cyp3a4怎么读
答：卡马西平(CYP3A4的一种诱导剂)使米氮平的清除率增加约2倍,导致血浆水平下降约45～60%。当卡马西平或其它药物代谢物的诱导剂(如利福平或苯妥英)与米氮平同用时,米氮平的剂量应增加,如果停用了诱导剂,米氮平的剂量要降低。 与甲氰咪胍一起使用时,米氮平的生物药效率将增加50%以上。在治疗开始时使用甲氰咪胍,米氮平的...
答：柚子大家族诸多大家熟识的柚子，红柚，柚子等也是当中之一。说起柚子不太好的地区，那便是柚子含有的黄酮类化合物、多糖类和咪唑氧杂萘邻大环内酯的化学物质。他们抑止身体中酶(CYP3A4)的活力，危害药物的新陈代谢和排出来。另一方面，新陈代谢药物的酶降低时，药物会在身体内堆积，药力过强，不良...
答：一般情况下只要记得不能上去酒过多呢少的可以循序渐进慢。
答：3、西柚是怎么影响药物的 一般来说药物被人体吞服之后，需要通过肠壁粘膜细胞对其进行吸收，然后转化到血液之中，肌肉中有大量的柚皮苷，呋喃香豆素等这些物质都能够显著抑制代谢酶在人体小肠细胞中的表达和活性，所以才会有如此严重的后果的。在吃西柚之前一定要确保自己的身体没有任何问题，这样才可以不...
答：2.伏立康唑片(威凡)禁止与CYP3A4底物,特非那定,阿司咪唑,西沙必利,匹莫齐特或奎尼丁合用,因为伏立康唑片(威凡)可使上述药物的血浓度增高,从而导致Q-T间期延长,并且偶见尖端扭转性室性心动过速。伏立康唑片(威凡)禁止与利福平,卡马西平和苯巴比妥合用,后者可以显著降低伏立康唑片(威凡)的血浓度。伏立康唑片(...
答：索拉非尼主要通过肝脏代谢酶CYP3A4进行氧化代谢，以及通过UGT1A9进行葡萄糖苷酸化代谢。目前已知索拉非尼有8种代谢产物，其中5种可在索拉非尼达到稳态后的患者血浆中检测到。索拉非尼主要以原形物（占总剂量51％）和代谢物方式随粪便排泄，有部分葡萄糖苷酸化代谢产物（占总剂量19％）随尿液排泄。【注意...
答：他汀类药物是治疗什么病的吗?你对他汀类药物的用药配伍了解吗?下面是我为大家带来的关于他汀类药物的用药配伍的知识，欢迎阅读。他汀类与氯吡格雷的相互作用 氯吡格雷在肝脏经 CYP2C19 及 CYP3A4 代谢为活性产物后，才能发挥抗血小板活性。但临床上没有观察到这种作用对预后的影响。因此两药可以联用。
答：1.5 剂型 25mg，50mg，100mg，200mg。1.6 奎硫平的药理作用 奎硫平属于二苯并氧氮卓类非典型抗精神病药。对5HT、多巴胺D2、组胺和H1和α1，α2受体均有亲和力。1.7 奎硫平的药代动力学 奎硫平口服后易于吸收，广泛分布于全身。蛋白结合率为83%。在肝内主要通过P450CYP3A4介导...
答：服用药物，人们要自行阅读药物的说明书，最好是在医生的指导下服用的，而服用抗癌药物则是需要在有经验的医生的指导下用药，服用药品的时候要做好用药检测，并且做好相应的预防措施。阿瑞匹坦胶囊是癌症的辅助治疗药物，那么，服用阿瑞匹坦胶囊要注意什么？服用阿瑞匹坦胶囊要注意该药是一种剂量依赖性CYP3A...
答：刘玉丽指出，美沙冬是一个人工合成的类鸦片 *** 品，主要经由肝脏酵素P-450（CYP）的同功酵素所代谢，参与的代谢基因包括CYP2B6、CYP3A4及CYP2C19；这项研究发现，美沙冬代谢基因CYP2B6与血中浓度有显著相关。 刘玉丽强调，这项研究结果有助于接受美沙冬替代疗法的患者，用药前，先检测病患属于基因型，...
网友评论：
毛洋14745627445：
CYP3A4是什么东西?
42880尉颖
： CYP3A4中效抑制剂:患者应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物时,联合应用本品,尤其是较高剂量的本品, 其肌病的风险增加.当本品与CYP3A4中效抑制剂合用时,有必要对本品的剂量进行调整.
毛洋14745627445：
环磷酰胺如何代谢和清除?
42880尉颖
： 环磷酰胺本身是没有活性的,主要在肝脏中迅速代谢成活性的代 谢产物和无活性的代... 报道CYP286、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4起了一定的作用,形成的 4 -羟环怜酸...
毛洋14745627445：
CYP3A4抑制剂的实验注意事项是什么?
42880尉颖
： CYP3A4 抑制剂:CYP3A4 强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度.建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药.如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时...
毛洋14745627445：
选择性NE再摄取抑制剂的作用是什么?
42880尉颖
： 瑞波西汀为选择性NE再摄取抑制剂的代表药物.通过对NE的再摄取的选择性阻断,... 4. 药物相互作用主要经CYP3A4酶代谢,凡是能抑制CYP3A4酶活性的药物,如酮康唑...
毛洋14745627445：
泊沙康唑主要为什么?
42880尉颖
： 对于人类肝脏微粒体的体外研究和临床研究表明,泊沙康唑主要为CYP3A4抑制剂.在健康志愿受试者中进行的临床研究也表明,泊沙康唑是强效CYP3A4抑制剂,证据为咪达唑仑的AUC升高5倍以上.因此,泊沙康唑可导致主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度升高.在临床研究中,血浆浓度受泊沙康唑影响的药物总结可参见表10.
毛洋14745627445：
博思清的药物相互作用是怎样的?
42880尉颖
： 1.与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎重. 2.阿立哌唑有增强某些降... 4.CYP3A4诱导剂(如:卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低,...
毛洋14745627445：
耐信的注意事项有哪些?
42880尉颖
： 耐信1.当出现任何报警症状(如显著的非有意识的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、... 克拉霉素是CYP3A4的有效抑制剂,因此当三联疗法的患者同时服用其它也经CYP3A4...
毛洋14745627445：
泊沙康唑主要通过什么进行代谢?
42880尉颖
： 泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢,并且是p糖蛋白(P-gp)泵出作用的底物.因此,这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响.泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂.因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度.
毛洋14745627445：
伊曲康唑有什么副作用?
42880尉颖
： 伊曲康唑胶囊是一种合成的广谱抗真菌药,适于治疗外阴阴道念珠菌病,花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病等.不良反应,常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘.较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应.
