 公 牛 匀 欠 亓 斤 今 勾 月 元 5笔画的五行属木的字有: 可 卉 加 叫 巨 甲 句 仡 札 玉 卡 卯 功 巧 丘 囚 去 古 疒 瓜 本 尕 宄 五 叩 未 外 ...
竺苏18111157395：
酵母单杂交方法分析转录激活活性的原理和过程 -
5946郝服
： 0 引言酵母单杂交(yeast one hybrid)技术是体外分析DNA与细胞内蛋白质相互作用的一种方法,通过对酵母细胞内报告基因表达状况的分析,来鉴别DNA结合位点并发现潜在的结合蛋白基因,或对DNA结合位点进行分析. 运用此技术,能筛选...
