cyp3a4强诱导剂

  • 伊曲康唑口服液的药物相互作用
    答:1. 影响伊曲康唑代谢的药物– 伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。在与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明,伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度会降低,其程度足以使疗效明显降低。因此,不建议本品与这些强诱导剂合用。尚无对其它诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥和异烟肼)的正式...
  • Kerendia(非奈利酮)的药物互相作用在哪里能查到?
    答:见临床药理学],这可能会降低Kerendia的药效。避免同时使用强或中度CYP3A4诱导剂的Kerendia。4.影响血清钾的药物 在接受增加血钾的药物或补充剂的患者中,更频繁的血钾监测是必要的。我是在香港济民药业查到的,你可以看下。 百度也有很多相关资料。
  • cyp3a4是什么
    答:具体来说,Cyp3a4酶能够参与许多药物的代谢过程,这些药物有来自处方的也有来自非处方的。药物经过Cyp3a4酶的代谢后,其活性可能会发生改变,有的会被降解,有的则会增强作用效果。这一过程对于药物在体内的有效性和安全性具有重要影响。这也是为什么某些药物与Cyp3a4抑制剂或诱导剂同时使用时,需要特别...
  • 施达赛的药物相互作用
    答:根据体外实验的结果,在临床相关的浓度下,达沙替尼与血浆蛋白的结合率大约是96%。尚未进行研究来评价达沙替尼与其它蛋白质结合药物的相互作用。发生置换的可能性及其临床意义尚不详。[u]可能降低达沙替尼血浆浓度的活性成分[/u]当达沙替尼在每晚给予600mg的利福平(强效CYP3A4诱导剂),连续给药8天后,...
  • 右佐匹克隆片的药物相互作用
    答:与400mg酮康唑(一种CYP3A4的强抑制剂)合用5天可使右佐匹克隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分别增加1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4的强抑制剂可能产生相似的作用(例如:伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韦、奈非那韦)。3.诱导CYP3A4的药物(利福平)与CYP3A4的强诱导剂利福平合用可使...
  • 阿立哌唑片的药物相互作用
    答:CYP3A4诱导剂(如卡马西平)可以引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低。CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑消除,使血药浓度升高。酮康唑:同时服用酮康唑(200mg/天,连续14天)和15mg单剂量阿立哌唑,阿立哌唑及其活性代谢物的AUC分别...
  • 醋酸泼尼松龙是否属于cyp3a4诱导剂
    答:醋酸泼尼松龙是否属于cyp3a4诱导剂有效成分:1、多糖类 香菇多糖是一种具 β-(1→3)、(1→6)支链的β-(1→3)葡聚糖,平均分子量约100万,具有强烈抗癌活性,已作为免疫增强剂和肿瘤治疗剂用于临床。 2、其他成
  • 盐酸厄洛替尼的剂量调整
    答:同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量,否则可出现严重的不良事件。治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性...
  • 吉非替尼的药理毒理
    答:代谢体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的P450同工酶只有CYP3A4。体外研究显示吉非替尼可能有限的抑制CYP2D6酶。在一项临床试验中,吉非替尼与metoprolol(美多心安,一种CYP2D6酶底物)合用使该组的作用有少量的增高(35%),其实际临床意义尚未估计。 在动物实验中吉非替尼未显示酶诱导作用, 并且...
  • 瑞格列奈片说明书
    答:7. 利福平是一种CYP3A4强诱导剂,也是CYP2C8诱导剂,在瑞格列奈的代谢过程中同时起诱导和抑制作用。使用利福平(600mg)先期治疗7天,然后与瑞格列奈(单剂4mg)在第7天时合用,AUC降低了50%(这是诱导和抑制作用的共同结果)。在最后一次服用利福平24小时后服用瑞格列奈,瑞格列奈的AUC降低了80%(单独诱导作用)。8....

  • 网友评论:

    阚纯17732988980: 常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
    24997慕饱 : 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...

    阚纯17732988980: CYP3A4抑制剂的实验注意事项是什么?
    24997慕饱 : CYP3A4 抑制剂:CYP3A4 强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度.建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药.如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时...

    阚纯17732988980: CYP3A4强抑制剂?
    24997慕饱 : CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)

    阚纯17732988980: 瑞格列奈片的药物相互作用 -
    24997慕饱 : 已知一些药物会影响糖代谢.因此医生应考虑可能的药物间相互作用.体外研究表明,瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响.在健康志愿者中开展的临床研究数据表明,CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶,而CYP3A4强...

    阚纯17732988980: 茚地那韦主要适用于哪些患者?
    24997慕饱 : 茚地那韦主要用于成人HⅣ-1.感染,单独使用适用于治疗临床中不适宜使用核苷类或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者.茚地那韦合用齐多夫定治疗组患者CD4细胞水平有显著增长,病毒载量减少,延长进展至艾滋病的患者的存活期,故临床中茚地那韦与齐多夫定联合使用治疗HⅣ-1型感染患者.该品不得与特非那定、阿司咪唑、三唑仑、咪达唑仑等药物合用,此外CYP3A4强诱导剂利福平由于可降低该品血药浓度也不可与该品合用.

    阚纯17732988980: 吉非替尼片的药物相互作用 -
    24997慕饱 : 对人肝微粒体进行的体外试验证实,吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系统的CYP3A4代谢.所以吉非替尼可能会与诱导,抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用.动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用,体外研究显示吉非替尼可有限...

    阚纯17732988980: cyp3a4诱导剂有哪些 -
    24997慕饱 : 比较常用的有五酯胶囊

    阚纯17732988980: CYP3A4是什么东西?
    24997慕饱 : CYP3A4中效抑制剂:患者应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物时,联合应用本品,尤其是较高剂量的本品, 其肌病的风险增加.当本品与CYP3A4中效抑制剂合用时,有必要对本品的剂量进行调整.

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