cyp3a4怎么念
答：1.抗血小板药(如阿司匹林)、抗凝药(如华法林)均与西洛他唑产生药理学相互作用。 2.凡抑制CYP3A4的药物(如地尔硫 、红霉素等)都可能使西洛他唑的血药浓度升高。 3.凡抑制CYP2C19的药物(奥美拉唑等)都可能使西洛他唑的血药浓度升高。 4.葡萄柚汁可升高西洛他唑血药浓度。 5.西洛他唑合用洛伐他汀可使后...
答：与该家族所有成员类似，它（CYP3A4）是一种血红素蛋白——一种含有附带了一个铁原子的亚铁血红素(英语：heme)基团的蛋白质。对人类而言，CYP3A4蛋白由CYP3A4基因所编码。这个基因是细胞色素P450基因簇的一部分，位于人类的第7号染色体长臂2区1带1子带（chromosome 7q21.1）上。以上内容参考：百度百科...
答：CYP3A4诱导剂:尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂(如利福平、贯叶连翘(或贯叶金丝桃,俗称圣约翰草)、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松)可能加快索拉非尼的代谢,因此降低索拉非尼的药物浓度。CYP3A4抑制剂:酮康唑是CYP3A4的强抑制剂,健康男性志愿者使用酮康唑每日一次连续7天,并...
答：虽然尚不能断言奥曲肽具有这样的效应,但对同时使用主要通过CYp3A4代谢且治疗指数窄的药物,如奎尼丁和特非那定等时,应特别注意。 【药物过量】 目前没有过量使用善龙的资料,但癌症患者每隔2周使用剂量达90mg的善龙后没有出现未预料的反应。曾经报道一成年患者在单剂静脉推注1.0mg后的症状和体征:短暂的心率下降、面...
答：7.在细胞色素酶P450中,介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(一种已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。与抗抑郁药丙咪嗪(一种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYP3A4和CYP2D6抑制剂)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。但如果本品与CYP3A4的强抑制剂(如唑类抗真菌...
答：伟哥主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P450 3A4(CYP 3A4,主要途径)和细胞色素P450 2C9(CYP 2C9,次要途径)清除。其主要代谢产物(N去甲基化物)具有与伟哥相似的PDE选择性,其血浆浓度约为伟哥的40%,因此伟哥的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。伟哥及其代谢产物的消除半衰期约为4h,给药量的80%主要以代谢产物的...
答：在临床研究中,卡泊芬净不会诱导改变其它药物经CYP3A4代谢。卡泊芬净不是P-糖蛋白的底物。对细胞色素P450而言,卡泊芬净是一种不良的底物。在两项临床研究中发现,环孢霉素(4mg/kg一次给药或3mg/kg两次给药)能使卡泊芬净的AUC增加大约35%。AUC增加可能是由于肝脏减少了对卡泊芬净的摄取所致。本品不会使环...
答：细胞色素P-450 (cytochrome P-450) 是细胞内的一类膜蛋白，种类繁多，可分为不同的家族，家族里面还可以分亚家族。CYP3A4是CYP3家族里的A亚家族发现的第四种酶。细胞色素P-450各类家族参与多种生化反应，发挥功能各自不同。如跟雌激素合成相关的有CYP17，CYP19等等。
答：根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19或2B6或诱导CYP3A4。在2型糖尿病患者中,二甲双胍每日两次多剂给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。在2型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学产生具有临床意义的影响。接受评估的药物是2...
答：CYP3A4是细胞色素P450家族中最为重要的药物代谢酶,其在外源性物质和内源性物质的代谢中起着极其重要的作用。
网友评论：
皇忠13734124795：
CYP3A4是什么东西?
5594厉韩
： CYP3A4中效抑制剂:患者应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物时,联合应用本品,尤其是较高剂量的本品, 其肌病的风险增加.当本品与CYP3A4中效抑制剂合用时,有必要对本品的剂量进行调整.
皇忠13734124795：
环磷酰胺如何代谢和清除?
5594厉韩
： 环磷酰胺本身是没有活性的,主要在肝脏中迅速代谢成活性的代 谢产物和无活性的代... 报道CYP286、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4起了一定的作用,形成的 4 -羟环怜酸...
皇忠13734124795：
CYP3A4抑制剂的实验注意事项是什么?
5594厉韩
： CYP3A4 抑制剂:CYP3A4 强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度.建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药.如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时...
皇忠13734124795：
康士得的成分性状是怎样的?康士得有哪些功效?适应症有哪些?可能产?
5594厉韩
： 【康士得成分】本品主要成份为比卡鲁胺.【康士得性状】本品为白色薄膜衣片,除... 本品显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性,因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联...
皇忠13734124795：
泊沙康唑主要为什么?
5594厉韩
： 对于人类肝脏微粒体的体外研究和临床研究表明,泊沙康唑主要为CYP3A4抑制剂.在健康志愿受试者中进行的临床研究也表明,泊沙康唑是强效CYP3A4抑制剂,证据为咪达唑仑的AUC升高5倍以上.因此,泊沙康唑可导致主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度升高.在临床研究中,血浆浓度受泊沙康唑影响的药物总结可参见表10.
皇忠13734124795：
博思清的药物相互作用是怎样的?
5594厉韩
： 1.与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎重. 2.阿立哌唑有增强某些降... 4.CYP3A4诱导剂(如:卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低,...
皇忠13734124795：
选择性NE再摄取抑制剂的作用是什么?
5594厉韩
： 瑞波西汀为选择性NE再摄取抑制剂的代表药物.通过对NE的再摄取的选择性阻断,... 4. 药物相互作用主要经CYP3A4酶代谢,凡是能抑制CYP3A4酶活性的药物,如酮康唑...
皇忠13734124795：
一般药代动力学特点有哪些?
5594厉韩
： 一般药代动力学特点 分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了伏立康唑的药代动... CYP2C9和CYP3A4代谢. 伏立康唑的药代动力学个体间差异很大. 体内研究表明...
皇忠13734124795：
耐信的注意事项有哪些?
5594厉韩
： 耐信1.当出现任何报警症状(如显著的非有意识的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、... 克拉霉素是CYP3A4的有效抑制剂,因此当三联疗法的患者同时服用其它也经CYP3A4...
皇忠13734124795：
肺结核病服药期间能吃柚子吗?肺结核病服药期间能吃柚子吗?
5594厉韩
： 柚子会抑制人体肠道分泌肝药酶(CYP3A4).因为大部分药物都靠这种酶代谢,缺少了它,药物的血药浓度会成倍增大,对人体的危险性就不言而喻了.在服药期间食用柚子,不仅会影响药物的正常代谢,导致药物“失灵”,它带来的血药浓度增高,还会影响肝脏的解毒功能,使肝肺受损;同时,还可能引起其他不良反应,甚至中毒.正在服用抗过敏药者吃柚子时,可能会出现头晕、心悸及心律失常,严重时还会猝死.柚子汁是把“双刃剑”,它和一些降胆固醇药一起服用,既能增强药物降胆固醇的作用,又会引起肌肉萎缩;与降血压药物同用,则会导致低血压和肌肉萎缩.因此,服药期间,应尽量避免吃柚子和喝柚子汁;老年人尤要慎重.
