dmd携带能生儿子吗
答：它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色体中(Xp21)，因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性;若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因...
答：不少家庭都希望自己家能有个可爱的小男孩，但你知道吗？并不是所有的家庭都适合生男孩，如果你患有一下几种疾病的其中一种，那最好不要生男孩子，因为这些病传男不传女。虽说生儿生女一样好，可是在宝宝没有生下来之前，大部分的准爸妈们还是比较期盼儿子的到来的。可是，对具有某些遗传病的家族来...
答：dmd是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，!女性为致病基因的携带者!。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的，这是本病的特点，预后差。
答：2、 如果母亲是携带者，另外我们需要注意患者的姐姐或者是姨妈等女性比较亲近的，有可能也会出现懈怠，这是进行性肌肉不良的遗传方式所引起的，尽管有些家庭会出现新发生的突变仍然要按照遗传性的DMD的来进行对待 3、 如果母亲是携带者，那么儿子的患病几率能够达到50%，因为母亲是隐性的疾病的携带者母亲...
答：它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。3.杜氏肌营养不良这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几...
答：有约1/3病例是由新发生的基因突变引起，即父母双亲中，DMD基因都正常，但个体胚胎发育时，出现了DMD基因的突变，导致疾病的发生。这种突变发生的个体，可将致病基因遗传给后代。
答：说明不能传给女儿，这种在后代表现出性别差异的遗传应该是伴性遗传，女性（母亲）和男性（儿子）都可能患病，则控制DMD病的基因在X染色体上．（4）根据上题分析已知控制DMD病的基因在X染色体上．现一对正常夫妇，其双亲均正常，但妻子的弟弟患DMD病，说明该病是伴X隐性遗传病，则妻子是携带者的概率是...
答：它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。 杜氏肌营养不良 这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几...
答：不会。唯一的来源是他爹。但男性DMD会在十几岁左右死去，而且很早就会发病。未成年，还找一老婆，将基因传递下去，可能性较小。这个通过婚恋基因解码会解释得比较清楚。
答：您家或您配偶家有过DMD症状？该基因为隐性X遗传，考虑到该病20岁致死性，对男孩来说，一般为母系遗传。如果家族中有人得过该病，需要进行基因诊断。去可以进行基因诊断的医院或研究所，一般会提取部分羊水，进行PCR或多重依赖探针扩增可鉴定之。
网友评论：
西梵18080466526：
我是一名dmd因子携带者,如何生育健康的小孩? -
24412经苇
： 假肥大性肌营养不良(DMD),是最常见的一类进行性肌营养不良症,为X-连锁隐性遗传.主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者.通常5岁左右发病.肌萎缩是进行性的,这是本病的特点,预后差.本病主要为男性发病,在已生育过 ...
西梵18080466526：
我是dmd基因携带者,可以生二胎吗?儿子检查出患者,但是舅舅,表?
24412经苇
： 不一定了,只要定期到医院胎检,医生没说就不会有问题的.怀孕期间妈妈一定要安心不要有顾虑,宝宝就会很健康不快乐!
西梵18080466526：
女朋友是DMD携带者,以后我可以拥有健康的孩子吗?咱们这边有能人吗? -
24412经苇
： 首先你描述的症状应该是典型dmd,可以生健康的孩子,前提是先确诊dmd哪些基因缺失或重复,相应地也就可以确定你女朋友是否携带者,如果不是携带者,就跟正常人一样随便生,如果是携带者,必须做产前诊断:孕11~孕13周做绒毛穿刺...
西梵18080466526：
有关DMD基因检测的疑问 -
24412经苇
： 初步判断是DMD, 假肥大型肌营养不良症.X连锁隐性遗传病,3-5岁隐袭起病,骨盆带肌肉无力,走路慢,脚尖着地,鸭步. 90%患儿伴有肌肉假性肥大,触之坚韧,肌力减弱.伴有心肌损害,9-12岁不能...
西梵18080466526：
dmd家庭的男孩子有正常的么 -
24412经苇
： 首先要明确下,进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现.由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后.从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一.致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女性为致病基因携带者.DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡. 所以说,这类家庭的孩子可能是有正常的.也可能都是有这类症状.这要看具体的情况,俗话说,命里有时终须有,命里无时莫强求.随缘吧.另外,胎前检查也可以避免生出来这类宝宝.
西梵18080466526：
进行性肌营养不良症,是遗传男孩不遗传女孩吗 -
24412经苇
： Duchenne 肌营养不良为X连锁隐性遗传的疾病.年发病率约为每3500个活产男婴中有1个.致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女性为致病基因携带者.建议去当地高级别妇幼保健院(三甲级别)做一下遗传咨询,最好20周左右做一下唐氏筛...
