cyp3a4的药物有哪些
答：具有同样作用的药物包括克拉霉素、环孢菌素、伊曲康唑以及利托那韦。人体代谢药物离不开酶的帮助，而CYP3A4是药物代谢中最重要的酶。包括抗ED药物在内的多数药物都通过CYP3A4代谢，而上述药物正好可以抑制CYP3A4的活性，与抗ED药物同时服用，可能增加前者在血液中的浓度，增加药物潜在的毒性。具有这一作用...
答：3.应告知按需治疗的患者，在其症状特征改变时与医生联系。在按需用药治疗时，应考虑由于埃索美拉唑血药浓度的波动而可能产生的药物相互作用。4.当埃索美拉唑用于根除幽门螺杆菌的治疗时，应考虑三联疗法中所有成份的可能的药物相互作用。克拉霉素是CYP3A4的有效抑制剂，因此当三联疗法的患者同时服用其它也经...
答：阿瑞匹坦是CYP3A4的底物、较轻至中度(剂量依赖性)抑制剂和诱导剂。阿瑞匹坦也是CYP2C9诱导剂。药物相互作用数据均来自国外研究。在一项国内临床研究中观察到中国患者的阿瑞匹坦暴露水平较高。必须慎重监测临床相关的药物相互作用。阿瑞匹坦对其它药物的药代动力学的影响作为CYP3A4的中度(125 mg/80 mg)抑制剂,阿瑞匹...
答：【答案】：E 洛伐他汀、 辛伐他汀、阿托伐他汀被肝药酶CYP3A4 代谢；普伐他汀不经肝药酶 CYP3A4 代谢，适用于肝或肾功能不全者。氟伐他汀是唯一主要经 CYP2C9 代谢的药物。
答：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见‘不良反应’）。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见‘禁忌’和‘药物...
答：劳拉西泮：合用3mg右佐匹克隆及2mg劳拉西泮无临床相关性的药效学及药代动力学的影响。奥氮平：合用3mg右佐匹克隆及10mg奥氮平使DSST评分降低。相互作用为药效学的改变而非药代动力学的改变。2.抑制CYP3A4的药物(酮康唑)CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代谢通道。与400mg酮康唑(一种CYP3A4的强...
答：这些“拉唑”的区别在哪里呢？日常我们该如何选用？今儿就从抑酸强度、起效时间，服药讲究，药物相互作用，特殊人群用药，药物不良反应，来聊一聊这三种“拉唑”的异同。奥美拉唑，主要经CYP2C19代谢，个体差异大。埃索美拉唑是奥美拉唑的左旋异构体，经CYP3A4和CYP2C19代谢，抑酸作用强于其它PPIs。雷...
答：华法林、替格瑞洛。1、华法林（Warfarin）：为抗凝血药物，对凝血因子的作用进行干预。药物基因多态性影响了华法林的代谢酶CYP2C9和维生素K循环相关基因，从而导致对剂量的个体差异。2、替格瑞洛（Tegretol，卡马西平）：为抗癫痫药物，常用于治疗癫痫和神经痛。药物基因多态性影响了CYP3A4酶和HLA-B...
答：丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起传染性疾病。对于丙肝抗病毒药物主要有2类，一种是干扰素，包括长效干扰素（聚乙二醇干扰素α-2a、PEG-IFNα联合应用利巴韦林、聚乙二醇干扰素α-2b）、短效干扰素。另一种是小分子药物（DAAs)，如索非布韦、维帕他韦、达卡他韦、达塞布韦等。
答：人体对药物的代谢依赖于酶的帮助，而CYP3A4是药物代谢中最重要的酶。包括抗ED药物在内的大部分药物都是由CYP3A4代谢的，而这些药物恰恰可以抑制CYP3A4的活性。将它们与抗ED药物一起服用可能会增加前者在血液中的浓度，并增加药物的潜在毒性。不只是药物有这种效果。有些饮料，如葡萄柚汁，也能抑制CYP...
网友评论：
拓任18094862265：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
47760耿贤
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
拓任18094862265：
CYP3A4强抑制剂?
47760耿贤
： CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)
拓任18094862265：
达沙替尼的药物相互作用有哪些?
47760耿贤
： 体外研究表明,达沙替尼是CYP3A4的底物.达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达...
拓任18094862265：
常用的抗血小板药物怎样临床应用?
47760耿贤
： 常用抗血小板药物主要有阿司匹林、氯吡格雷、普拉格雷、西洛他唑和替卡格雷等. (1)阿司匹林(aspirin):是一种由人工合成的血小板环氧化酶(COX)抑制剂,不可逆...
拓任18094862265：
格列卫的药物相互作用 -
47760耿贤
： 可改变伊马替尼血浆浓度的药物CYP3A4抑制剂:健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%).尚无与其它...
拓任18094862265：
影响吉非替尼的药物有哪些呢?
47760耿贤
： 影响吉非替尼的药物:已证明的相互作用-抑制CYP3A4的药物:在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑(一种CYP3A4抑制剂)合用,吉非替尼的平均AUC升高80%.由于药物不良反应与剂量及暴露量相关,该升高可能有临床意义.虽然未进行与其他CYP3A4抑制剂相互作用的研究,但这一类药物如酮康唑,克霉唑,利托那韦同样可能抑制吉非替尼的代谢.
拓任18094862265：
CYP3A4是什么东西?
47760耿贤
： CYP3A4中效抑制剂:患者应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物时,联合应用本品,尤其是较高剂量的本品, 其肌病的风险增加.当本品与CYP3A4中效抑制剂合用时,有必要对本品的剂量进行调整.
