丙戊酸是cyp3a4抑制剂吗
答：如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则本品的剂量需要减少。 7.在细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁（一种已知的P450酶抑制剂）台用不会改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙咪嗪（一种已知的CYP2D6抑制剂）或氟西汀（...
答：血浆浓度的下降在其他主要通过CYP3A4和CYP3A5代谢的药物中也可以观察到，如免疫抑制剂（环孢素）。在体外研究中，MHD仅能轻微地诱导UDP-葡糖醛酸转移酶（UDPGT），因此MHD在体内不可能作用于那些主要通过与UDPGT结合而清除的药物（例如，丙戊酸类，拉莫三嗪）。尽管奥卡西平和MHD仅有轻微的诱导能力，但...
答：如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)则本品的剂量需要减少。7.在细胞色素酶 P450中,介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(一种已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙咪嗪(一 种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYP3A4...
答：细胞色素P4503A4（CYP3A4）是对活性代谢产物10，11-环氧卡马西平起主要催化作用的酶。同时服用CYP3A4抑制剂可导致卡马西平血浆浓度增加，从而诱发不良反应[294]。如果同时服用CYP3A4诱导剂则可能增加卡马西平的代谢速率，导致卡马西平血浆水平及疗效的潜在下降。同样，如果停止使用CYP3A4诱导剂，则会使卡马西平...
答：不要被上面↑的广告给忽悠了
答：【答案】：B （3）赛洛多辛主要被UGT2B7代谢，主要代谢产物是葡萄糖醛酸内酯；若与该酶的抑制剂（如丙磺舒、丙戊酸、氟康唑）合用可影响该药的代谢，延长在体内存在时间。
答：如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则本品的剂量需要减少。 7.在细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁（一种已知的P450酶抑制剂）台用不会改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙咪嗪（一种已知的CYP2D6抑制剂）或氟西汀（...
答：血浆浓度的下降在其他主要通过CYP3A4和CYP3A5代谢的药物中也可以观察到，如免疫抑制剂（环孢素）。在体外研究中，MHD仅能轻微地诱导UDP-葡糖醛酸转移酶（UDPGT），因此MHD在体内不可能作用于那些主要通过与UDPGT结合而清除的药物（例如，丙戊酸类，拉莫三嗪）。尽管奥卡西平和MHD仅有轻微的诱导能力，但...
答：故能导致这些药物血清浓度降低（见下表）。血浆浓度下降在其他主要通过CYP3A4和CYP3A5代谢的药物中也可以观察到，如免疫抑制剂（环孢素）。在体外研究中，奥卡西平和MHD仅能轻微地诱导UDP-葡糖醛酸转移酶（UDPGT），因此MHD在体内不可能作用于那些主要通过与UDPGT结合而清除的药物（例如，丙戊酸类，拉...
答：如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)则本品的剂量需要减少。7.在细胞色素酶 P450中,介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(一种已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙咪嗪(一 种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYP3A4...
网友评论：
宰庭19324269590：
酶抑制的作用原理是什么?
29711郝竹
： 抑制剂对酶促反应速度的影响能减弱、抑制甚至破坏酶活性的物质称为酶的抑制剂.它可降低酶促反应速度.酶的抑制剂有重金属离子、一氧化碳、硫化氢、氢氰酸、氟化物...
宰庭19324269590：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
29711郝竹
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
宰庭19324269590：
CYP3A4强抑制剂?
29711郝竹
： CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)
宰庭19324269590：
常用精神药物的血药浓度有何临床意义?
29711郝竹
： 不同的精神药物进行TDM的必要性不同.在AGNP- TDM专家共识指南中,根据血药... CYP1A2抑制剂氟伏沙明可增加 氯氮平浓度,而CYP3A3/4诱导剂卡马西平可降低氯氮...
宰庭19324269590：
比较常用的CYP3A4酶抑制剂有哪些 -
29711郝竹
： 比较常用的有五酯胶囊
宰庭19324269590：
肝药酶的药酶抑制作用 -
29711郝竹
： 酶抑制剂能够对肝脏细胞色素p450药物代谢酶产生抑制作用,而使药物代谢减慢,药物作用时间延长,作用增强,同时也增加了引起毒性反应的危险.这种类型的药物相互作用,按酶与抑制剂结合的情况,分为3类:竞争性抑制,非竞争性抑制和...
宰庭19324269590：
强效抑制剂是什?强效抑制剂是什么
29711郝竹
： CYP3A4的强效抑制剂
宰庭19324269590：
奥卡西平与药物相互作用是怎样的?
29711郝竹
： 本品对肝细胞色素P450(CYP)2C19酶有抑制作用, 故可使经该酶代谢的药物(苯巴比妥、苯妥英钠)的血药浓度升髙. 本品对CYP3A4和CYP3A5酶有诱导作用,故可使经该酶代谢的药物 卡马西平、口服避孕药和二氢吡啶类钙拮抗剂的血药浓度降低. 本品可抑制丙戊酸钠的代谢,使其半衰期延长至59〜60小时,联用时, 丙戊酸钠剂量应减半. 卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥可使MHD血药浓度降低30%〜40%. 上述药物联用时,应注意监测血药浓度和调整剂量.
