cyp450抑制剂有哪些药物
答：1、阿司匹林肠溶片：丹参片主要是扩张血管、改善微循环以及活血的作用，而阿司匹林肠溶片属于抗凝的药，两者一起吃会容易出血。2、胃舒平：丹参片主要成分为丹参酮和丹参酚，与胃舒平中的氢氧铝化会形成铝结合物，不容易被肠道吸收，从而影响到治疗的效果。3、维生素K：维生素k具有止血的作用，而丹参片有...
答：可能影响阿戈美拉汀的药物相互作用：阿戈美拉汀主要经细胞色素P4501A2（CYP1A2）（90%）和CYP2C9/19（10%）代谢。与这些酶有相互作用的药物可能会降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。氟伏沙明是强效CYP1A2和中度CYP2C9抑制剂，可明显抑制阿戈美拉汀的代谢，使阿戈美拉汀的暴露量增高60倍（范围12-412）...
答：根据体外试验结果和阿德福韦的肾脏清除途径,阿德福韦作为抑制剂或底物,由CYP450介导与其他药物之间发生相互作用的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其他经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。10mg阿德福韦酯和100...
答：它并非细胞色素P450（CYP450）酶系统的重要底物、抑制剂或诱导剂。在超过人体实际浓度10000倍的实验条件下，恩替卡韦对CYP450酶如1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1没有抑制作用。同样，在340倍于人体浓度的情况下，它也不会诱导这些酶。这意味着，同时使用会代谢CYP450系统的药物，对恩替卡韦...
答：全身及给药部位：虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。肝胆系统：严重肝病及无症状性血清转氨酶升高。免疫系统：过敏反应、过敏症及类过敏反应。舍曲林的药理舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5...
答：[药品相互作用]1.体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导...
答：阿德福韦不是这些酶的作用底物，但是尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外试验结果和阿德福韦的肾脏清除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP450介导与其他药物之间发生相互作用的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10 mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾...
答：可预测 同时服用CYP450 3A4的诱导剂（如利福平）将 降低血浆西地那非水平。单剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁）对本品生物利用度没有影响；CYP450 2C9抑制 剂（如甲苯磺丁脲、华法令）、CYP450 2D6抑制剂（如选择性5－羟色胺再摄取抑制剂、> 三环抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管...
答：阿德福韦酯不是这些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韦是否能够诱导CYP450酶。根据体外实验的结果和阿德福韦的肾脏消除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物，由CYP450介导与其它药物发生相互的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄(见 [药代动力学]-消除)。除布洛芬、拉米夫定、...
答：阿德福韦不是这些酶的作用底物。但是，尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根据体外实验的结果和阿德福韦的肾脏消除途径，阿德福韦作为抑制剂或底物、由CYP450介导与其它药物发生相互作用的可能性很小。阿德福韦通过肾小球滤过和肾小管主动分泌的方式经肾脏排泄。10mg阿德福韦酯与其它经肾小管分泌的药物或改变肾...
网友评论：
云帖17178792169：
嫉妒别人怎么办 - 全科 - 复禾健康
58349包佩
：[答案] 人体的高尔基体有加工折叠蛋白质使其边得更加成熟, 植物的高尔基体才根细胞壁的形成有关, 细胞壁合成受基因控制,人体内不含此基因
云帖17178792169：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
58349包佩
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
