cyp3a4诱导剂
答：2. 阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。3. CYP3A4诱导剂将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂唑)或CYP2D抑制剂可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。与其他抗精神病药一样，阿立哌唑 ：1.应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)...
答：约40%)，而吸收速率会下降(tmax从1.75小时延长到3小时)。咪达唑仑浓度无变化。 同时处方乐卡地平与其他CYP3A4酶底物，如特非那定、阿司咪唑、III类抗心律失常药物如胺碘酮、奎尼丁等时应当谨慎。同时应用乐卡地平和CYPSA4酶的诱导剂，如抗癫痫药物(苯妥英，卡马西平等)和利福平时应当注意，...
答：CYP3A诱导剂： 合并使用利福平可使替格瑞洛的Cmax和AUC分别降低73%和86%，活性代谢产物的Cmax未发生改变，AUC降低46%。预期其它CYP3A4诱导剂（如地塞米松、苯妥英、卡马西平和苯巴比妥）也会降低替格瑞洛的暴露。本品应避免与CYP3A强效诱导剂联合使用。 阿司匹林 ：与大于100 mg维持剂量阿司匹林合用时，会...
答：香港济民药业可以查到这个药物的相互作用说明，内容也很详细，而且都是中文的，我复制过来给你看看，如果你想看别的，可以到他们网站看：1. 有机阴离子转运多肽(OATP)1B1/B3抑制剂 Ojjaara是OATP1B1/B3底物。与OATP1B1/B3抑制剂同时使用会增加Ojjaara的最大浓度(Cmax)和浓度-时间曲线下面积(AUC)...
答：3.诱导CYP3A4的药物(利福平)与CYP3A4的强诱导剂利福平合用可使消旋佐匹克隆的暴露率降低80%。右佐匹克隆可能产生相似的作用。4.血浆蛋白结合力强的药物右佐匹克隆的血浆蛋白结合率不是很强(52%-59%)；因此，右佐匹克隆的分布不应对蛋白结合敏感。患者服用3mg右佐匹克隆及蛋白结合力强的药物不应该...
答：但是CYP3A4 强抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦）可能较地尔硫卓增加氨氯地平血浆浓度更多。氨氯地平与CYP3A4 抑制剂同服时应监测低血压及水肿症状。12. CYP3A4 诱导剂 目前没有与CYP3A4 诱导剂对氨氯地平作用的相关数据。氨氯地平与CYP3A4 诱导剂同服时应密切监测血压水平。13. 环孢...
答：4．体外研究结果显示瑞格列奈片主要由P450（CYP3A4）诱导剂代谢。所以，CYP3A4抑制剂如酮康唑，伊曲康唑、红霉素、氟康唑、米比法地尔可能升高瑞格列奈片血浆水平。而能诱导CYP3A4的化合物如利福平或苯妥英可能降低瑞格列奈片血浆水平。因不了解其诱导或抑止的程度，应禁忌上述药物与瑞格列奈片合并使用...
答：CYP3A4诱导剂:尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料。CYP3A4诱导剂(如利福平、贯叶连翘(或贯叶金丝桃,俗称圣约翰草)、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松)可能加快索拉非尼的代谢,因此降低索拉非尼的药物浓度。CYP3A4抑制剂:酮康唑是CYP3A4的强抑制剂,健康男性志愿者使用酮康唑每日一次连续7天,并...
答：3.中强CYP3A4型感应器 Kerendia是CYP3A4的底物。同时使用强或中度CYP3A4诱导剂的Kerendia可减少非那雄酮的暴露[见临床药理学]，这可能会降低Kerendia的药效。避免同时使用强或中度CYP3A4诱导剂的Kerendia。4.影响血清钾的药物 在接受增加血钾的药物或补充剂的患者中，更频繁的血钾监测是必要的。【...
答：这表明索拉非尼不大可能是CYP1A2和CYP3A4的诱导剂。临床上连续同时给予索拉非尼和利福平导致索拉非尼AUC值平均下降37%。其他CYP3A4酶活化诱导剂(如贯叶金丝桃,俗称圣约翰草,苯妥英,卡马西平,苯巴比妥和地塞米松)也可能增加索拉非尼的代谢,于是降低索拉非尼的浓度。与其他抗肿瘤药联用临床试验中,索拉非尼和其他...
网友评论：
籍斌17553844130：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
19481容穆
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
籍斌17553844130：
cyp3a4诱导剂有哪些 -
19481容穆
： 比较常用的有五酯胶囊
籍斌17553844130：
卡马西平属于药酶诱导剂?
19481容穆
： 卡马西平为广谱CYP3A4诱导剂,应产生下述那些反应 A 使氨氯地平代谢减慢 B 使氨氯地平代谢加快 C 是环孢素代谢加快 D 使辛伐他汀代谢减慢 应该是环孢素代谢加快,因为卡马西平是肝药酶促进剂,而环孢素的代谢依赖于肝药酶,因此选C 卡马西平是一种常见精神性药物http://baike.baidu.com/view/116830.htm
籍斌17553844130：
CYP3A4抑制剂的实验注意事项是什么?
19481容穆
： CYP3A4 抑制剂:CYP3A4 强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度.建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药.如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时...
籍斌17553844130：
格列卫的药物相互作用 -
19481容穆
： 可改变伊马替尼血浆浓度的药物CYP3A4抑制剂:健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%).尚无与其它...
籍斌17553844130：
吉非替尼片的药物相互作用 -
19481容穆
： 对人肝微粒体进行的体外试验证实,吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系统的CYP3A4代谢.所以吉非替尼可能会与诱导,抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用.动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用,体外研究显示吉非替尼可有限...
籍斌17553844130：
瑞格列奈片的药物相互作用 -
19481容穆
： 已知一些药物会影响糖代谢.因此医生应考虑可能的药物间相互作用.体外研究表明,瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响.在健康志愿者中开展的临床研究数据表明,CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶,而CYP3A4强...
籍斌17553844130：
甲苯磺酸索拉非尼片的药物相互作用 -
19481容穆
： CYP3A4诱导剂:尚无CYP3A4诱导剂影响索拉非尼药物代谢的临床资料.CYP3A4诱导剂(如利福平、贯叶连翘(或贯叶金丝桃,俗称圣约翰草)、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和地塞米松)可能加快索拉非尼的代谢,因此降低索拉非尼的药...
籍斌17553844130：
厄洛替尼的药代动力学 -
19481容穆
： 尚缺乏在中国人中进行药代动力学研究的数据.以下资料来自国外临床研究.厄洛替尼口服后大约e79fa5e98193e58685e5aeb93133336130303260%吸收,与食物同服生物利用度明显提高到几乎100%.半衰期大约为36小时,主要通过CYP3A...
