对cyp450有诱导作用的抗菌药
答：恩替卡韦的代谢特性在体内和体外的实验中得到了深入研究。它并非细胞色素P450（CYP450）酶系统的重要底物、抑制剂或诱导剂。在超过人体实际浓度10000倍的实验条件下，恩替卡韦对CYP450酶如1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1没有抑制作用。同样，在340倍于人体浓度的情况下，它也不会诱导这些酶...
答：阿德福韦酯在体内被迅速转化为阿德福韦，且在高于体内实际观察浓度的极高水平下（4000倍以上），并未表现出对CYP450酶（如CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4）的抑制作用。阿德福韦并不是这些酶的底物，但其是否能诱导CYP450酶的作用尚未明确。根据体外研究和阿德福韦的排泄路径，阿德福韦与其他药物...
答：阿戈美拉汀对其它药物的影响 体内研究：阿戈美拉汀对CYP450同工酶没有诱导作用。阿戈美拉汀对CYP1A2酶（体内）和其它CYP450（体外）没有抑制作用。因此，阿戈美拉汀不会改变经CYP450代谢的药物的暴露量。与高血浆蛋白结合率药物之间的相互作用：阿戈美拉汀对高血浆蛋白结合率药物的游离药物浓度没有影响，反之...
答：同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。研究恩替卡韦与拉米夫定，阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，...
答：同样，在340倍的浓度下，它也不诱导这些酶，包括1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。因此，同时使用那些通过CYP450系统代谢的药物，对恩替卡韦的药代动力学并无显著影响。在与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用研究中，恩替卡韦的稳态药代动力学并未显示出任何变化。这表明，联合使用这些药物时...
答：阿德福韦酯在人体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时（＞4000倍） 阿德福韦酯对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用：CYP1A2，CYP2C9，CYP2CI9，CYP2D6及CYP3A4。阿德福韦不是这些酶的作用底物，但是尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外试验结果和阿德福韦的肾脏清除...
答：肝脏毒性会增加。雷米封又名异烟肼，是一种治疗结核药。其代谢产物乙酰肼在肝脏蓄积过多。引起肝损害。肝药酶诱导剂会使其代谢产物增加，增加肝脏损害。肝药酶诱导剂包括：利福平、卡马西平、苯妥英钠、乙醇等。与利福平合用。利福平同为治疗结核药物，临床中经常合用。肝脏损害是其主要不良反应。与卡马西平...
答：阿德福韦酯在体内迅速转化为活性形式阿德福韦，其在高于体内正常浓度（4000倍以上）时，未观察到对CYP450酶如CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的抑制作用。阿德福韦并非这些酶的底物，但其是否能诱导酶的活性尚未明确。根据体外实验和阿德福韦的排泄途径，其与其他药物发生CYP450介导相互作用的可能性...
答：维格列汀与其他药物发生相互作用的可能性较低。因为维格列汀不是细胞色素P（CYP）450酶系的底物，其对CYP450酶无诱导或抑制作用，所以本品不太可能与活性成分为这些酶的底物、抑制剂或诱导剂的药物发生相互作用。与吡格列酮、二甲双胍和格列苯脲合用：临床试验的结果显示，将维格列汀与口服抗糖尿病药物...
答：同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，...
网友评论：
姬奋15078468606：
抗微生物药物与风湿免疫科常用药物的相互作用?抗微生物药物与风湿免
61733曲胃
： 抗微生物药物与风湿免疫科常用药物的相互作用:1. 抗结核药利福平能够诱导多种CYP450酶,并可诱导药物转运体中 的P-gp和多耐药相关蛋白-2.NSAIDs、糖皮质激素...
姬奋15078468606：
请问关于黄连素的药物代谢动力学 -
61733曲胃
： 盐酸小檗碱与环孢素A合用对药物代谢酶的影响.方法采用分光光度法测定盐酸小檗碱、环孢素A及二者合用时小鼠肝微粒体CYP450、ERD、ADM和GST的含量或活性.结果ig给药3和6 d,盐酸小檗碱(200mg/kg)对CYP450、ERD没有明显的抑...
姬奋15078468606：
抗风湿治疗联合用药的基础知识?抗风湿治疗联合用药的基础知识
61733曲胃
： 风湿免疫科常用药物的药物代谢,药理毒理作用各有特点,如吗替麦考 酚酯、来氟米特的活性代谢产物、所有非留体类抗炎药的血浆蛋白结合率均 超过90%,与其他药物...
姬奋15078468606：
做QTC最重要的方法有哪些 -
61733曲胃
： 计算方法 由于qt间期与心率成反比,常通过各种计算转换成非心率依赖的校正值,即qtc间期 qtc间期 qtc间期:bazetts公式该公式最常用,计算方法为qtcb = qt/(rr^0.5),rr为标准化的心率值,根据60除以心率得到. fridericia公式计算方法为...
姬奋15078468606：
药物性肝炎怎样治疗?
61733曲胃
： 药物性肝炎1、立即停用与肝损害有关的或可疑的药物.防止重新给予引起肝损伤的... 特别是应谨慎使用那些因对药物代谢酶有诱导或抑制作用而具有相互作用的药物,如...
姬奋15078468606：
其他药物对西地那非的作用是什么?
61733曲胃
： 其他药物对西地那非的作用体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径).故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除.体内试验:...
姬奋15078468606：
药物性肝炎能治好吗?
61733曲胃
： 药物性肝炎是由于药物或/及其代谢产物引起的肝组织损害而引发的肝炎.1.建议先进行乙肝两对半 丙肝抗体 B超等检查排查是否合并其他类型的肝病,引起的肝细胞受损.2.排查结果正常.建议暂停目前服用的药物,过7-10天,复查肝功能了解肝细胞受损程度.对症进行保肝护肝治疗就可以.3.建议多注意休息,不要剧烈运动以及重体力活.饮食以清淡为主,少食用动物肝脏油腻等食物.多吃高蛋白高维生素食物比如鱼类菌类等.同时保持愉悦的心情,也是有利于肝细胞恢复的.如果有其他方面的困惑 需要给予帮助或建议,可以直接点击在线咨询与我联系,祝你健康!
姬奋15078468606：
药物性肝害治疗方法是什么?
61733曲胃
： 药物性肝病是指由于药物或及其代谢产物引起的肝脏损害.药肝的治疗原则最重要的是停用和防止重新给予引起肝损伤的药物、属于同一生化家族的药物,避免同时使用多种药物,特别是应谨慎使用那些因对药物代谢酶有诱导或抑制作用而具有相互作用的药物,如CYP450抑制剂西咪替丁、酮康唑和诱导剂利福平、巴比妥酸盐、苯妥英、地塞米松、奥美拉唑等.对营养不良和对药物解毒能力下降的患者和嗜酒的患者应控制给药.一定要选择正规专业的医院治疗,采用有效的治疗方法,避免治疗误区,平时饮食要注意清淡,不要吃油腻、辛辣刺激的食物,不要喝酒,不要熬夜,以免加重肝脏负担,致使病情恶化.
