苯甲醛与丙二酸二乙酯
答：哥们，好像直接使用哌啶的醋酸盐，在加热水浴的情况下和苯甲醛反应就可以了，自动消除，然后加入水和盐酸水解，这个就要看造化了，水解掉一个羧基然后加热，就完了……
答：00元/吨/阿斯巴甜/128.00元/公斤/氨基钠/19500.00元/吨/苯酐/8500.00元/吨/苯磺酰胺/14800.00元/吨/苯甲醇/12300.00元/吨/苯甲醛/12000.00元/吨/苯乙醇/25800.00元/吨/苯乙酸/17800.00元/吨/丙二醇/9200.00元/吨/丙二腈/63000.00元/吨/丙二酸/45000.00元/吨/丙二酸二乙酯/...
答：丙二酸二乙酯丙二酸二乙酯丙二酸钠丙二酸钠丙二酸钠培养基(KCN)丙二酸铊丙二酸铊丙二酰胺丙二酰胺丙二酰胺丙二酰氯丙基苯丙基红丙基环戊烷丙基乙酰苯胺丙腈丙腈丙腈丙腈丙腈丙腈丙腈丙醚丙醛丙醛丙醛丙醛丙醛2-丙炔-1-醇2-丙炔-1-醇丙三羧酸丙酸丙酸丙酸丙酸丙酸丙酸丙烯酯丙酸丁酯丙酸丁酯丙酸钙丙酸钙丙...
答：两年之后，Knoevenagel 又开始了对这个反应的研究，他发现，在室温或 0 °C 时，苯甲醛与过量乙酰乙酸乙酯在催化量的哌啶作用下，会生成双加成物 2,4-二乙酰基-3-苯基戊二酸二乙酯。他的一个助手重复了这个实验，在冷却一步上消耗了更少的时间，结果发现得到的产物与之前的产物不同，这次的产物是...
答：如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并...
答：在碱催化下,苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。另外,还有些含活泼亚甲基的化合物,例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等,都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。卤代烃基上的反应由于羰基强烈的吸电子作用,醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代醛、酮。这类反应可以被...
答：产品别名: 3-[(2`-氯)苯基]-2-丙烯酸 产品含量: 98 CAS 编号: 3752-25-8 包装规格: 25kg包装 分 子 量: C9H7ClO2=182.5 理化性质: 邻氯肉桂酸是白色结晶体, mp:209-212 ℃, 不溶于水, 溶于乙醇, 乙酸乙酯等有机溶剂. 含量≥99.0 制备方法: 由邻氯苯甲醛与丙二酸反应而得邻氯...
答：取代的丙二酸酯、乙酰乙酸酯水解后容易脱羧、分解成取代乙酸或酮，此反应广泛用于有机合成。这些烷基化反应都是在无水条件下进行的。③相转移催化的烷基化。利用相转移催化剂使处于两个互不相溶的液相系统中的反应物进行反应。无需在无水条件下操作，可以用浓氢氧化钠水溶液代替无水醇钠。反应条件温和...
答：醛：例如苯甲醛被KMnO4氧化生成苯甲酸 炔烃.乙炔被KMnO4氧化为两分子甲酸，后者继续氧化为CO2+H2O 烯烃.乙烯被KMnO4氧化为两分子甲酸，后者继续氧化为CO2+H2O 含侧链的芳烃：不管多长的侧链最终被氧化为一个-COOH 甲苯被KMnO4氧化为苯甲酸，邻二甲苯被KMnO4氧化为邻苯二甲酸，六甲苯被KMnO4氧化为苯六甲酸...
答：在氢氧化钠溶液中，都可以与苯甲醛发生羟醛缩合反应。2、反应如下：苯甲醛同丙二酸二乙酯反应：C6H5CHO+CH2(COOCH2CH3)2==C6H5CH=C(COOCH2CH3)2+H2O 苯甲醛与丙酮反应：C6H5CHO+CH3COCH3===C6H5CH=CHCOCH3+H2O 苯甲醛与乙醛反应：C6H5CHO+CH3CHO===C6H5CH=CHCHO+H2O ...
网友评论：
匡葛17791011448：
苯甲醛分别同丙二酸二乙酯,过量丙酮或乙醛相互作用应得到什么产物?从这些产物如何进一步制备肉桂酸? -
13177薄霄
：[答案] 苯甲醛分别同丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可发生α-H反应,稀碱条件下,丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可形成α-位碳负离子,进一步进攻苯甲醛的羰基碳,发生亲核加成,形成β-羟基醛. 如果要获得肉桂醛,可直接用苯甲醛与乙醛作用,生成β-羟基...
匡葛17791011448：
甲醛乙醛乙脂哪个挥发的快 ,谢谢 -
13177薄霄
： 甲醛乙醛乙脂哪个挥发的快 苯甲醛分别同丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可发生α-H反应,稀碱条件下,丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可形成α-位碳负离子,进一步进攻苯甲醛的羰基碳,发生亲核加成,形成β-羟基醛. 如果要获得肉桂醛,可直接用苯甲醛与乙醛作用,生成β-羟基醛(苯甲醛的醛基转化为羟基,乙醛的醛基保留),加热后,β-羟基醛失水即可获得肉桂醛.分子式不好打,这样文字叙述了.找本有机化学书,仔细看看,应该有这类反应式.
匡葛17791011448：
试写出合成硫代巴比妥酸的反应 -
13177薄霄
： 试写出合成硫代巴比妥酸的反应: 采用丙二酸二乙酯和硫脲在乙醇钠存在下合成了硫代巴比妥酸,再分别采用固相反应和水相反应,由硫代巴比妥酸和苯甲醛经Knoevenagel缩合反应,
匡葛17791011448：
谁知道 羟醛缩合 的机理 -
13177薄霄
： 具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛. 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个...
匡葛17791011448：
谁能解答丙二酸与苯甲醛反应机理 -
13177薄霄
： 醛或酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应. 在Knoevenagel 发现这个反应之前,就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合,生成苄叉二哌啶缩氨醛.而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸...
匡葛17791011448：
Knoevenagel反应的历史 -
13177薄霄
： 1885年,德国化学家亚瑟·汉斯(Arthur Hantzsch)用乙酰乙酸乙酯、苯甲醛与氨反应,发现生成了对称的缩合产物 2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯,也生成了少量的 2,4-二乙酰基-3-苯基戊二酸二乙酯,这是有关 ...
匡葛17791011448：
甲醛能否发生羟醛缩合反应,为什么? -
13177薄霄
： 羟醛缩合 具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛. 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加...
匡葛17791011448：
1 - 苯基丁酸怎么合成 -
13177薄霄
： 没这么个化合物啊...丁酸的羧基碳就是1号碳,苯环不可能挂在上面的.如果你说的是2-苯基丁酸就是苯环在羧基旁边的碳上,那合成方法就多了.可以用丙二酸二乙酯合成法,也可以用羟醛缩合,个人认为用格氏试剂比较方便.用苯甲醛和乙基格氏试剂先合成1-苯基丙醇,然后用溴化氢取代羟基,再与镁制成格氏试剂,与二氧化碳反应后酸化就行了.
匡葛17791011448：
产品用途 医药、染料和香料的原料的是丙二酸钠吗?
13177薄霄
： 产品用途 医药、染料和香料的原料的是丙二酸钠是医药、香料的原料之一.例如:丙二酸钠与丁醇酯化得到丙二酸二丁酯,用于生产磺胺-6-甲氧嘧啶;与乙醇酯化得到丙二酸二乙酯,用于生产催眠药巴比妥;也用于生产增效联磺.但染料生产中很少使用.苯甲醛 医药、染料、香料和树脂工业的重要原料.外 观:无色透明液体密 度:1.045 熔 点:-26°C 沸 点:179°C 折射率:1.544-1.546 闪 点:64°C 水溶性:<0.01 g/100 mL at 19.5°C 含 量:≥99%用 途:苯甲醛是医药、染料、香料和树脂工业的重要原料,还可用作溶剂、增塑剂和低温润滑剂等.在香精业中主要用于调配食用香精,少量用于日化香精和烟用香精中.
