色盲是随x还是y遗传
答：解析：色盲，是X染色体隐性基因遗传病。男性患者：XbY ；女性患者：XbXb ；女性携带者：XBXb 红绿色盲患者占3.5％(均为男生)，色盲基因携带者占5％ 所以，色盲基因频率为：（3.5 + 5）/150 × 100% ≈ 5.67 【注意】解题关键是：Y染色体不带有控制色盲的基因，所以总的基因数目不能把Y算...
答：一半来自母亲；男孩的基因X一定来源母亲，Y一定来源于父亲．色盲基因在X染色体上，色盲由隐性基因控制．因此男孩的色盲基因来自母亲的X染色体．故答案为：这对夫妇可能生出色盲的孩子
答：生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4。
答：显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病，色盲基因b位于X性染色体上．若一个正常男子（X B Y）与一色盲女子（X b X b ）结婚，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，...
答：【答案】D 【答案解析】试题分析:色盲属于X连锁隐性遗传病,男性发病率远大于女性发病率一对色觉正常的夫妇生了一个患有红绿色盲的孩子说明小孩的母亲含隐形X带病基因，则小孩一定为男性。这一过程满足基因的分离规律。考点：本题考查遗传的有关知识。
答：色盲基因是伴x的隐性基因。由遗传图谱可知，若小明是男孩，则小明有50%的概率色盲。若小明是女孩，且父亲是色盲，则有50%的概率是色盲，当父亲不是色盲时，小明不是色盲。
答：XBXB）与一个男性色盲（XbY）患者婚配，其子代不会患色盲，女性携带者的色盲基因来自其父亲；色觉正常与色盲这一对相对性状，控制它们的基因位于同源染色体上，故其遗传符合基因的分离定律．故答案为：（1）3 2 （2）XB Y 1：1 （3）不会 父亲 分离 ...
答：教材上已经给出了色盲为X染色体的隐性遗传病，也就是说男性正常只有X^B Y，女性正常有X^BX^B、X^BX^b，但如果正常的父母是X^B Y和X^BX^B，则孩子全部正常，所以父母基因型只能是X^B Y和X^BX^b，并且所有后代的基因型为X^BX^B，X^BX^b，X^B Y 和X^b Y其中有病的后代只有X^b Y...
答：他的外祖父母 色盲基因为隐性基因伴X遗传 男孩的染色体为XY Y来自父亲 X来自母亲 父亲没病 所以 男孩的色盲在X染色体上 来自母亲 而母亲的来自外祖父母 所以最终来自外祖父母
答：据生物必修课本上说，红绿色盲是伴X性染色体隐形遗传。其他情况，最好还是请专业学者或专家回答。
网友评论：
乔健18649266541：
色盲是什么染色体遗传 -
41008雷显
： 色盲是X染色体遗传. 1.先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱,色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色...
乔健18649266541：
红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, -
41008雷显
：[答案] 错误. 红绿色盲基因和它的等位基因在X 染色体上,Y 染色体上是不存在的. 【这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体,由于Y染色体很小,没...
乔健18649266541：
色盲是如何遗传的?
41008雷显
： 先天性色盲是X连锁隐性遗传性6色盲的致病基因在X染色体的短臂上,Y染色体较短小,没有相应的等位基因.因此,男性只要X染色体上有色盲基因,就表现为色盲;女性只有两条X染色体都有色盲基因,才表现为色盲,若只有一条X染色体有色盲基因,只是致病基因携带者,不发病,但可传给后代.此类疾病目前还无法根治,只能通过色盲眼镜来矫正.色盲患者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲.
乔健18649266541：
色盲遗传的关系是什么?
41008雷显
： 色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X'X.,正常女性为X“X“.男性的性染色体为XY.X“Y为男性患者,X'Y为正常男性.由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率.人群中往往只见男性患者.系谱中可见交叉遗传. 如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者.如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病.女儿不发病,但其中1/2为携带者.如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常.
乔健18649266541：
为什么色盲基因只位于X染色体上? -
41008雷显
： 因为色盲是属于伴性遗传的,而且色盲基因是在X染色体上,不在Y染色体上,这是经过科学家的多年推理和对多代患有色盲的家族进行了很深入的研究,才能得出色盲基因只能在X染色体上.
