dmd男孩过了5岁还会发病吗
答：DMD主要影响男性，全球新生儿发病率大约为1/3500至1/5000。在美国，每年大约有400至600名男孩患病。据估计，中国患者人数约为70,000人，发病率约为1/3853。病患通常在3至5岁时开始出现腿部肌无力的症状，随着年龄增长，症状逐渐加重。到了12岁左右，孩子们通常会失去行走能力。DMD患者的生命通常在20至3...
答：随时的观察孩子的一些生活症状，及时的进院进行检查，及时的治疗，以免耽误孩子的病情。还是去检查一下吧，这样，你的心里会舒服一些。不要害怕，如果孩子没有患者种疾病，你的担心就是多余的。你也要注意身体健康。你是孩子唯一的依靠，祝你的孩子健康快乐的成长。
答：DMD病是一种我国最常见的X连锁隐性遗传的疾病，发病率相对比较高，一般女性是基因携带者，她所生的男孩会有一半的概率发病。这种疾病一般是在男孩3-5岁时发病，发病时表现为骨盆带的肌肉无力，走路比较慢，脚尖着地，并且容易摔倒，疾病逐渐进展以后，走路时可能会出现典型的鸭步，并且由蹲位或者卧位站起...
答：是最常见的一类进行性肌营养不良症。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起，通常突变后产生的异常 DMD 蛋白仍具有一定功能。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持...
答：在美国，每年约有400-600例男孩患病；我国的发病率约为1/3853，估算全国患者约70000人。DMD患者一般在3-5岁开始出现进行性腿部肌无力症状，直到患儿12岁左右时，会彻底丧失行走能力，20岁-30岁时常因因呼吸衰竭而死亡。DMD基因于1987年被首次鉴定出引发杜氏肌营养不良的基因突变，该基因因此被命名为DMD...
答：假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（专DMD） ( OMIM310200 ) 。是最常见的属一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的，这是本病的特点，预...
答：与“渐冻人”不同的是，大部分DMD患者在3岁-5岁便开始发病，若不干预治疗，通常在12岁前失去行走能力，并在20-30岁左右死于心肺衰竭。遗憾的是，即使在DMD被发现150年后的今天，科学家仍然没有研发出治愈该疾病大多数患者的方法。而据公益组织提供的数据称，以1/3500发病率为依据，通过我国每年的...
答：肌营养不良的常见症状 1、双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力；2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩；3、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态；4、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。
网友评论：
浦贸15969377063：
医生你好!我弟弟患有进行性肌营养不良我是男的今年18快19岁了?
13492桓哗
： Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良,为X连锁隐性遗传的疾病.年发病率约为每3500个活产男婴中有1个.致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女性为致病基因携带者.DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡.Becker肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的,临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚,进展相对慢,18岁后都还能独立行走,多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命.所以有一定几率的
浦贸15969377063：
8岁男孩是肌营养不良DMD患者,请问他的弟弟现在5岁了 没有任何症状,弟弟是没事吗?我作为妈妈真的怕了. -
13492桓哗
： 随时的观察孩子的一些生活症状,及时的进院进行检查,及时的治疗,以免耽误孩子的病情.还是去检查一下吧,这样,你的心里会舒服一些.不要害怕,如果孩子没有患者种疾病,你的担心就是多余的.你也要注意身体健康.你是孩子唯一的依靠,祝你的孩子健康快乐的成长.
浦贸15969377063：
进行性肌营养不良的孩子会不会影响孩子的寿命? -
13492桓哗
： 会,患儿多于山4-5 岁发病,一般不晚于7岁.患儿的坐立及行走较一般小儿晚,一般二十岁以前死亡.
浦贸15969377063：
有关DMD基因检测的疑问 -
13492桓哗
： 初步判断是DMD, 假肥大型肌营养不良症.X连锁隐性遗传病,3-5岁隐袭起病,骨盆带肌肉无力,走路慢,脚尖着地,鸭步. 90%患儿伴有肌肉假性肥大,触之坚韧,肌力减弱.伴有心肌损害,9-12岁不能...
浦贸15969377063：
孩子肌营养不良应该怎么办 -
13492桓哗
： 小孩子的肌肉和骨骼,都处于不断生长发育的过程中,随着年龄的挣扎过,肌肉和骨骼对营养成分的需求会不断增加,但是在这个期间,不管是饮食所摄入的营养类型,和生活方式、运动等,都会对骨骼和肌肉的发育产生不同类型的影响,那么...
浦贸15969377063：
进行性肌营养不良症,是遗传男孩不遗传女孩吗? -
13492桓哗
： 进行性营养剂不良遗传的概率都是百分之五十,所以男孩也不是百分之百遗传,应该有一半的可能,另外女孩也一样有遗传的,只不过一般不发病,属于基因携带者.
浦贸15969377063：
孩子检查出患有肌营养不良,还用去检查基因吗? -
13492桓哗
： 2018/12/09 18:20进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现.由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后.从疾病名称就可以知道,...
浦贸15969377063：
肌营养不良都分为几种类型呢? -
13492桓哗
： 根据临床表现和基因缺陷的不同,临床分为先天性肌营养不良、Duchenne 肌营养不良(DMD)、Becker肌营养不良(BMD)、肢带型肌营养不良等类型.其中,Duchenne 肌营养不良和Becker肌营养不良是最常见的临床类型,二者均是由...
浦贸15969377063：
少年型脊髓性肌萎缩的临床特征是怎样的?
13492桓哗
： 少年型脊随性肌萎缩又称为1H型脊髓性肌萎缩(SMADI)、慢性儿童及少年近端脊... 3~18岁发病约1/2,5岁前青少年男性起病居多,起病隐袭,进行性对称性肢体无力,近...
