抑制cyp3a4的药物有哪些
答：与抗胆碱药合用会括抗本品治疗消化不良的作用。抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服生物利用度，不宜与本品同时服用。多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢。体外和人体试验的资料显示，与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加，CYP3A4酶的强效抑制剂举例如下：•唑类抗真菌...
答：劳拉西泮：合用3mg右佐匹克隆及2mg劳拉西泮无临床相关性的药效学及药代动力学的影响。奥氮平：合用3mg右佐匹克隆及10mg奥氮平使DSST评分降低。相互作用为药效学的改变而非药代动力学的改变。2.抑制CYP3A4的药物(酮康唑)CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代谢通道。与400mg酮康唑(一种CYP3A4的强...
答：单一剂量的药物（包括结合雌激素和醋酸甲羟孕酮）-药物之间相互作用的研究资料表明，同时服用这两种药时，药代动力学发布不会改变。临床上没有进行其它的与结合雌激素有关的药物之间的相互作用研究。体内外研究都表明雌激素部分通过细胞色素P450 3A4（CYP3A4）来代谢。因此CYP3A4的诱导剂和抑制剂都能影响...
答：在适当时，建议观察这些药理学作用加强或延长的临床症状和体征。停药后，伊曲康唑血药浓度根据给药剂量和治疗持续时间逐步下降（特别是肝硬化或使用其他CYP3A4抑制剂的患者）。当使用代谢受伊曲康唑影响的药物进行治疗时，上述现象尤为明显。2.CYP3A4的诱导剂可能降低伊曲康唑的血药浓度。此类药物和本品...
答：香港济民药业有介绍，我复制过来给你看看，他们会第一时间更新药品相关的资讯，你可以了解一下：0.3%的ZORYVE泡沫没有进行正式的药物相互作用研究。? 抑制细胞色素P450(CYP)酶的药物 罗氟司特与系统性CYP3A4抑制剂或同时抑制CYP3A4和CYP1A2的双重抑制剂（如红霉素、酮康唑、氟伏沙明、依诺沙星、...
答：未见茚地那韦与这些药物有临床意义的相互作用。然而，茚地那韦与下述药物合用时有明显临床意义的相互作用。匹莫齐特匹莫齐特不能与茚地那韦合用。茚地那韦抑制CYP3A4，能增加匹莫齐特血浆浓度，有可能会导致QT间期延长，并出现与之相关的室性心律失常（见禁忌症）。利福平利福平是强效的P450 3A4诱导剂，能...
答：具有同样作用的药物包括克拉霉素、环孢菌素、伊曲康唑以及利托那韦。人体代谢药物离不开酶的帮助，而CYP3A4是药物代谢中最重要的酶。包括抗ED药物在内的多数药物都通过CYP3A4代谢，而上述药物正好可以抑制CYP3A4的活性，与抗ED药物同时服用，可能增加前者在血液中的浓度，增加药物潜在的毒性。具有这一作用...
答：3.应告知按需治疗的患者，在其症状特征改变时与医生联系。在按需用药治疗时，应考虑由于埃索美拉唑血药浓度的波动而可能产生的药物相互作用。4.当埃索美拉唑用于根除幽门螺杆菌的治疗时，应考虑三联疗法中所有成份的可能的药物相互作用。克拉霉素是CYP3A4的有效抑制剂，因此当三联疗法的患者同时服用其它也经...
答：它催化类固醇的6β-羟基化，这是内源性的和合成的皮质类固醇基本的第一阶段代谢。许多其它化合物也是CYP3A4的底物，通过CYP3A4酶的诱导（上调）或者抑制，其中一些（以及其它药物）显示能够改变糖皮质激素的代谢。CYP3A4抑制剂——抑制CYP3A4活性的药物，通常降低肝脏清除，并增加CYP3A4底物药物的血浆...
答：可改变伊马替尼血浆浓度的药物CYP3A4抑制剂：健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后，伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26％和40％)。尚无与其它CYP3A4抑制剂(如：伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的经验。CYP3A4诱导剂：...
网友评论：
宦琴15961288470：
常见的CYP3A4抑制药或诱导药有哪些?
48893班净
： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
宦琴15961288470：
CYP3A4强抑制剂?
48893班净
： CYP3A4强抑制剂: 禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如,伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦,或奈法唑酮).如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗,在此药物治疗期间应暂停本品治疗.(见禁忌;药物相互作用)
宦琴15961288470：
影响吉非替尼的药物有哪些呢?
48893班净
： 影响吉非替尼的药物:已证明的相互作用-抑制CYP3A4的药物:在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑(一种CYP3A4抑制剂)合用,吉非替尼的平均AUC升高80%.由于药物不良反应与剂量及暴露量相关,该升高可能有临床意义.虽然未进行与其他CYP3A4抑制剂相互作用的研究,但这一类药物如酮康唑,克霉唑,利托那韦同样可能抑制吉非替尼的代谢.
宦琴15961288470：
达沙替尼的药物相互作用有哪些?
48893班净
： 体外研究表明,达沙替尼是CYP3A4的底物.达沙替尼与强效抑制CYP3A4的药物(例如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素)同时使用可增加达...
宦琴15961288470：
哪些人禁用和不宜用羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药?
48893班净
： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药可抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶简称“他汀类”,抑制肝胆固醇(CH)的合成,降低血浆低密度脂蛋白(1D1-ch)、总胆固醇(TC)和三...
宦琴15961288470：
药物有何配伍禁忌?
48893班净
： 可减效的药物有硝酸甘油、钙通道阻滞剂、交感神经刺激 药、非留体抗炎药,应注意尽量避免使用. 西咪替丁能抑制肝内的P450细胞色素氧化酶活性,因此 可以降低某些药物在肝内的分解代谢而延长作用时间,如苯妥 英钠、利眠宁、安定、心得安、华法林等,雷尼替丁这方面作用较 西咪替丁小,法莫替丁则几乎无此副作用. 西沙必利如同时与抑制CYP3A4代谢的药物如大环内酯 类抗生素、抗真菌药氟康唑等服用会发生严重的快速性心律失 常,甚至导致死亡,奥美拉唑也是肝脏CYP酶系统有力的抑制 剂,和地西泮、苯妥英、氨基比林等药物合用时应注意它们的相互作用.
宦琴15961288470：
肝药酶的药酶抑制作用 -
48893班净
： 酶抑制剂能够对肝脏细胞色素p450药物代谢酶产生抑制作用,而使药物代谢减慢,药物作用时间延长,作用增强,同时也增加了引起毒性反应的危险.这种类型的药物相互作用,按酶与抑制剂结合的情况,分为3类:竞争性抑制,非竞争性抑制和...
宦琴15961288470：
CYP3A4是什么东西?
48893班净
： CYP3A4中效抑制剂:患者应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物时,联合应用本品,尤其是较高剂量的本品, 其肌病的风险增加.当本品与CYP3A4中效抑制剂合用时,有必要对本品的剂量进行调整.
宦琴15961288470：
波普瑞韦有什么作用吗?
48893班净
： CYP3A4的强效抑制剂可减少本品中辛伐他汀成分的清除,从而增加肌病的风险.因此,联合使用本品与CYP3A4 抑制剂(例如下文所列)时,HMG-CoA 还原酶抑制活性血浆水平升高可增加肌病和横纹肌溶解症的风险,尤其是当本品剂量较大时.禁止联合使用对CYP3A4具有强效抑制效应的药物(例如伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV 蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦、奈法唑酮).(参见禁忌症,注意事项, 肌病/横纹肌溶解,药代动力学.)
宦琴15961288470：
阿奇霉素是不是cyp3a4抑制剂?阿奇霉素是不是cyp3a4抑制
48893班净
： 参与药物代谢的酶主要以细胞色素P450( CYP450) 为主.药物作为CYP450的抑制剂可以使药酶活性减弱,使其本身或其他药物代谢减慢,可以解释70%的药物代谢性相互作用.大多数情况下,导致靶药物药理活性增强,甚至发生毒副作用.
