dmd的患儿肚子很大吗
答：3、肌营养不良患儿多于3-5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。4、随病情进展，肌营养不良状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在...
答：然而，BMD患者个体肌肉萎缩的程度差别很大。
答：1、机体无力 肌营养不良患者的初期表现其实并不明显，但如果仔细观察，能够发现肌营养不良患者与正常人存在很大区别。比如在没有任何因素影响的情况下，患者容易出现身体疲乏、周身无力等症状，这种现象还可能存在周期性，往往会在一个特定的时间发生。2、肌肉或骨关节萎缩 肌营养不良患者在早期主要以身体消瘦...
答：1.假性肥大型肌营养不良 （1）Duchenne型（DMD） 是肌营养不良中发病率最高、病情最为严重的一型，常早年致残并导致死亡，故称为“严重型”。几乎所有患者均为男孩，女孩患病极为罕见。患者多在3岁之后发病，可见患儿动作笨拙，跑、跳等均不及同龄小孩，因骨盆带及股四头肌无力，致使行走缓慢，易...
答：1.假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
答：患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。约 1/4 的患儿有智力低下，血...
答：DMD,X连锁隐性遗传病,DMD基因是现在为止发现人类最大的基因，65%的突变为基因缺失突变，其中中国人47，48外显子缺失频率最高。女性为携带者时，生男孩50%为患儿，而女性携带者中有约8%的人表现有轻重不同的症状，且有较高患扩张性心脏病的风险。建议他的亲姐应该检查一下。如果是携带者，建议以后...
答：本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起， 有约 1/3 病例为散发，没有家族史，是由基因突变造成。 Becker 肌营养不良 (Becker muscular dystrophy, BMD) 的产生也是由于 DMD 基因突变所引起，通常突变后产生的异常 DMD 蛋白仍具有一定功能，因而临床症状较 DMD 轻得多。患儿出生时的活动...
答：肌营养不良这种疾病在临床上也是比较多见的，而此病的发生主要就是由于遗传因素所引起的肌肉变性疾病，此病一旦发生就会累及到患者的各个骨骼肌肉，严重的话还会累及到心肌，可以说对患者的身体健康危害是很大的，要是不能够及时的进行治疗对患者的生命安全都会造成威胁。那么肌营养不良的危害都有哪些呢?1、...
答：也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。心肌受累是肌营养不良患者最常见的并发症，患儿心脏收缩功能较同龄儿低下，部分患儿可见心率增快、心律失常。大约1/3的患儿可能会存在不同程度的智力低下，但头颅MRI检查多无显著异常。
网友评论：
严毓13114339979：
常用的长度单位,由大到小的排列顺序是() -
23186杭向
：[选项] A. dm,cm,mm B. mm,μm,dm C. nm,μm,dm D. μm,nm,mm
严毓13114339979：
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严毓13114339979：
常用的长度单位由小到大排列的是() -
23186杭向
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严毓13114339979：
我上厕所的时候,龟头比阴茎还大,这是怎么回事,我13, - 男科 - 复禾健...
23186杭向
：[选项] A. 骨折时要用夹板固定,夹板长度应长过骨折部位上下两端的关节 B. 抢救失血过多的病人可以直接进行输血 C. 用指压止血法抢救较大动脉出血的伤员时,要压迫伤口的近心端动脉 D. 对溺水者的救治先要清除他口鼻内的污物,再进行人工呼吸
严毓13114339979：
3个月宝宝拉肚子要怎么护理? - 久久问医
23186杭向
： 如果三个月宝宝出现了拉肚子的情况,家长可以在医生的指导下给宝宝选择一些益生菌药物进行调理.为了明确宝宝拉肚子的原因,还建议家长带宝宝到医院进行详细的检查.病毒感染、吃奶粉等情况都有可能会导致宝宝拉肚子,建议对症进行治疗.如果是母乳喂养,宝妈在日常也应该多加注意自己的饮食.
