cyp3a4抑制剂有哪些药

  • 属于CYP3A4抑制剂的药物有()
    答:CYP3A4抑制剂有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地尔硫?、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑、氟伏沙明、伊马替尼、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、咪康唑、奈法唑酮、利托那韦、沙喹那韦、泰利霉素、维拉帕米、伏立康唑。
  • cyp3a抑制剂包括什么药物?
    答:1. 伊曲康唑(Itraconazole)作为三唑类抗真菌药物的代表,伊曲康唑因其对CYP3A4的高效抑制而知名,IC50值仅为6.1nM,这意味着它能显著降低CYP3A4的活性。2. 盐酸吡格列酮(Pioglitazone HCl)作为一种胰岛素增敏剂,吡格列酮HCl不仅能抑制CYP2C8(Ki值1.7μM),对CYP3A4(Ki值11.8μM)和...
  • 甲苯磺酸索拉非尼片的药物相互作用
    答:CYP3A4抑制剂:酮康唑是CYP3A4的强抑制剂,健康男性志愿者使用酮康唑每日一次连续7天,同时口服索拉非尼单剂量每日50 mg,索拉非尼的平均AUC并未改变。所以CYP3A4抑制剂影响索拉非尼代谢的可能性很小。CYP2C9底物:华法林是CYP2C9的底物,通过比较服用索拉非尼和安慰剂的患者来评估索拉非尼对华法...
  • 简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义
    答:红霉素和克拉霉素能抑制特非那丁的代谢(CYP3A4),增加特非那丁的血药浓度,从而引起严重的心律失常;②地尔硫卓、维拉帕米、伊曲康唑能抑制短效苯二氮卓类和咪达唑仑的代谢,延长其作用时间,增强其镇静强度;③地尔硫卓、维拉帕米、氮唑类抗真菌药、红霉素能抑制环孢素的代谢(CYP3A4),...
  • 伊曲康唑注射液的药物相互作用
    答:伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑均为CYP3A4的抑制剂。因此,可能出现下列药物相互作用(见表4及后附说明):1.本品可能降低通过CYP3A4代谢药物的清除率,这些药物在与本品合用时其血药浓度升高。血药浓度的升高可能加强或延长其治疗作用和不良反应。可能时应监测这些药物的血浆浓度,并在合用本...
  • 阿莫西林克拉维酸钾和头孢克肟属于3A4抑制剂吗?
    答:不属于,这两个一个是青霉素,一个是头孢,都不是CYP3A4抑制剂,常见的CYP3A4抑制剂主要就是三唑类抗真菌药,像氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑等,当然还有一些免疫抑制剂也是,抗菌药物一般不是的。
  • 罗红霉素是不是CYP3A4抑制剂
    答:肝药酶抑制剂(CYP3A4抑制剂)有很多药物如红霉素,酮康唑,西咪替丁等
  • 博思清阿立哌唑口腔崩解片药物相互作用
    答:阿立哌唑的清除过程受CYP3A4酶影响显著。CYP3A4诱导剂如卡马西平可能导致阿立哌唑清除率提升,血药浓度下降。反之,CYP3A4抑制剂如酮康唑或CYP2D抑制剂(如奎尼丁、氟西汀和帕罗西汀)则会减慢其清除,使血药浓度上升。因此,在使用这些药物时,应与医生充分沟通,确保药物间的相互作用得到恰当管理。
  • 右佐匹克隆相互作用
    答:劳拉西泮的组合也同样,3mg右佐匹克隆和2mg劳拉西泮的联合使用并未带来临床相关的药效或药代动力学改变。然而,与奥氮平(3mg右佐匹克隆和10mg奥氮平)结合时,DSST评分有所降低,这表明是药效的调整,而非药代动力学的影响。右佐匹克隆主要通过CYP3A4代谢,当与CYP3A4抑制剂如400mg酮康唑合用时,...
  • 那格列奈药物相互作用
    答:那格列奈主要通过细胞色素P450酶CYP2C9(占70%)进行代谢,部分依赖CYP3A4(30%)。体外研究显示,那格列奈能够抑制甲磺丁脲的代谢,这表明它可能在体内作为CYP2C9的抑制剂。然而,它对CYP3A4的代谢影响不大。因此,理论上,那格列奈与其他药物之间的临床意义药代动力学相互作用的可能性相对较低。...

  • 网友评论:

    五郊17847922285: 常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
    2312宓心 : 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...

    五郊17847922285: 比较常用的CYP3A4酶抑制剂有哪些 -
    2312宓心 : 比较常用的有五酯胶囊

    五郊17847922285: CYP3A4强抑制剂?
    2312宓心 : CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)

    五郊17847922285: 达沙替尼的药物相互作用有哪些?
    2312宓心 : 体外研究表明,达沙替尼是CYP3A4的底物.达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达...

    五郊17847922285: 哪些人禁用和不宜用羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药?
    2312宓心 : 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药可抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶简称“他汀类”,抑... ①联合用药时宜慎重,在治疗剂量下与对CYP3A4有抑制作用|的药如环孢素、伊曲康唑...

    五郊17847922285: 格列卫的药物相互作用 -
    2312宓心 : 可改变伊马替尼血浆浓度的药物CYP3A4抑制剂:健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%).尚无与其它...

    五郊17847922285: 多潘立酮是什么药物 -
    2312宓心 : 就是吗丁啉啦~! 【适应症】 1. 由胃排空延缓、食道反流、食道炎引起的消化不良症. -上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛; -嗳气、肠胃胀气; -恶心、呕吐; -口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感. 2. 功能性、器质性、感染性、饮食性、...

    五郊17847922285: 肝药酶的药酶抑制作用 -
    2312宓心 : 酶抑制剂能够对肝脏细胞色素p450药物代谢酶产生抑制作用,而使药物代谢减慢,药物作用时间延长,作用增强,同时也增加了引起毒性反应的危险.这种类型的药物相互作用,按酶与抑制剂结合的情况,分为3类:竞争性抑制,非竞争性抑制和...

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