cyp3a4是的是什么药
答：在临床研究中，布地奈德与其它药物联合给药较为常见，增加不良事件发生率。布地奈德，以及其它类固醇药物体内主要代谢途径，是经细胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)代谢。口服酮康唑（一种强效CYP3A4抑制剂）后，会导致口服布地奈德平均血浆药物浓度增加。当与其它已知的CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、克拉霉素...
答：【答案】：E 利福平是CYP3A4 的强效诱导剂，可加速多种药物的代谢如口服避孕药、HIV 蛋白酶抑制剂、环抱素、维拉帕米、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满丙二胺衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、强心苷类、丙吡胺、奎尼丁。
答：5. 阿扎那韦（Atazanavir）作为HIV蛋白酶抑制剂，阿扎那韦常与抗HIV治疗组合使用，既是CYP3A4的底物又是抑制剂，对CYP3A4的调控作用显著。6. 泊沙康唑（Posaconazole）泊沙康唑作为一款专门的CYP3A4抑制剂，它的独特之处在于其对其他CYP酶的活性保持独立，这在调整药物代谢中至关重要。掌握这些CYP3A4...
答：劳拉西泮：合用3mg右佐匹克隆及2mg劳拉西泮无临床相关性的药效学及药代动力学的影响。奥氮平：合用3mg右佐匹克隆及10mg奥氮平使DSST评分降低。相互作用为药效学的改变而非药代动力学的改变。2.抑制CYP3A4的药物(酮康唑)CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代谢通道。与400mg酮康唑(一种CYP3A4的强...
答：清除半衰期约25-48小时，重复给药7天可导致2.5-7倍的药物累积。7天后血药浓度达到稳态，峰谷比小于2，表明药物分布稳定。索拉非尼在3小时内达到最高血药浓度，中度脂肪饮食与禁食状态下生物利用度相似，但在高脂饮食时，生物利用度下降29%。索拉非尼在体内主要通过CYP3A4氧化代谢，同时UGT1A9参与糖苷...
答：可改变伊马替尼血浆浓度的药物CYP3A4抑制剂：健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后，伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26％和40％)。尚无与其它CYP3A4抑制剂(如：伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的经验。CYP3A4诱导剂：...
答：达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐经全身给予强项的CYP3A4抑制剂。根据体外实验的结果，在临床相关的浓度下，达沙替尼与血浆蛋白的结合率大约是96%。尚未进行研究...
答：因此，可能出现下列药物相互作用（见表4及后附说明）：1.本品可能降低通过CYP3A4代谢药物的清除率，这些药物在与本品合用时其血药浓度升高。血药浓度的升高可能加强或延长其治疗作用和不良反应。可能时应监测这些药物的血浆浓度，并在合用本品时调整这些药物的剂量。在适当时，建议观察这些药理学作用...
答：【答案】：A 本题考查伊曲康唑的药物相互作用。伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑为细胞色素P4503A4酶系统的抑制剂。伊曲康唑主要经CYP3A4酶代谢，所以该酶的抑制剂可使本品的药物浓度增高。
答：但在稳态时，本品的血浆浓度仅仅高出3-4倍。禁止本品和环孢素A联用。没有进行他克莫司的药物相互作用的研究，但可预计有相似的相互作用。建议避免将本品和他克莫司伴随使用。激素避孕药：没有进行与口服、注射或者植入避孕药的特殊相互作用研究。许多这类药物被CYP3A4代谢，当与本品联用时有避孕失败的...
网友评论：
鄢隶17631544328：
CYP3A4是什么东西?
13915钦盼
： CYP3A4中效抑制剂:患者应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物时,联合应用本品,尤其是较高剂量的本品, 其肌病的风险增加.当本品与CYP3A4中效抑制剂合用时,有必要对本品的剂量进行调整.
鄢隶17631544328：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
13915钦盼
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
鄢隶17631544328：
请问她达拉非片是什么药?请问她达拉非片是什么药!效果怎么样啊
13915钦盼
： 这个是一个肿瘤药物,是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的,其首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞.缓解病情不一定能治愈.
鄢隶17631544328：
氯吡格雷是一种什么药物呢?
13915钦盼
： 本品的作用机制同噻氯匹定.本品具有抗血小板和抗炎双重作用,其 抗血小板作用较噻氯匹定强6倍. 本品口服吸收迅速(约50%经胃肠道吸收),口服后1小时达血药峰浓 度,2小时内出现抗血小板作用,5天达最大药物效应.吸收后迅速被肝脏 CYP3A4酶代谢,口服2小时后母体药物(无血小板抑制作用)浓度极低. 主要循环代谢物为羧酸衍生物(也无血小板抑制作用),其活性代谢物尚未 明确◊本品及其主要循环代谢物的蛋白结合率分别为98%和94%.单次或 多次给药的半衰期均为8小时.其主要循环代谢物在给药后72小时主要分布于肝脏、肾脏、肺、脂肪和皮肤组织,5天后约50%由尿中排泄、46%由 粪便排泄.
鄢隶17631544328：
为什么西沙必利能引起室性心律失常?
13915钦盼
： 西沙必利具有促使胃肠道壁肌释放乙酰胆碱而加强胃肠道蠕动作用,是一 种胃动力药.使用多年发现它可使Q-T间期延长.CYP3A4酶强抑制药与之 联用可使本品的代谢受阻导致血药浓度上升而产生尖端扭转型室性心律失常, 严重者可致命(参见阿司咪哇引起室性心律失常,不良反应产生的原理相同).西沙必利在有的国家已淘汰,我国尚有使用,应注意其剂量和药物相互作 用,以保证安全.
鄢隶17631544328：
阿奇霉素是不是cyp3a4抑制剂?阿奇霉素是不是cyp3a4抑制
13915钦盼
： 参与药物代谢的酶主要以细胞色素P450( CYP450) 为主.药物作为CYP450的抑制剂可以使药酶活性减弱,使其本身或其他药物代谢减慢,可以解释70%的药物代谢性相互作用.大多数情况下,导致靶药物药理活性增强,甚至发生毒副作用.
鄢隶17631544328：
盐酸伐地那非片是种什么药? -
13915钦盼
： 盐酸伐地那非片是治疗男性性功能障碍(ED)的药,与伟哥差不多. 但是两者的成分并不一样,伟哥的成分是西地那非. 这两种药对人体的心血管有明显的副作用,健康人群不要随意使用,有心血管疾病的人更加要遵照医生的嘱咐使用.
