cyp3a4抑制剂药物
答：值得注意的是，阿立哌唑可能增强某些降压药物的功效，因此在服用时需要密切关注血压变化，必要时应调整药物剂量。阿立哌唑的清除过程受CYP3A4酶影响显著。CYP3A4诱导剂如卡马西平可能导致阿立哌唑清除率提升，血药浓度下降。反之，CYP3A4抑制剂如酮康唑或CYP2D抑制剂（如奎尼丁、氟西汀和帕罗西汀）则会...
答：【答案】：A 本题考查伊曲康唑的药物相互作用。伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑为细胞色素P4503A4酶系统的抑制剂。伊曲康唑主要经CYP3A4酶代谢，所以该酶的抑制剂可使本品的药物浓度增高。
答：CYP3A4是成人肝脏内最丰富的CYP亚家族中占主导地位的酶。它催化类固醇的6β-羟基化，这是内源性的和合成的皮质类固醇基本的第一阶段代谢。许多其它化合物也是CYP3A4的底物，通过CYP3A4酶的诱导（上调）或者抑制，其中一些（以及其它药物）显示能够改变糖皮质激素的代谢。CYP3A4抑制剂——抑制CYP3A4活性...
答：2.中、弱CYP3A4抑制剂 Kerendia是CYP3A4的底物。同时使用中或弱的CYP3A4抑制剂可增加非那酮的暴露[见临床药理学]，这可能会增加Kerendia不良反应的风险。在药物起始或调整Kerendia或中或弱CYP3A4抑制剂的剂量时监测血清钾，并酌情调整Kerendia剂量。3.中强CYP3A4型感应器 Kerendia是CYP3A4的底物。
答：联合用药24小时后，伐地那非的血浆浓度大约是其最大血药浓度(Cmax)的4%。利托那韦：(600 mg，一日二次)和伐地那非5mg同时使用，导致伐地那非Cmax增至13倍，AUC0-24增至49倍。强CYP3A4抑制剂利托那韦（也抑制CYP2C9酶）可阻断伐地那非的经肝代谢，利托那韦显著延长伐地那非的半衰期至25.7 ...
答：不属于，这两个一个是青霉素，一个是头孢，都不是CYP3A4抑制剂，常见的CYP3A4抑制剂主要就是三唑类抗真菌药，像氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑等，当然还有一些免疫抑制剂也是，抗菌药物一般不是的。
答：可改变伊马替尼血浆浓度的药物CYP3A4抑制剂：健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后，伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26％和40％)。尚无与其它CYP3A4抑制剂(如：伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的经验。CYP3A4诱导剂：...
答：[u]可能增加达沙替尼血浆浓度的活性成分[/u]体外研究表明，达沙替尼是CYP3A4的底物。达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加达沙替尼的暴露。因此，在接受达沙替尼治疗的患者中，不推荐经全身给予强效的CYP3A4抑制剂。根据体外...
答：高剂量的疗效并不优于10mg或15mg/天的低剂量。用药2周内（药物达稳态所需时间）不应增加剂量，2周后，可根据个体的疗效和耐受情况适当调整，但加药速度不宜过快。特殊人群的剂量一般不需要根据年龄、性别、种族或肾、肝功能损害情况调整剂量。同时服用CYP3A4抑制剂的剂量调整：当同时服用酮康唑时，应...
答：那格列奈主要通过细胞色素P450酶CYP2C9（占70%）进行代谢，部分依赖CYP3A4（30%）。体外研究显示，那格列奈能够抑制甲磺丁脲的代谢，这表明它可能在体内作为CYP2C9的抑制剂。然而，它对CYP3A4的代谢影响不大。因此，理论上，那格列奈与其他药物之间的临床意义药代动力学相互作用的可能性相对较低。...
网友评论：
皮恒15098584767：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
54939秦胆
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
皮恒15098584767：
CYP3A4强抑制剂?
54939秦胆
： CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)
皮恒15098584767：
CYP3A4是什么东西?
54939秦胆
： CYP3A4中效抑制剂:患者应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物时,联合应用本品,尤其是较高剂量的本品, 其肌病的风险增加.当本品与CYP3A4中效抑制剂合用时,有必要对本品的剂量进行调整.
皮恒15098584767：
比较常用的CYP3A4酶抑制剂有哪些 -
54939秦胆
： 比较常用的有五酯胶囊
皮恒15098584767：
CYP3A4抑制剂的实验注意事项是什么?
54939秦胆
： CYP3A4 抑制剂:CYP3A4 强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度.建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药.如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时...
皮恒15098584767：
阿奇霉素是不是cyp3a4抑制剂?阿奇霉素是不是cyp3a4抑制
54939秦胆
： 参与药物代谢的酶主要以细胞色素P450( CYP450) 为主.药物作为CYP450的抑制剂可以使药酶活性减弱,使其本身或其他药物代谢减慢,可以解释70%的药物代谢性相互作用.大多数情况下,导致靶药物药理活性增强,甚至发生毒副作用.
皮恒15098584767：
选择性NE再摄取抑制剂的作用是什么?
54939秦胆
： 瑞波西汀为选择性NE再摄取抑制剂的代表药物.通过对NE的再摄取的选择性阻断,提高脑内NE的活性,从而具有抗抑郁作用.该药不影响多巴胺以及5-HT的再摄取,它...
